HLA-DQ8 - HLA-DQ8
tento článek může být pro většinu čtenářů příliš technická na to, aby je pochopili. Prosím pomozte to vylepšit na aby to bylo srozumitelné pro neodborníky, aniž by byly odstraněny technické podrobnosti. (Květen 2017) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
HLA-DQ8 (MHC třídy II, DQ antigen na povrchu buňky) | |||
Vykreslení HLA-DQ8 s nesmírně důležitým inzulinovým peptidem ve vazebné kapse. | |||
Cis-haplotyp | Haplotyp | ||
izoforma, | podtyp | DQA1 | DQB1 |
DQ α3β8 | DQ8.1 | *0301 | *0302 |
DQ α3β8 | DQ8.1v | *0302 | *0302 |
vzácné haplotypy | |||
DQ α4β8 | DQ8.4 | *0401 | *0302 |
DQ α5β8 | DQ8.5 | *0503 | *0302 |
HLA-DQ8 (DQ8) je lidský leukocytový antigen sérotyp v rámci HLA-DQ (DQ) sérotypová skupina. DQ8 je a split antigen z DQ3 široký antigen. DQ8 je určen rozpoznávání protilátek β8 a toto obecně detekuje genový produkt DQB1*0302.
DQ8 je běžně spojen s autoimunitní onemocnění v lidské populaci. DQ8 je druhým nejvíce převládajícím izoforma Spojené s celiakie a DQ, na které se nejvíce vztahuje Cukrovka 1. typu. DQ8 zvyšuje riziko revmatoidní artritida a souvisí s lokusem primárního rizika pro RA, HLA-DR4. DR4 také hraje důležitou roli při cukrovce 1. typu. Zatímco haplotyp DQ8.1 je spojen s onemocněním, není známa žádná asociace s haplotypy DQB1 * 0305, DQ8.4 nebo DQ8.5 (viz infobox) s autoimunitním onemocněním; to však může být výsledkem nedostatečného studia u populací, které je přenášejí, a velmi nízké frekvence.
DQ8.1 se také liší od ostatních HLA v populačních frekvencích. Typicky pro MHC třídy II antigeny u lidí, frekvence haplotypu nepřesahují 40%. Například v USA je nejvyšší frekvence haplotypu, haplotyp, který kódoval DQ6.2, kolem 15%, což se promítá do fenotypových frekvencí pod 30%. Atypicky haplotypové frekvence přesahují 40%.
U DQ8 se nejvyšší frekvence haplotypu blíží 80% v částech Střední a Jižní Ameriky a frekvence fenotypů se blíží 90%. Toto je nejvyšší frekvence fenotypů pozorovaná u jakéhokoli fenotypu DR nebo DQ v lidské populaci s velkým náskokem.
Sérologie
DQB1 * | DQ8 | DQ3 | DQ7 | Vzorek |
alela | % | % | % | velikost (N) |
*0302 | 66 | 23 | 4 | 6687 |
*0304 | 8 | 35 | 40 | 111 |
*0305 | 34 | 30 | 70 | |
Červená označuje úroveň „falešné“ reakce u sérotypů jiných než DQ8 | ||||
Alleles link-out to IMGT / HLA Databáze na EBI |
frekvence | ||
ref. | Populace | (%) |
[2] | Mayové z Guatemaly | 48.1 |
Mexiko N.Leon Mestizos | 22.5 | |
USA Jižní Texas Hispánci | 20.6 | |
Švédsko | 18.7 | |
Rusko Sibiř Negidal | 18.6 | |
Rusko Murmansk Saomi | 18.5 | |
Jordan Amman | 17.8 | |
Samoa | 17.2 | |
Caucasoid Anglie | 16.4 | |
Finsko | 15.7 | |
Francie | 14.5 | |
Japan Central | 10.8 | |
Řecko Kréta | 9.2 | |
Španělsko Baskické údolí Arratia | 6.7 | |
Alžírsko Oran | 6.6 | |
Čína Peking a Xian | 6.1 | |
Etiopie Amhara | 5.6 | |
USA SE Afroameričan | 4.9 | |
USA Aljaška Yupik domorodci | 3.8 | |
Indie severní hinduisté | 3.0 | |
Zimbabwe Harare Shona | 2.2 | |
Rusko Sibiř Eskymáci | 0.9 | |
Rwanda Kigali Hutu a Tutsi | 0.5 | |
PNG Východní vysočina Goroka | 0.0 | |
Tunisko Jerba Berber | 0.0 |
I když je falešná reakce s DQB1 * 0302 nízká, účinnost pozitivní reakce není dobrá a existuje riziko falešné detekce DQB1 * 0305, která by mohla způsobit nekompatibilitu. Pro diagnostiku a potvrzení nemoci není známá asociace DQB1 * 0305 s celiakií ani s autoimunitním diabetem. Proto je rozumné používat pro DQ8 psaní DQB1 s vysokým rozlišením.
Alely
DQ | DQ | DQ | Frekvence | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Sérotyp | cis-izoforma | Podtyp | A1 | B1 | %[3] | hodnost | ||
DQ8 | α3-β8 | 8.1 | 0301 | 0302 | 9. | 62 | 6. | |
0302♠ | 0302 | 0. | 93 | |||||
♠DQA1 * 0302 & * 0303 nevyřešeno |
DQ8 je určen rozpoznáváním p protilátky8 a komplikuje to skutečnost, že DQ8 rozpoznává některé HLA-DQB1*03 kódované izoformy dobře, částečně nebo vůbec špatně (viz sérologie ) DQ β3.2 a β3.5 jsou nejlépe známé jako DQ8. Tyto dělené antigeny jsou alelovými produkty DQB1*0302 a DQB1*0305, resp.
