Dimethylaminopropylamin - Dimethylaminopropylamine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC N1,N1-dimethylpropan-1,3-diamin | |
| Systematický název IUPAC N,N-Dimethyl-1,3-diaminopropan | |
Ostatní jména
| |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.003.347  |
| Číslo ES |
|
| Pletivo | 3-dimethylaminopropylamin |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
| UN číslo | 2733 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C5H14N2 | |
| Molární hmotnost | 102.181 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina |
| Zápach | rybí, amoniakální |
| Hustota | 812 mg ml−1 |
| Bod varu | 132,1 ° C; 269,7 ° F; 405,2 K. |
| log P | −0.211 |
| Tlak páry | 0,7–2,4 kPa |
Index lomu (nD) | 1.435–1.436 |
| Termochemie | |
Tepelná kapacita (C) | 255,7 J K.−1 mol−1 |
Std molární entropie (S | 323,0 J K.−1 mol−1 |
Std entalpie of formace (ΔFH⦵298) | −76,9– −76,9 kJ mol−1 |
Std entalpie of spalování (ΔCH⦵298) | -3,8955–3,8875 MJ mol−1 |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |    |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H226, H302, H314, H317 | |
| P280, P305 + 351 + 338, P310 | |
| Bod vzplanutí | 32 ° C (90 ° F; 305 K) |
| Výbušné limity | 2.3–12.36% |
| Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) |
|
| Související sloučeniny | |
Související aminy | |
Související sloučeniny | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Dimethylaminopropylamin (DMAPA) je diamin používané při přípravě některých povrchově aktivní látky, jako kokamidopropylbetain který je složkou mnoha produktů osobní péče včetně mýdla, šampony, a kosmetika. Společnost BASF, hlavní výrobce, tvrdí, že deriváty DMAPA neštípají v očích a vyrábí jemnou bublinkovou pěnu, což je vhodné pro šampony.[1]
Příprava a reakce
DMAPA se běžně vyrábí komerčně reakcí mezi dimethylamin a akrylonitril (A Michaelova reakce ) za vzniku dimethylaminopropionitrilu. Následující hydrogenace výtěžek kroku DMAPA:[2]
DMAPA se snadno převádí na hořčičný dimethylaminopropyl-3-chlorid, silné alkylační činidlo.[3]
Zdravé efekty
Dimethylaminopropylamin je známá látka dráždící pokožku a jeho přítomnost jako nečistoty v kokamidopropylbetainu je považována za příčinu podráždění u některých jedinců.[4][5]
Viz také
Reference
- ^ „BASF zvyšuje kapacitu v závodě DMAPA“. Kosmetický design. 2003-10-28.
- ^ 3-Aminopropyldimethylamin (PDF). Datový soubor informací o screeningu OECD. Životní prostředí OSN.
- ^ Loeliger, P .; Flückiger, E. (1976). "Sulfidová kontrakce prostřednictvím alkylační vazby: 3-methyl-2,4-hepthandion". Organické syntézy. 55: 127. doi:10.15227 / orgsyn.055.0127.
- ^ Angelini, Gianni; Foti, Caterina; Rigano, Luigi; Vena, Gino A. (únor 1995). „3-Dimethylaminopropylamin: klíčová látka při kontaktní alergii na kokamidopropylbetain?“. Kontaktujte dermatitidu. 32 (2): 96–99. doi:10.1111 / j.1600-0536.1995.tb00754.x.
- ^ PIGATTO, P (březen 1995). „Kontaktní dermatitida na kokamidopropylbetain je způsobena reziduálními aminy: relevance, klinické charakteristiky a přehled literatury“. American Journal of Contact Dermatitis. 6 (1): 13–16. doi:10.1016 / 1046-199X (95) 90062-4.