Paraburnetia - Paraburnetia
Paraburnetia Časová řada: Pozdní perm | |
---|---|
Obnova života Paraburnetia sneeubergensis | |
Vědecká klasifikace | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Clade: | Therapsida |
Podřád: | †Biarmosuchia |
Rodina: | †Burnetiidae |
Rod: | †Paraburnetia Smith a kol., 2006 |
Druh: | †P. sneeubergensis |
Binomické jméno | |
†Paraburnetia sneeubergensis Smith a kol., 2006 |
Paraburnetia je vyhynulý rod biarmosuchian therapsidy z Pozdní perm z Jižní Afrika. Je známý svým druhem P. sneeubergensis a patří do rodiny Burnetiidae.[1] Paraburnetia žil těsně před Událost hromadného vyhynutí perm-trias.
Etymologie Paraburnetia sneeubergensis pochází z odst, což znamená vedle nebo blízko; Burnetia označení prvního jmenovaného člena kladu; a sneeubergensis pro umístění Sneeuberge hory nad místem, kde byl nalezen exemplář.[1]
P. sneeubergensis je známý svou knobby lebkou,[1] což je sdílená synapomorfie s B. mirabilis[2] a P. viatkensis[3] Oni jsou synapsidy, z čehož je odvozena jejich clada therapsidů.[4] Sestup z jedné z prvních therapsidů, biarmosuchus, Paraburnetia vyvinuli prominentní špičáky, dlouhý zygomatický proces, který se rozprostírá pod oběžnou dráhu, a kratší falangy s menším počtem kloubů, které ještěrka připomíná pelycosaurs.[4] Byli to malí až středně velcí masožravci.[4] Burnetiamorphové se odlišovali od bazálních forem biarmosuchiánů vyvíjením hrbolatých knoflíků na lebkách, konkrétně směrem k zadní části lebky a na nosu.[4]
Historie a objevy
Paraburnetia byl poprvé objeven týmem z Jihoafrického muzea pracujícího na jihu Karoo Basin během července 2000. Vzorek byl rozdělen na dvě velké části. První z nich byl původně identifikován kvůli „knoflíku“ na synapsidové lebce. Čenich byl nalezen po proudu ve spodní skupině Beau-fort. Nasazení těchto dvou částí vytvořilo nejkompletnější lebku a burnetiid Therapsid k dnešnímu dni.[5]
Předchozí burnetiidy nalezeny byly Burnetia mirabilis [2] z Jižní Afriky a Proburnetia viatkensis [6] z Ruska. Historicky bylo obtížné umístit burnetiamorfy kvůli sdílení charakteristik s dinocephalians a gorgonopsians.[4] V poslední době byla do skupiny přidána řada taxonů a její systematika je lépe kodifikována. Burnetiamorpha v současné době zahrnuje šest rodů: Bullacephalus, Burnetia, Lemurosaurus, Lobalopex, Niuksenitia a Proburnetia[7][8]
Popis
Paraburnetia je diagnostikována vlastnostmi horního temporálního baňatého vertikálního rohu, horního orbitálního bosse s definovaným apikálním hřebenem a protáhlého palatinovo-pterygoidního bosse.[1] Paraburnetia a Proburnetia sdílejí rysy naznačující vztah sestra-taxon, včetně přítomnosti dobře vyvinutého středního nosního hřebenu a vysokých nadřízených orbitálních bossů [1]
Charakteristickými rysy, které ho charakterizují jako Burnetiamorf, jsou jeho: „trojúhelníkový nadočnicový boss; hřebenovitý nosní a čelní hřeben; bossové na suborbitální liště; oteklý knoflík na squamosalu laterálně od kvadrátu; malé řezáky; a zesílený okraj podél zadního okraje squamosal ".[9]
Lebka
V hřbetním pohledu je velikost lebky podobnější velikosti Bullacephalus, Burnetia, a Proburnetia, než o něco menší velikost lebky Lemurosaurus nebo Lobalopex.[1] Střecha lebky je ve hřbetním pohledu trojúhelníková, šířka střechy lebky je užší než její délka.[1] Lebka vzorku měří délku 175 mm.[1] Lebka se navíc jeví vyšší než lebka Burnetia nebo Lobalopexdue vzhledem k úrovni jeho zachování chybí dorzální ventrální komprese.[1]