DQB1 * 0302
frekvence | ||
ref. | Populace | (%) |
[2] | Libanon Kafar Zubian | 5.9 |
Libanon Niha el Shouff | 2.5 | |
Lakota Sioux | 2.1 | |
Tunisko | 2.0 | |
Libanon Yuhmur | 1.8 | |
Mayové z Guatemaly | 1.5 | |
Maroko | 1.0 | |
Pákistán | 1.0 | |
Saúdská Arábie Guraiat a Hail | 0.8 | |
Čína Lijiang Naxi | 0.7 | |
Rusko Čuvaš | 0.6 | |
Tunisko Matmata Berber | 0.6 | |
Česká republika | 0.5 | |
Indie Dillí | 0.5 |
DQB1*0302 a nachází se nejčastěji v haplotypu DQA1*0301: DQB1*0302, přibližně 10% času se nachází v haplotypu DQA1*0302: DQB1*0302. DQB1 * 0302 jsou téměř vždy spojeny s DR4, DRB1*0401, *0402, a *0404 u bělochů. První a třetí DRB1 jsou nejsilněji spojeny s revmatoidní artritidou.
DQB1 * 0305
DQB1*0305 Genový produkt reaguje s DQ8 o něco intenzivněji než DQ7, což je v Evropě a Severní Americe obecně vzácné, s výjimkou několika domorodých populací. Úrovně DQB1*0305 jsou pravděpodobně vyšší vzhledem k tomu, že dřívější testy nerozlišovaly dobře mezi různými * 03.
Haplotypy
Β-řetězce DQ8 se kombinují s α-řetězci kódovanými geneticky spojenými HLA-DQA1 alely, k vytvoření cis -haplotyp izoformy. Existuje pouze jedna společná cis-izoforma DQ8, protože je spojená DQA1*03 alely (2) se vyskytují u většiny populace, DQ8.1 je drtivá většina cis-izoformy DQ8. Vzácný haplotyp DQA1*0503: DQB1*0302 je detekován pod 1% všech haplotypů DQ8 v Asii a Střední Americe. Další vzácnější haplotyp, DQA1*0401: DQB1*0302
DQ8.1
Odkaz | DQA1 | DQB1 | Odhadovaný | |
---|---|---|---|---|
Populace | *03 | *0302 | DQ8.1 | |
[4] | Lacandon Mayan (Mexiko) | 79.0 | 77.9 | 77.9 |
[5] | Perija-Yucpa (Venezuela) | 74.0 | 75.0 | 74.9 |
[6] | Mayové (Guatemala) | 48.1 | 47.6 | |
[7] | Mazatecans (Mexiko) | 48.5 | 48.5 | 47.5 |
[8] | Lamas (Peru) | 45.2 | 44.7 | |
[9] | Dakota Sioux (S. Dakota) | 52.1 | 45.0 | 44.5 |
[10] | Mixtec (Oaxaca, Mexiko) | 40.0 | 35.9 | 35.4 |
[11] | Lakota Sioux (S. Dakota) | 25.7 | 25.5 | |
[12] | Terena (Brazílie) | 17.5 | 17.0 | |
[13] | Cauc., San Antonio (USA) | 11.7 | 11.7 | |
[14] | kavkazský (USA) | 18.5 | 10.5 | 10.5 |
[15] | Afro-Američan (SE. USA) | 4.9 | 4.5 | |
[16] | Tlinglet (Aljaška, USA) | 14.0 | 8.5 | 8.5 |
[17] | Eskymák (Aljaška, USA) | 3.8 | 3.8 | |
[18] | Canoncito Navajo (NM, USA) | 6.3 | 3.5 | 3.5 |
[19] | Eskymák (E. Grónsko) | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
DQA1*0301: DQB1*0302 (DQ8.1) je nejběžnějším podtypem DQ8 představujícím více než 98% populace nesoucí DQ8. Zřídka, DQA1*0302: DQB1*0302, ale tato substituce alfa řetězce, DQA1 **0301 proti *0302, je mimo rozštěp vazby a zdá se, že nemění funkci DQ8. DQ8.1 se vyskytuje téměř všudypřítomně v každé lidské regionální populaci, ale díky své jedinečné distribuci se stává předmětem molekulární antropologie. Existují 3 místa, kde je zvýšena frekvence haplotypů, Střední a Jižní Amerika, SV Pacifik a severní Evropa.
Vysoké frekvence v Severní a Jižní Americe
Globální uzel pro DQ8 je ve Střední Americe a severní Jižní Americe, kde dosahuje nejvyšší frekvence pro jakýkoli jednotlivý sérotyp DQ, téměř 90% frekvence fenotypů (77% frekvence haplotypů) a je relativně vysoká v domorodé severoamerické populaci a pobřežní oblasti Mexického zálivu až po údolí Mississippi. Vysoká frekvence DQ8 v severovýchodních oblastech Jižní Ameriky[5] a nízká frekvence u domorodých Američanů novějších asijských předků[16][19] nebo sibiřského původu[20] naznačují, že DQ8 byl v prvních Amerindech s vysokou frekvencí. Schéma distribuce je v souladu s nedávnými výsledky mtDNA, které naznačují, že první migranti do Nového světa se usadili v nížinných pobřežních oblastech, údolích řek a pohybovali se pomalu do vnitrozemí, následní osadníci se přestěhovali do horských oblastí. DQ8 a DQ2.5 mají mnoho analogických funkčních podobností a toto první zkreslení osadníka může být důvodem pro podobnost. Studie o viru Epstein Barr[21] a další proteiny naznačují, že oba proteiny jsou kyselé (tj. peptidy se zvýšeným negativním nábojem) peptidové prezentátory (viz DQ8 pro ilustraci procesu prezentace) a mohou být adaptivní pro určité životní styly lovu a sběru, možná pobřežní sbírače.
