Diethylamin - Diethylamine
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC N-Ethylethanamin | |
| Ostatní jména (Diethyl) amin Diethylamin (zastaralý[2]) | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 605268 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.003.380  |
| Číslo ES |
|
| Pletivo | diethylamin |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
| UN číslo | 1154 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H11N | |
| Molární hmotnost | 73.139 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina |
| Zápach | rybí, čpavkové |
| Hustota | 0,7074 g ml−1 |
| Bod tání | -49,80 ° C; -5,74 ° F; 223,35 K. |
| Bod varu | 54,8 až 56,4 ° C; 130,5 až 133,4 ° F; 327,9 až 329,5 K. |
| Mísitelný | |
| log P | 0.657 |
| Tlak páry | 24,2–97,5 kPa |
| 150 μmol Pa−1 kg−1 | |
| Kyselost (strK.A) | 10,98 (amonné formy) |
| -56.8·10−6 cm3/ mol | |
Index lomu (nD) | 1.385 |
| Termochemie | |
Tepelná kapacita (C) | 178,1 J K.−1 mol−1 |
Std entalpie of formace (ΔFH⦵298) | -131 kJ mol−1 |
Std entalpie of spalování (ΔCH⦵298) | -3,035 MJ mol−1 |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | hazard.com |
| Piktogramy GHS |    |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H225, H302, H312, H314, H332 | |
| P210, P280, P305 + 351 + 338, P310 | |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
| Bod vzplanutí | −23 ° C (−9 ° F; 250 K) |
| 312 ° C (594 ° F; 585 K) | |
| Výbušné limity | 1.8–10.1% |
| Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | 540 mg / kg (potkan, orálně) 500 mg / kg (myš, orální)[4] |
LC50 (střední koncentrace ) | 4000 ppm (krysa, 4 hodiny)[4] |
| NIOSH (Limity expozice USA pro zdraví): | |
PEL (Dovolený) | TWA 25 ppm (75 mg / m3)[3] |
REL (Doporučeno) | PEL 10 ppm (30 mg / m3) ST 25 ppm (75 mg / m.)3)[3] |
IDLH (Okamžité nebezpečí) | 200 ppm[3] |
| Související sloučeniny | |
Související aminy | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Diethylamin je organická sloučenina se vzorcem (CH3CH2)2NH. Je to sekundární amin. Jedná se o hořlavou, slabě alkalickou kapalinu mísitelný s většinou rozpouštědel. Je to bezbarvá kapalina, ale komerční vzorky se kvůli nečistotám často zdají hnědé. Má silný zápach podobný čpavku.
Výroba a použití
Diethylamin vyrábí společnost oxid hlinitý -katalyzovaná reakce ethanolu a amoniak. Získává se společně s ethylamin a triethylamin. Roční produkce tří ethylaminů byla v roce 2000 odhadována na 80 000 000 kg.[5]
Používá se při výrobě inhibitoru koroze N,N-diethylaminoethanol, reakcí s ethylenoxid. Je také předchůdcem celé řady dalších komerčních produktů.
Dietylamin se také někdy používá při nedovolené výrobě LSD.[6]
Supramolekulární struktura
Diethylamin je nejmenší a nejjednodušší molekula, která obsahuje a supramolekulární spirála jako nejnižší agregát energie. Jiné podobně velké vodíkové vazby molekuly upřednostňují cyklické struktury.[7]
Bezpečnost
Diethylamin má nízkou toxicitu, ale pára způsobuje přechodné zhoršení zraku.[5]
Reference
- ^ Index společnosti Merck, 12. vydání, 3160
- ^ Nomenklatura organické chemie: Doporučení IUPAC a preferovaná jména 2013 (modrá kniha). Cambridge: Královská společnost chemie. 2014. s. 671. doi:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ A b C NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0209". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ A b "Diethylamin". Koncentrace bezprostředně nebezpečné pro život a zdraví (IDLH). Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ A b Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke (2005). „Aminy, alifatické“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Shulgin, Alexander. "Erowid Online Books:" TIHKAL "- # 26 LSD-25". www.erowid.org. Citováno 12. srpna 2019.
- ^ Felix Hanke; Chloe J. Pugh; Ellis F. Kay; Joshua B. Taylor; Stephen M. Todd; Craig M. Robertson; Benjamin J. Slater; Alexander Steiner (2018). "Nejjednodušší supramolekulární spirála". Chemická komunikace. 54 (47): 6012–6015. doi:10.1039 / C8CC03295E. PMID 29796532.