Jak sdílí mnoho bazálních therapsidů (např. dinocephalians, anomodonty ), maxilla v Paraburnetia kontaktuje prefrontální.[1] v Paraburnetia, maxilla se táhne posteriorálně a rozšiřuje se tak, aby splňovala squamosal.[1] To se liší od situace hlášené pro Proburnetia, sesterské taxony pro Paraburnetia,[10] kde se horní čelist nepovažovala za prodlouženou až dozadu.[1] V levé horní čelisti jsou čtyři postcaniniformní a v pravé horní čelní straně pět postcaniniformních.[1] To se liší od sedmi postkaniniform probernetie mít.[1] Premaxilla, která tvoří špičku čenichu, je relativně krátká a má pět malých zubů.[1] Nosní hřbetní povrch je navíc zesílený, střední výběžek.[1] To je obdobně přítomno v Proburnetii, ale výraznější.[1] Všichni burnetiamorfové kromě Lemurosaura mají středního nosního šéfa.[1] Z dorzálního pohledu je čelní hřeben v Paraburnetii výraznější než v Proburnetii.[1] Zplošťuje a rozšiřuje se, dokud nedosáhne interorbitální oblasti.[1] Squamosal vypadá zesílen podél zadního okraje s tabulkou.[9]
Tvar supraorbitálního bosse se u burnetiamorfů liší.[1] Bazální formy jako Lemurosaurus a Lobalopex mají primitivní podmínku mít jediného nadočnicového bosse.[1] Paraburnetia a Proburnetia mají tuto variantu.[1] Zatímco Bullacephalus a Burnetia ukazují odvozenou variantu, ve které nadočnicový trn zahrnuje dva oddělené otoky a údolí mezi nimi.[7] Paraburnetia postrádají prominentní přední hřbetní orbitální depresi ve fosse, jak je vidět na Bullacephalus, Burnetia, a Proburnetia.[1] Prominentní „knoflíky“, které jsou nadčasové, jsou vytvářeny především squamosalem a parietálem.[1] Unikátní mezi burnetiamorfy, nadprůměrný „knoflík“ se rozkládá dorzálně.[1] Temenní foramen je zesílen, aby zmačkal velký otok.[1]
Patro
Nejpozoruhodnější a nejzřetelnější charakteristikou patra je, že protáhlá palatinová část palatinepterygoidis vzhledem k Proburnetia.[1] v Bullacephalus, pterygoid a palatine světlice dohromady jsou velmi široké. To je v kontrastu s úzkou světlicí znázorněnou Burnetia a Proburnetia.[1] Jak sdílí burnetia, labalopex a proburnetia, paraburnetia chybí zuby na pterygoidu, který se laterálně rozšířil.[1]
Spodní čelist
V bočním pohledu má dolní čelist dlouhý zubař, který poskytuje většinu boční plochy.[1] V blízkosti coronoidu hřbetní okraj bobtná a zesiluje, jako u jiných biarmosuchiánů.[1] Čtyři velké incisiformní zuby jsou přítomny na obou stranách dolní čelisti, zatímco další malý je přítomen v blízkosti středové čáry.[1] Tento malý incisiform je mnohem kratší než ostatní a zdá se, že jde o náhradní zub, který ještě není zcela vybuchnut.[1] Koronoidní prvek je plochý, trojúhelníkový prvek, který se liší od jiných tvarů koronoidních prvků u biarmosuchianů.[1] Paraburnetia mají velkou odraženou vrstvu[1] a úhel má stejnou hřebenovou strukturu jako Lemurosaurus a Lobalopex.[7]
Biostratigrafická historie
Biostratigrafické překrytí Burnetiamorph ve skupině Beaufort v Jižní Africe je extrémně vzácné.[11] Jedinou událostí překrytí bylo objevení Lemurosaurus a Paraburnetia. Beaufort Group je mudrock, se silnými vrstvami vícebarevného prachového kamene pod ním.[12] Nivy jsou spojeny s řekami.[1] Přestože je skupina Beaufort nyní polopouštní, předpokládá se, že v minulosti byly lesy historicky chladné, protože v době Pangea byly blízko Arktidy.[12] Skupina Beaufort je známá pro dicynodontia fosilie a existuje mnoho dalších výskytů burnetiamorfů nalezených v blízkosti jiných dicynodontů.[1]
Společný výskyt dvou burnetiamorfů se objevil v Zóna montáže Cistecephalus.[1] V roce 1838 Andrew Geddes Bain jako první objevil fosilní plazy v Beaufortově zóně.[13] Skupina Beaufort se proslavila nalezenými fosmiemi permu a triasu a od té doby byla rozdělena do subzón na základě biostratigrafie.[13] Třetí zóna, šest zón, navrhl Broom [14] bytost Zóna montáže Cistecephalus.[1] Biarmosuchianské fosílie jsou vzácné, v současnosti je objeveno pouze třicet exemplářů.[11] Z 3 755 fosilií nalezených z Cistecephalus AZ jsou pouze čtyři biarmosuchians.[11]