Odkaz | DQA1 | DQB1 | Odhadovaný | |
---|---|---|---|---|
Populace | *03 | *0302 | DQ8.1 | |
[20] | Nivkhi (NNE. Sakalin I.) | 0.0 | 0 | |
[22] | Zorastra, Yadz (Írán) | 20.8 | 0.8 | 0.8 |
[23] | Khoton (Mongolsko) | 24.4 | 1.2 | 1.2 |
[24] | Madang (Papua-Nová Guinea) | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
[25] | Yao (Čína) | 2.6 | 2.6 | |
[26] | Naxi (Lijiang, Čína) | 2.7 | 2.7 | |
[27] | Ainu (Japonsko) | 3.0 | 3.0 | |
[28] | Shandong Han (Čína) | 3.1 | 3.1 | |
[29] | Khalkha (Mongolsko) | 22.3 | 6.1 | 6.1 |
[30] | Thajci | 21.5 | 7.4 | 7.4 |
[31] | Ket, Jenisej (Sibiř) | 14.7 | 8.4 | 8.4 |
[32] | Jižní Korea | 10.3 | 10.3 | |
[33] | japonský | 10.8 | 10.8 | |
[34] | Nganasan (Sibiř) | 39.6 | 11.4 | 11.4 |
[35] | Uygars, Ürümqi (Čína) | 21.9 | 11.4 | 11.4 |
[36] | Kazašský | 11.4 | 11.4 | |
[37] | Negativní (Sibiř) | 50.0 | 18.6 | 18.6 |
[38] | Cook Isl. (Pacifik) | 25.0 | 25.0 |
Hojnost v Asii
Hiatus DQ8 v SV sibiřské Arktidě, zvýšené hladiny v oblasti Amuru a východních Turcích
Úrovně DQ8 v SW na západním Pacifiku jsou na proměnlivých frekvencích haplotypů, od 2 do 30%, a úroveň kolem 10% u Ryūkyūan, Japonců, Korejců, Amurských regionů a u NW Pacific Rim klesá na méně než 1% v Nivkhi. V aljašsko-východní sibiřské oblasti existuje moderní přestávka DQ8 a není jasné, zda je to způsobeno nahrazením, výběrem nebo režimem, ve kterém dorazili první Američané (tj. Přísně námořní trasa). Typy DR spojené s DQ8 jsou DRB1 * 0403, * 0404, * 0406, * 0407, * 0408 a * 0401 je rozdělena mezi mnoho haplotypů DQA1: B1. DQB1 * 0405 je běžně spojován s DQA1 * 0303: DQB1 * 04, a proto není zahrnut v DRB1 * 0401 v hodnoceních s vysokým rozlišením. Cook Island DQ8 měl pouze jeden přidružený haplotyp DR, což naznačuje, že rozmanitost omezuje zavedení do regionu, a to buď cestou TW- (Japonsko / Korea / Čína) nebo západem, například Bunun mají vysokou DRB1 * 0403. Zdá se, že většina DRB1 * 04 byla přerozdělena z východní Asie z neznámého zdroje, pravděpodobně ve Střední Asii nebo Indii. Distribuci lze porovnat s domorodými skupinami, jako jsou Jihoameričané. Tři skupiny s vysokou úrovní, Kogui, Sikuni a Yucpa, mají přibližně 75% DQ8, dominantní alela DRB1 * ve 2 ze 3 je * 0411 (N. Čína = 0), ale * 0407 (Ryūkyū, Japonec, Mansi -Eastern Ural, Naxi Chinese) and * 0403 (Nganasan, Buryat, Negidal, Tunisians, Ryūkyū, Korea, Ainu) are also found. V Severní Americe jsou DRB1 * 0404 a * 0407 častější než * 0403 a v Lakota Sioux je B1 * 0411 vzácný. Haplotyp DRB1 * 0404-DQ8 je běžnější v severozápadní Asii a severní Evropě.
Odkaz | DQA1 | DQB1 | Odhadovaný | |
---|---|---|---|---|
Populace | *03 | *0302 | DQ8.1 | |
[39] | Něneci (Severní Rusko) | 40.9 | 20.9 | 20.0 |
[40] | Murmansk Saomi (Rusko) | 38.3 | 18.5 | 17.2 |
[41] | Arkhange Pomors (Rusko) | 22.6 | 17.1 | 16.4 |
[42] | švédský | 24.2 | 18.7 | 16.1 |
[43] | kavkazský (Anglie) | 23.7 | 16.4 | 15.9 |
[44] | Finsko | 15.7 | 15.2 | |
[45] | Francouzská CEPH | 21.3 | 14.5 | 13.5 |
[46] | Dán | 20.9 | 13.2 | 13.2 |
[47] | holandský | 11.2 | 11.0 | |
irština | 10.6 | |||
[48] | SZ slovanský (Rusko) | 16.0 | 11.0 | 10.5 |
[49] | Němec | 10.5 | 9.9 | |
[50] | ruština | 8.9 | 7.2 | |
[51] | Cantabarian (Španělsko) | 19.3 | 8.4 | 7.0 |
[49] | španělština | 8.9 | 6.5 | |
[49] | Sardinský | 4.9 | 4.9 | |
[49] | italština | 4.6 | 4.5 | |
[52] | Spojené arabské emiráty | 0.83 | 0.8 | |
[53] | Jordán | 24.1 | 17.9 | 17.9 |
Afrika | ||||
[49] | ! Kung | 36.7 | 36.7 | |
[49] | Khoi | 14.9 | 13.9 | |
[54] | Oromo | 17.5 | 9.0 | 9.0 |
[55] | Maroko | 17.2 | 8.9 | 8.6 |
[56] | Tunisko | 10.31 | 10.0 | 8.0 |
[54] | Amhara | 11.2 | 5.6 | 5.6 |
[57] | Aka Pygmejové | 3.2 | 3.0 | |
[49] | negroidní (Severní Afrika) | 3.1 | 2.7 | |
[58] | Cameron | 11.5 | 1.5 | 1.2 |
[57] | Bantu Kongo | 0.6 | 0.5 | |
[59] | Gabonština | 7.5 | 0.5 | |
[60] | Bubi | 17.5 | 0.0 | 0.0 |
Vysoká úroveň DQ8 v severní Evropě
DQ8 je také hojný v Severní Evropa a vyskytuje se s vysokou frekvencí v německo-skandinávsko-uralské populaci severně od Švýcarska. Haplotypy HLA A-B naznačují, že za DQ8 je zodpovědná migrace z lidí na východ od Uralu, možná až z dalekého východu jako západní Pacifik. Vysoká úroveň DQ8 a DQ2.5 je velmi zajímavá pro nemoci zprostředkované DQ ve Skandinávii a severní Evropě. DQ8 se také nachází v Iberii a místa, kde došlo k toku genů z východu na západ jinými genetickými markery, nelze doložit a úrovně v africké nebo středovýchodní populaci jsou možné zdroje, Iberia má značnou rovnováhu A1 / B1, což naznačuje nezávislé zdroje z Afriky.
