HLA-DQ5 - HLA-DQ5
HLA-DQ5 (MHC třídy II, DQ antigen na povrchu buňky) | |||
Ilustrace HLA-DQ s gliadinovým peptidem ve vazebné kapse. | |||
Cis-haplotyp | Haplotyp | ||
izoforma, | podtyp | DQA1 | DQB1 |
DQ α1.1β5.1 | DQ5.1 | *0101 | *0501 |
DQ α1.2β5.2 | DQ5.2 | *0102 | *0502 |
DQ α1.4β5.3 | DQ5.3 | *0104 | *0503 |
HLA-DQ5 (DQ5) je a lidský leukocytový antigen sérotyp podskupina uvnitř HLA-DQ (DQ) sérotypy. Sérotyp je určen rozpoznáváním p protilátky5.x podmnožina DQ β-řetězců. P-řetězec DQ je kódován HLA-DQB1 lokus a DQ5 jsou kódovány HLA-DQB1*05 alela skupina. Tato skupina v současné době obsahuje 4 běžné alely, DQB1*0501, *0502, *0503, a *0504. HLA-DQ5 a HLA-DQB1 * 05 jsou významově téměř synonymní. Β-řetězce DQ5 se kombinují s α-řetězci kódovanými geneticky spojenými HLA-DQA1 alely, k vytvoření cis -haplotyp izoformy. Tyto izoformy jsou všechny HLA-DQ1 kódováno DQA1*01 alela skupina.
Sérologie
DQB1 * | DQ5 | DQ1 | DQ6 | Vzorek |
alela | % | % | % | velikost (N) |
*0501 | 69 | 20 | 2 | 5536 |
*0502 | 48 | 24 | 15 | 919 |
*0503 | 58 | 22 | 4 | 1327 |
*0504 | 59 | 17 | 2 | 48 |
Červená označuje úroveň „falešné“ reakce u sérotypů jiných než DQ5 |
Účinnost rozpoznávání DQ1 ve srovnání s DQ5 a DQ6 je uvedena výše. Protože DQ1 rozpoznává alfa, je rozpoznávání DQ5 a DQ6 beta řetězcem. To znamená, že DQ1 je rozpoznán s DQ5 a DQ6. Efektivní rozpoznávání genotypové alely se blíží 100%. Ve srovnání s DQ2 sérotypizací DQB1 * 0201 pozitivních jedinců (98%) je účinnost rozpoznávání DQ5 relativně nízká a náchylná k chybám.
Zatímco DQ5 rozpoznává alely DQB1 * 05 efektivněji než DQ1, sérotypizace je poměrně špatnou metodou typizace pro predikci nebo studium transplantace nebo asociace nemoci.
Sdružení nemocí
Podle sérotypu
DQ5 je negativně spojen s (ochranným proti) idiopatickým nefrotický syndrom u polských dětí,[2] a adrenokortikální selhání (Addisonova nemoc ).[3]
Studie o vztahu mezi HLA-DR, DQ antigenem a intrakraniálním aneuryzmatem v národnosti Han ukazuje, že DQ5 je pravděpodobnější,[4] AIDP typu syndromu Guillain Barré,[5] a dráždivé střevní onemocnění [6] ale ne Crohnova choroba u stejné (židovské) populace. Další studie ukazují, že DQ5 je spojen s mimostřevními projevy Crohnovy choroby.[7]
Zdá se, že DQ5 je spojen s analgetickou intolerancí.[8]
Podle haplotypu
MuSK protilátka-pozitivní myasthenia gravis HLA-DR14-DQ5,[9] pravděpodobně DRB1*1402 : DQA1*0104 : DQB1*0503 (DR14-DQ5). DR1-DQ5 je spojen s citlivostí na anhydridy kyselin.[10]
Reference
- ^ odvozeno od IMGT / HLA
- ^ Krasowska-Kwiecień A, Sancewicz-Pach K, Moczulska A (2006). "Idiopatický nefrotický syndrom u polských dětí - jeho varianty a asociace s HLA". Pediatr. Nephrol. 21 (12): 1837–46. doi:10.1007 / s00467-006-0271-7. PMID 16967287.
- ^ Myhre AG, Undlien DE, Løvås K, et al. (2002). „Autoimunitní adrenokortikální selhání u norských autoprotilátek a asociací humánního leukocytového antigenu třídy II souvisejících s klinickými rysy“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 87 (2): 618–23. doi:10.1210 / jc.87.2.618. PMID 11836294.
- ^ Wang JF, Zhang D, Zhao JZ, Jia BX, Bi RM (2006). "Studie o vztahu mezi HLA-DR, DQ antigenem a intrakraniálním aneuryzmatem v Han národnosti". Chirurgická neurologie. 66 Suppl 1: S25–8, diskuse S28–9. doi:10.1016 / j.surneu.2006.06.048. PMID 16904993.
- ^ Guo L, Wang W, Li C, Liu R, Wang G (2002). "[Souvislost mezi typováním HLA a různými podtypy syndromu Guillain Barré]". Zhonghua Nei Ke Za Zhi (v čínštině). 41 (6): 381–3. PMID 12137599.
- ^ Trachtenberg EA, Yang H, Hayes E a kol. (2000). „Asociace haplotypů HLA třídy II se zánětlivým onemocněním střev u židovských (Ashkenazi) a nežidovských kavkazských populací“. Hučení. Immunol. 61 (3): 326–33. doi:10.1016 / S0198-8859 (99) 00134-2. PMC 4524574. PMID 10689124.
- ^ Hesresbach D, Alizadeh M, Bretagne JF a kol. (1996). „Vyšetřování asociace hlavních genů komplexu histokompatibility, včetně genů HLA třídy I, třídy II a TAP, s klinickými formami Crohnovy choroby“. Eur. J. Immunogenet. 23 (2): 141–51. doi:10.1111 / j.1744-313X.1996.tb00275.x. PMID 8732477.
- ^ Kalyoncu AF, Karakaya G, Yilmaz E, Balci B, Karaduman A, Yasavul U (2003). „Analgetická intolerance s nebo bez bronchiálního astmatu: existuje nějaký marker?“. Journal of Investigational Alergology and Clinical Immunology. 13 (3): 162–9. PMID 14635465.
- ^ Niks EH, Kuks JB, Roep BO a kol. (2006). "Silná asociace protilátek MuSK pozitivních na myasthenia gravis a HLA-DR14-DQ5". Neurologie. 66 (11): 1772–4. doi:10.1212 / 01.wnl.0000218159.79769.5c. PMID 16769963.
- ^ Jones MG, Nielsen J, Welch J a kol. (2004). „Sdružení HLA-DQ5 a HLA-DR1 se senzibilizací na anhydridy organických kyselin“. Clin. Exp. Alergie. 34 (5): 812–6. doi:10.1111 / j.1365-2222.2004.1956.x. PMID 15144476.