Globální šíření DQ8
Zdá se, že DQ8 spolu s několika dalšími haplotypy je v Eurasii rozdělen na SZ / JV a důkazy o DQ2.5 a dalších haplotypech naznačují, že stará středoasijská populace byla vysídlena novější africkou migrací. Ve Francii, Němcích, Dánech, Švédech, Tibeťanech, Amurech, Japoncích a Korejcích se nachází mnoho běžných značek, které jsou potenciálními indikátory tohoto bilaterálního šíření. Haplotypy DQ8 se nacházejí na vysokých frekvencích v ! Kung, i když jeden očekává více DQ8 v Austronesii, je všudypřítomně rozšířen, pokud je někdy nízká frekvence, jindy vyšší frekvence (thajština). Cesta šíření DQ8 do Nového světa je záhadná, jistě Japonsko a řeka Amur jsou silnými zdroji, ale nelze vyloučit další vysídlené populace. Pokud byl způsob cestování koridorem Beringia, jak to navrhl archeolog, velmi nízká frekvence DQ8 je v současnosti velmi neobvyklým nálezem, pokud jde o důkazy o úplném vysídlení do jiných částí světa. Markery, které jsou sdíleny mezi Japonci a domorodci TW, mají tendenci klesat ve frekvenci, když se člověk blíží k Sibiři, markery mtDNA klesají v Kurilském řetězci. Během japonského období Jōmon se zdá, že by došlo k přemístění předky Ninhvet / Ainu a deprese DQ8 v celém severním Japonsku, ale pokles v celém regionu je poněkud nevysvětlitelný mimo katastrofickou klimatickou událost mezi usazením Nového světa a aktuální čas.
Alternativním modelem je, že v osídlení severní Asie existovalo více zdrojů DQ8, některé zdroje pocházely ze střední Asie a některé z indočínského regionu, některé z DQ8 nalezené v SZ Eurasie mohly pocházet z příměsi západního Pacifiku a střední Asijské zdroje a byly vysídleny z centrálnějších regionů, ale nikoli z východnějších regionů.
DQ8 a výběr
Stejně jako DQ2.5 mohl být DQ8 vybírán pro námořní, pobřežní pást se a zejména pro národy přizpůsobené klimatickým / stanovištním situacím na severním konci obyvatelného západního mírumilovného okraje na posledním glaciálním maximu. Triticeae kultivace může na DQ8 použít negativní výběr. Zatímco tam bylo mnoho členů Triticeae druhy podobné divokým zvířatům na Středním východě Triticeae v Americe a velké množství domestikovaných rostlin v novém světě, žádný jediný druh Triticeae Zdá se, že byl v Novém světě domestikován, a žádné jasné příklady v blízce příbuzných kmenech trav. Mezi novými druhy trávy v postkolumbovských dobách byl jedním z druhů Elymus byl domestikován pro lidskou spotřebu a další jako pastorační kultivar. To lze interpretovat dvěma způsoby. Zaprvé, tyto hladiny DQ8 negativně inhibovaly domestikaci Triticeae kmeny. Zadruhé, absence takových kultivarů, které jsou vhodnější než již vyvinuté kultivary, umožnila vzestupu DQ8 nebo zůstala vysoká, zatímco hladiny DQ2,5 na NW při mnohem dlouhodobějším výběru klesly, nebo trochu obojí. Většina amerických kultivarů byla domestikována jižně od Rio Grande (Výjimkou jsou rýže Caddo a Texas varigated squash atd.). Pšenice, zejména ječmen a žito, jsou preferenčními kultivary v chladnějším podnebí Zea je adaptivnější v tropickém podnebí a některé kultivary jsou relativně tolerantní k suchu, Zea chybí však určité aminokyseliny, které je nutné doplňovat jinými potravinami, aby se zabránilo podvýživě. Blízkost neolitizace k rovníku v Novém světě může mít mnoho společného s nepochopitelným negativním výběrem DQ8 ve srovnání s neolitizací západní Eurasie.
DQ8 a nemoc
v Evropa, DQ8 je spojen s Cukrovka 1. typu a celiakie (známé také jako celiakie). Nejvyšším rizikovým faktorem pro diabetes 1. typu je fenotyp HLA DQ8 / DQ2.5. V částech východní Skandinávie jsou jak DQ2,5, tak DQ8 vysoké zvýšení frekvence pozdního nástupu typu I a nejednoznačného diabetu typu I / II. DQ8 se také vyskytuje v mnoha domorodých lidech Asie, byl zjištěn na počátku populace bedoinů v Arábii, kde DQ2.5 často chybí, a v těchto případech je DQ8 spojen pouze s HLA u celiakie.
V Spojené státy, nicméně se zdá, že existuje posun v riziku autoimunitních onemocnění u přistěhovalců z Mexika. Zdá se, že zvýšená imunoreaktivita hispánců v Houstonu je spojena s DR4-DQ8. Haplotyp může představovat nejvyšší riziko revmatoidní artritidy.
v Japonsko DQ3 (DQ7, DQ8, DQ9) je spojen s myasthenia gravis v rané populaci žen, ačkoli se nezdá, že by DQ8 měla větší roli, existují mezi nimi podobnosti myasthenia gravis v Japonsku, což bylo zjištěno u houstanské hispánské populace, s DQ8 spojeným s mladšími ženami ve srovnání s asociacemi všech ostatních typů HLA DQ. Celiakie v Japonsku roste a je zřejmé, že důvodem jsou dietní posuny, ale také v Japonsku neexistuje DQ2,5, zatímco hladiny DQ8 jsou mírné.
Vazba DR4
Mnoho onemocnění spojených s DQ8 má dvojí vazbu s DR4 a některé DR4 (* 0405) mají nezávislé a závislé rizikové spojení s DQ8, například s diabetem 1. typu.[61][62]
Reference
- ^ Allele Dotazový formulář IMGT / HLA - Evropský bioinformatický institut
- ^ A b Middleton D, Menchaca L, Rood H, Komerofsky R (2003). Msgstr "Nová databáze frekvencí alel: http://www.allelefrequencies.net". Tkáňové antigeny. 61 (5): 403–7. doi:10.1034 / j.1399-0039.2003.00062.x. PMID 12753660.
- ^ Klitz W, Maiers M, Spellman S a kol. (Říjen 2003). „Nové referenční standardy frekvence haplotypů HLA: vysoké rozlišení a typizace velkých vzorků haplotypů HLA DR-DQ ve vzorku evropských Američanů“. Tkáňové antigeny. 62 (4): 296–307. doi:10.1034 / j.1399-0039.2003.00103.x. PMID 12974796.
- ^ "Zkontrolovat populační studii
(Proceedings of IHW Workshop, Seattle 2002) - Mexico Mayan Lacandon ". Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. - ^ A b Layrisse Z, Guedez Y, Domínguez E, Paz N, Montagnani S, Matos M, Herrera F, Ogando V, Balbas O, Rodríguez-Larralde A (2001). „Rozšířené haplotypy HLA v indiánské populaci Caribů: Yucpa z oblasti Perija“. Hum Immunol. 62 (9): 992–1000. doi:10.1016 / S0198-8859 (01) 00297-X. PMID 11543901.
- ^ Gómez-Casado E, Martínez-Laso J, Moscoso J, Zamora J, Martin-Villa M, Perez-Blas M, Lopez-Santalla M, Lucas Gramajo P, Silvera C, Lowy E, Arnaiz-Villena A (2003). "Původ Mayů podle genů HLA a jedinečnost Indiánů". Tkáňové antigeny. 61 (6): 425–36. doi:10.1034 / j.1399-0039.2003.00040.x. PMID 12823766.
- ^ Arnaiz-Villena A, Vargas-Alarcón G, Granados J, Gómez-Casado E, Longas J, Gonzales-Hevilla M, Zuñiga J, Salgado N, Hernández-Pacheco G, Guillen J, Martinez-Laso J (2000). „HLA geny v mexických mazatecanech, osídlení Ameriky a jedinečnost Amerindiánů“. Tkáňové antigeny. 56 (5): 405–16. doi:10.1034 / j.1399-0039.2000.560503.x. PMID 11144288.
- ^ Moscoso J, Seclen S, Serrano-Vela J, Villena A, Martinez-Laso J, Zamora J, Moreno A, Ira-Cachafeiro J, Arnaiz-Villena A (2006). "HLA geny u lamasových peruánsko-amazonských indiánů". Mol Immunol. 43 (11): 1881–9. doi:10.1016 / j.molimm.2005.10.013. PMID 16337001.
- ^ "Zkontrolovat populační studii
(Proceedings of IHW Workshop, Seattle 2002) - USA South Dakota Sioux ". Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. - ^ Hollenbach J, Thomson G, Cao K, Fernandez-Vina M, Erlich H, Bugawan T, Winkler C, Winter M, Klitz W (2001). „HLA rozmanitost, diferenciace a vývoj haplotypu u středoamerických domorodců“. Hum Immunol. 62 (4): 378–90. doi:10.1016 / S0198-8859 (01) 00212-9. PMID 11295471.
- ^ Leffell M, Fallin M, Hildebrand W, Cavett J, Iglehart B, Zachary A (2004). „Alely HLA a haplotypy mezi Lakota Sioux: zpráva menšinových workshopů ASHI, část III“. Hum Immunol. 65 (1): 78–89. doi:10.1016 / j.humimm.2003.10.001. PMID 14700599.
- ^ Lázaro A, Moraes M, Marcos C, Moraes J, Fernández-Viña M, Stastny P (1999). „Vývoj třídy HLA I ve srovnání s polymorfismem třídy HLA II v Tereně, kmeni jihoamerických indiánů“. Hum Immunol. 60 (11): 1138–49. doi:10.1016 / S0198-8859 (99) 00092-0. PMID 10600013.
- ^ „Review Population Study - USA San Antonio Caucasians“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17.
- ^ Matsuzaka Y, Makino S, Nakajima K, Tomizawa M, Oka A, Bahram S, Kulski J, Tamiya G, Inoko H (2001). "Nové polymorfní mikrosatelitní markery v oblasti lidské MHC třídy III". Tkáňové antigeny. 57 (5): 397–404. doi:10.1034 / j.1399-0039.2001.057005397.x. PMID 11556964.
- ^ Kuffner T, Whitworth W, Jairam M, McNicholl J (2003). „HLA geny třídy II a TNF u afroameričanů z jihovýchodních Spojených států: regionální rozdíly ve frekvencích alel“. Hum Immunol. 64 (6): 639–47. doi:10.1016 / S0198-8859 (03) 00056-9. PMID 12770797.
- ^ A b Nelson J, Boyer G, Templin D, Lanier A, Barrington R, Nisperos B, Smith A, Mickelson E, Hansen J (1992). "Antigeny HLA u indiánů Tlingit s revmatoidní artritidou". Tkáňové antigeny. 40 (2): 57–63. doi:10.1111 / j.1399-0039.1992.tb01960.x. PMID 1412417.
- ^ Leffell M, Fallin M, Erlich H, Fernandez-Vĩna M, Hildebrand W, Mack S, Zachary A (2002). „Antigeny HLA, alely a haplotypy mezi domorodci z Aljašky na Yup'iku: zpráva dílny pro menšiny ASHI, část II.“ Hum Immunol. 63 (7): 614–25. doi:10.1016 / S0198-8859 (02) 00415-9. PMID 12072196.
- ^ A b Welinder L, Graugaard B, Madsen M (2000). "HLA antigen a frekvence genů u Eskymáků z východního Grónska". Eur J Immunogenet. 27 (2): 93–7. doi:10.1046 / j.1365-2370.2000.00209.x. PMID 10792425.
- ^ A b Lou H, Li H, Kuwayama M, Yashiki S, Fujiyoshi T, Suehara M, Osame M, Yamashita M, Hayami M, Gurtsevich V, Ballas M, Imanishi T, Sonoda S (1998). „HLA třídy I a třídy II Nivkhi, domorodé populace přepravující HTLV-I v Sachalinu na Dálném východě Ruska“. Tkáňové antigeny. 52 (5): 444–51. doi:10.1111 / j.1399-0039.1998.tb03071.x. PMID 9864034.
- ^ Sidney J, del Guercio MF, Southwood S a Sette A (2002). „HLA molekuly DQA1 * 0501 / B1 * 0201 a DQA1 * 0301 / B1 * 0302 sdílejí rozsáhlé překrývání peptidové vazebné specificity“. Journal of Immunology. 169 (9): 5098–5108. doi:10,4049 / jimmunol. 169,95098. PMID 12391226.
- ^ „Recenze populační studie - Írán Yazd Zoroastrians“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2.Farjadian S, Moqadam F, Ghaderi A (2006). „Polymorfismus genů HLA třídy II u Íránu Parsees a Zoroastrians“. Int J Imunogenet. 33 (3): 185–91. doi:10.1111 / j.1744-313X.2006.00594.x. PMID 16712649.
- ^ „Recenze populační studie - Mongolsko Khoton Tarialan“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2.Machulla H, Batnasan D, Steinborn F, Uyar F, Saruhan-Direskeneli G, Oguz F, Carin M, Dorak M (2003). "Genetická spřízněnost mezi mongolskými etnickými skupinami a jejich vztah k Turkům". Tkáňové antigeny. 61 (4): 292–9. doi:10.1034 / j.1399-0039.2003.00043.x. PMID 12753667.
- ^ „Recenze populační studie - Papua Nová Guinea Madang“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17.
- ^ „Recenze populační studie - Čína Yunnan Province Yao“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2.Liu Y, Liu Z, Fu Y, Jia Z, Chen S, Xu A (2006). "Polymorfismus genů HLA třídy II v národnostech Miao a Yao v jihozápadní Číně". Tkáňové antigeny. 67 (2): 157–9. doi:10.1111 / j.1399-0039.2006.00510.x. PMID 16441488.
- ^ „Recenze populační studie - Čína Lijiang Naxi“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2.Fu Y, Liu Z, Lin J, Jia Z, Chen W, Pan D, Liu Y, Zhu Y, Chen R, Xu A (2003). „HLA-DRB1, DQB1 a DPB1 polymorfismus v etnické skupině Naxi v jihozápadní Číně“. Tkáňové antigeny. 61 (2): 179–83. doi:10.1034 / j.1399-0039.2003.00012.x. PMID 12694588.
- ^ Bannai M, Tokunaga K, Imanishi T, Harihara S, Fujisawa K, Juji T, Omoto K (1996). „Alely HLA třídy II v Ainu žijící v okrese Hidaka, Hokkaido, severní Japonsko“. Am J Phys Anthropol. 101 (1): 1–9. doi:10.1002 / (SICI) 1096-8644 (199609) 101: 1 <1 :: AID-AJPA1> 3.0.CO; 2-Z. PMID 8876810.
- ^ „Recenze populační studie - Čína Shandong Han“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2.Zhou L, Lin B, Xie Y, Liu Z, Yan W, Xu A (2005). "Polymorfismus genů lidského leukocytového antigenu-DRB1, -DQB1 a -DPB1 populace Shandong Han v Číně". Tkáňové antigeny. 66 (1): 37–43. doi:10.1111 / j.1399-0039.2005.00418.x. PMID 15982255.
- ^ Čtyři reference: 1.Machulla H, Batnasan D, Steinborn F, Uyar F, Saruhan-Direskeneli G, Oguz F, Carin M, Dorak M (2003). „Genetická spřízněnost mezi mongolskými etnickými skupinami a jejich vztah k Turkům“. Tkáňové antigeny. 61 (4): 292–9. doi:10.1034 / j.1399-0039.2003.00043.x. PMID 12753667., 2.Chimge N, Tanaka H, Kashiwase K, Ayush D, Tokunaga K, Saji H, Akaza T, Batsuuri J, Juji T (1997). „Systém HLA v populaci Mongolska“. Tkáňové antigeny. 49 (5): 477–83. doi:10.1111 / j.1399-0039.1997.tb02782.x. PMID 9174140., 3.„Recenze populační studie - Mongolsko Khalkha“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17.a 4.„Recenze populační studie - Mongolsko Khalkh Ulánbátar“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17.
- ^ „Recenze populační studie - Thajsko“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17.
- ^ „Recenze populační studie - Rusko Sibiř Ket Lower Yenisey“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2.Uinuk-Ool T, Takezaki N, Derbeneva O, Volodko N, Sukernik R (2004). "Variace genů HLA třídy II v Nganasan a Ket, dvou domorodých sibiřských populacích". Eur J Immunogenet. 31 (1): 43–51. doi:10.1111 / j.1365-2370.2004.00443.x. PMID 15009181.
- ^ Lee K, Oh D, Lee C, Yang S (2005). „Alelická a haplotypová rozmanitost genů HLA-A, -B, -C, -DRB1 a -DQB1 v korejské populaci“. Tkáňové antigeny. 65 (5): 437–47. doi:10.1111 / j.1399-0039.2005.00386.x. PMID 15853898.
- ^ Saito S, Ota S, Yamada E, Inoko H, Ota M (2000). "Frekvence alel a haplotypické asociace definované typováním alelické DNA na lokusech HLA třídy I a II v japonské populaci". Tkáňové antigeny. 56 (6): 522–9. doi:10.1034 / j.1399-0039.2000.560606.x. PMID 11169242.
- ^ "Recenze populační studie - Rusko Sibiř Nganasan Dudinka". Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2.Uinuk-Ool T, Takezaki N, Derbeneva O, Volodko N, Sukernik R (2004). "Variace genů HLA třídy II v Nganasan a Ket, dvou domorodých sibiřských populacích". Eur J Immunogenet. 31 (1): 43–51. doi:10.1111 / j.1365-2370.2004.00443.x. PMID 15009181.
- ^ „Recenze populační studie - Čína Urumči Uygur“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2.Mizuki N, Ohno S, Ando H, Sato T, Imanishi T, Gojobori T, Ishihara M, Goto K, Ota M, Geng Z, Geng L, Li G, Inoko H (1998). „Hlavní alely histokompatibilního komplexu třídy II v populaci ujgurů v Hedvábné stezce severozápadní Číny“. Tkáňové antigeny. 51 (3): 287–92. doi:10.1111 / j.1399-0039.1998.tb03104.x. PMID 9550330.
- ^ Mizuki M, Ohno S, Ando H, Sato T, Imanishi T, Gojobori T, Ishihara M, Ota M, Geng Z, Geng L, Li G, Kimura M, Inoko H (1997). „Hlavní alely histokompatibilního komplexu třídy II v populacích Kazak a Han v Hedvábné stezce severozápadní Číny“. Tkáňové antigeny. 50 (5): 527–34. doi:10.1111 / j.1399-0039.1997.tb02909.x. PMID 9389328.
- ^ „Recenze populační studie - Rusko Sibiř negativní“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2.Uinuk-Ool T, Takezaki N, Sukernik R, Nagl S, Klein J (2002). "Původ a příbuznosti původních sibiřských populací, jak je odhaleno frekvencemi genů HLA třídy II". Hum Genet. 110 (3): 209–26. doi:10.1007 / s00439-001-0668-0. PMID 11935333. S2CID 20940785.
- ^ Velickovic Z, Delahunt B, Carter J (2002). "HLA-DRB1 a HLA-DQB1 polymorfismy v populacích tichomořských ostrovů". Tkáňové antigeny. 59 (5): 397–406. doi:10.1034 / j.1399-0039.2002.590506.x. PMID 12144623.
- ^ „Recenze populační studie - Rusko Nenets“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2. Evseeva I, Spurkland A, Thorsby E, Smerdel A, Tranebjaerg L, Boldyreva M, Groudakova E, Gouskova I, Alexeev L (2002). „HLA profil tří etnických skupin žijících v severozápadní oblasti Ruska“. Tkáňové antigeny. 59 (1): 38–43. doi:10.1034 / j.1399-0039.2002.590107.x. PMID 11972877.
- ^ „Recenze populační studie - Rusko Murmansk Saomi“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2.Evseeva I, Spurkland A, Thorsby E, Smerdel A, Tranebjaerg L, Boldyreva M, Groudakova E, Gouskova I, Alexeev L (2002). „HLA profil tří etnických skupin žijících v severozápadní oblasti Ruska“. Tkáňové antigeny. 59 (1): 38–43. doi:10.1034 / j.1399-0039.2002.590107.x. PMID 11972877.
- ^ „Recenze populační studie - Rusko Arkhangelsk Pomors“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2.Evseeva I, Spurkland A, Thorsby E, Smerdel A, Tranebjaerg L, Boldyreva M, Groudakova E, Gouskova I, Alexeev L (2002). „HLA profil tří etnických skupin žijících v severozápadní oblasti Ruska“. Tkáňové antigeny. 59 (1): 38–43. doi:10.1034 / j.1399-0039.2002.590107.x. PMID 11972877.
- ^ „Recenze populační studie - Švédsko“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2. Kimiyoshi, Tsuji; Aizawa M; Sasazuki T (1992). Sborník z jedenáctého mezinárodního workshopu a konference o histokompatibilitě konaného v Jokohomě v Japonsku, 6. – 13. Listopadu 1991. Oxford: Oxford University Press. ISBN 0-19-262390-7.
- ^ „Review Population Study - England Caucasoid“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2. Doherty D, Vaughan R, Donaldson P, Mowat A (1992). „HLA DQA, DQB a DRB genotypizace analýzou oligonukleotidů: distribuce alel a haplotypů v britských kaukazech“. Hum Immunol. 34 (1): 53–63. doi:10.1016/0198-8859(92)90085-2. PMID 1399722.
- ^ „Recenze populační studie - Finsko“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2.„12. mezinárodní konference o histokompatibilitě. Genetická rozmanitost HLA: funkční a lékařské důsledky. Paříž, Francie, 9. – 12. Června 1996. Abstrakty“. Hum Immunol. 47 (1–2): 1–184. 1996. PMID 8909580.
- ^ Bugawan T, Klitz W, Blair A, Erlich H (2000). „Psaní HLA třídy I s vysokým rozlišením v rodinách CEPH: analýza vazebné nerovnováhy mezi lokusy HLA“. Tkáňové antigeny. 56 (5): 392–404. doi:10.1034 / j.1399-0039.2000.560502.x. PMID 11144287.
- ^ „Recenze populační studie - Dánsko“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2. Kimiyoshi, Tsuji; Aizawa M; Sasazuki T (1992). Sborník příspěvků z jedenáctého mezinárodního workshopu a konference o histokompatibilitě konaného v Jokohomě v Japonsku, 6. – 13. Listopadu 1991. Oxford: Oxford University Press. ISBN 0-19-262390-7.
- ^ Schipper R, Schreuder G, D'Amaro J, Oudshoorn M (1996). "Frekvence genů a haplotypů HLA u nizozemských dárců krve". Tkáňové antigeny. 48 (5): 562–74. doi:10.1111 / j.1399-0039.1996.tb02670.x. PMID 8988539.
- ^ „Recenze populační studie - Rusko severozápadní slovanské“. Frekvence alel v celosvětové populaci. Archivovány od originál dne 2007-09-27. Citováno 2008-08-17. a 2.Kapustin S, Lyshchov A, Alexandrova J, Imyanitov E, Blinov M (1999). „HLA molekulární polymorfismy třídy II u zdravých slovanských jedinců ze severozápadního Ruska“. Tkáňové antigeny. 54 (5): 517–20. doi:10.1034 / j.1399-0039.1999.540509.x. PMID 10599891.
- ^ A b C d E F G Kimiyoshi, Tsuji; Aizawa M; Sasazuki T (1992). Sborník z jedenáctého mezinárodního workshopu a konference o histokompatibilitě konaného v Jokohomě v Japonsku, 6. – 13. Listopadu 1991. Oxford: Oxford University Press. ISBN 0-19-262390-7.
- ^ Evseeva I, Spurkland A, Thorsby E, Smerdel A, Tranebjaerg L, Boldyreva M, Groudakova E, Gouskova I, Alexeev L (2002). „HLA profil tří etnických skupin žijících v severozápadní oblasti Ruska“. Tkáňové antigeny. 59 (1): 38–43. doi:10.1034 / j.1399-0039.2002.590107.x. PMID 11972877.
- ^ Sanchez-Velasco P, Gomez-Casado E, Martinez-Laso J, Moscoso J, Zamora J, Lowy E, Silvera C, Cemborain A, Leyva-Cobián F, Arnaiz-Villena A (2003). „Alely HLA v izolovaných populacích ze severního Španělska: původ Basků a starověkých Iberiánů“. Tkáňové antigeny. 61 (5): 384–92. doi:10.1034 / j.1399-0039.2003.00041.x. PMID 12753657.
- ^ Valluri V, Valluei V, Mustafa M, Santhosh A, Middleton D, Alvares M, Alvales M, El Haj E, Gumama O, Abdel-Wareth L, Abdel-Waieth L (2005). „Frekvence fenotypů HLA-A, HLA-B, HLA-DR a HLA-DQ v populaci Spojených arabských emirátů“. Tkáňové antigeny. 66 (2): 107–13. doi:10.1111 / j.1399-0039.2005.00441.x. PMID 16029430.
- ^ Sánchez-Velasco P, Karadsheh N, García-Martín A, Ruíz de Alegría C, Leyva-Cobián F (2001). "Molekulární analýza alelických frekvencí a haplotypů HLA u Jordánců a srovnání s jinými příbuznými populacemi". Hum Immunol. 62 (9): 901–9. doi:10.1016 / S0198-8859 (01) 00289-0. PMID 11543892.
- ^ A b Fort M, de Stefano G, Cambon-Thomsen A, Giraldo-Alvarez P, Dugoujon J, Ohayon E, Scano G, Abbal M (1998). „Frekvence alel a haplotypů HLA třídy II v populacích etiopské Amhary a Oroma“. Tkáňové antigeny. 51 (4 Pt 1): 327–36. doi:10.1111 / j.1399-0039.1998.tb02971.x. PMID 9583804.
- ^ Gómez-Casado E, del Moral P, Martínez-Laso J, García-Gómez A, Allende L, Silvera-Redondo C, Longas J, González-Hevilla M, Kandil M, Zamora J, Arnaiz-Villena A (2000). „Geny HLA u arabsky mluvících Maročanů: blízká příbuznost s Berbery a Iberians“. Tkáňové antigeny. 55 (3): 239–49. doi:10.1034 / j.1399-0039.2000.550307.x. PMID 10777099.
- ^ Ayed K, Ayed-Jendoubi S, Sfar I, Labonne M, Gebuhrer L (2004). "HLA třída-I a HLA třída-II fenotypové, genové a haplotypické frekvence v Tunisku pomocí dat molekulární typizace". Tkáňové antigeny. 64 (4): 520–32. doi:10.1111 / j.1399-0039.2004.00313.x. PMID 15361135.
- ^ A b Renquin J, Sanchez-Mazas A, Halle L, Rivalland S, Jaeger G, Mbayo K, Bianchi F, Kaplan C (2001). „Polymorfismus HLA třídy II u Aka Pygmies a Bantu Congolese a přehodnocení africké rozmanitosti HLA-DRB1“. Tkáňové antigeny. 58 (4): 211–22. doi:10.1034 / j.1399-0039.2001.580401.x. PMID 11782272.
- ^ Pimtanothai N, Hurley C, Leke R, Klitz W, Johnson A (2001). "HLA-DR a -DQ polymorfismus v Kamerunu". Tkáňové antigeny. 58 (1): 1–8. doi:10.1034 / j.1399-0039.2001.580101.x. PMID 11580849.
- ^ Schnittger L, květen J, Loeliger C, Gallin M, Erttmann K, Bienzle U, Kremsner P, Meyer C (1997). „HLA DRB1-DQA1-DQB1 diverzita haplotypu u dvou afrických populací“. Tkáňové antigeny. 50 (5): 546–51. doi:10.1111 / j.1399-0039.1997.tb02911.x. PMID 9389330.
- ^ de Pablo R, García-Pacheco J, Vilches C, Moreno M, Sanz L, Rementería M, Puente S, Kreisler M (1997). „Distribuce alely HLA třídy I a II v populaci Bubi z ostrova Bioko
(Rovníková Guinea)". Tkáňové antigeny. 50 (6): 593–601. doi:10.1111 / j.1399-0039.1997.tb02917.x. PMID 9458112. - ^ Park Y, Tait B, Kawasaki E, Rowley M, Mackay I (2004). „Užší asociace humorální autoreaktivity IA-2 s HLA DR3 / 4 než DQB1 * 0201 / * 0302 u korejských pacientů s T1D“. Annals of the New York Academy of Sciences. 1037 (1): 104–9. Bibcode:2004NYASA1037..104P. doi:10.1196 / annals.1337.015. PMID 15699500.
- ^ Hermann R, Turpeinen H, Laine A, Veijola R, Knip M, Simell O, Sipilä I, Akerblom H, Ilonen J (2003). „HLA DR-DQ kódované genetické determinanty dětského diabetu 1. typu ve Finsku: analýza 622 jaderných rodin“. Tkáňové antigeny. 62 (2): 162–9. doi:10.1034 / j.1399-0039.2003.00071.x. PMID 12889996.
externí odkazy
Celiakie
- Celiac UK (charita)
- Nadace pro celiakii (NÁS.)
- Asociace celiakální sprue (NÁS.)
- Národní středisko pro zažívací choroby - stránka o celiakii
- Národní nadace pro celiakii (NÁS.)
- University of Maryland Center for Celiac Research
Cukrovka 1. typu