Kvůli nedostatku stratigrafického společného výskytu mají burnetiamorfy s největší pravděpodobností širokou distribuci Pangea.[1] Důkaz této široké distribuce je podpořen nálezy ve sběrných oblastech v Rusku a Jižní Africe.[1] Navzdory tomu, že výskyt druhů burnetiidů je vzácný a objevený z různých zón, byla rodina druhově bohatá, s jedním exemplářem na rod, což naznačuje, že měly vysokou míru speciace a vyhynutí.[9]
Klasifikace
Paraburnetia patří do clade burnetiidae, pododdělení biarmosuchiánských therapsidů větší clade.[1][15] Biarmosuchians jsou obvykle považovány za nejzákladnější hlavní linii therapsidů.[1] Biarmosuchia se skládá z parafyletické řady bazálních biarmosuchianů, které jsou poměrně typické pro rané therapsidy, a odvozené clade Burnetiamorpha, charakterizované lebkami zdobenými rohy a bossy.[1]
Blízká morfologická podobnost mezi Paraburnetia a Proburnetia naznačuje, že mezi jejich zónami došlo na počátku Wuchiapingian.[1] V geologickém časovém horizontu byl Wuchiapingian fází permu.[16] Kromě toho analýza fylogenetických vztahů ukázala, že Burnetia, Bullacephalus, Niuksenitia, Paraburnetia a Proburnetia jsou v kladu Burnetiidae.[1] V rámci Burnetiidae jsou Proburnetia a Paraburnetia sesterskými taxony a Lemurosaurus je nejzákladnějším burnetiamorfem.[1]
Biarmosuchian |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologie
Kvůli získání pouze lebky paraburnetia exemplář a ostatní Burnetiidae, existuje jen málo informací o morfologii celého jejich těla. Znalosti masožravých rysů a rozsáhlé šíření výskytů burnetiidae se však řídí vzorem, podle kterého druhy masožravců snižují hustotu blízko okraje svých rozsahů v důsledku toho, že jejich zdroje prostředí nejsou schopny podporovat tolik.[18] Populace burnetiamorfů proto byly pro danou oblast nevyhnutelně nižší než u býložravců žijících ve stejné oblasti.[19] To naznačuje, že burnetiamorfní druhy v Karoo Basin byly výsledkem toho, že se pevnina nacházela na okraji jejich území, a v takovém případě by se měly vyskytovat stejné druhy v sousedních oblastech, ale ne ve stejných oblastech.[9]
Nedávné objevy a důsledky
Nový nález sesterských taxonů Lende chiweta naznačuje, že Afrika mohla být během pozdního permu migračním koridorem mezi jižní a severní částí Pangea.[20]
Viz také
Další znovu vytvořené obrázky Paraburnetia
Vyhledat "Parabernetia" v Diviant Art
Reference
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne an ao ap vod ar tak jako v au av Smith, R.M.H .; Rubidge, BS; Sidor, C.A. (2006). „Nový burnetiid (Therapsida: Biarmosuchia) z jihoafrického horního permu a jeho biogeografické důsledky“. Časopis paleontologie obratlovců. 26 (2): 331–343. doi:10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [331: ANBTBF] 2.0.CO; 2.
- ^ A b R. Broom 1923. O struktuře lebky u masožravých dinocefálských plazů. Proceedings of the Zoological Society of London 2: 661–684.
- ^ Tatarinov, L. P. 1968. Novye teriodonty iz verknei Permi SSSR (Nové theriodonty z horního permu SSSR); s. 32–46 ve Verkhnepaleozoiskie i Mezsozoiskie zemnovodyne i presmykayushchiesya SSSR (obojživelníci a plazi SSSR z horního paleozoika a druhohor), Nauka, Moskva. [Ruština]
- ^ A b C d E Rubidge, B., a Sidor, C. (2001). Evoluční vzorce mezi permotriasovými therapsidy. Výroční přehled ekologie a systematiky, 32, 449.
- ^ Den Michael O., Ramezani Jahandar, Bowring Samuel A., Sadler Peter M., Erwin Douglas H., Abdala Fernando a Rubidge Bruce S. Kdy a jak došlo k pozemskému středně permskému masovému vyhynutí? Důkazy ze záznamu čtyřnožce v povodí Karoo v Jižní Africe282Proc. R. Soc. B
- ^ L. P. Tatarinov 1968. [Nové theriodonty z horního permu SSSR]. str. 32–46 v [Paleozoické a druhohorní obojživelníci a plazi SSSR]. Nauka, Moskva. [Ruština].
- ^ A b C Sidor, C. A., Hopson, J. A., & Keyser, A. W. (2004). Nový Burnetiamorph Therapsid z Teekloof Formation, Permian, z Jižní Afriky. Journal of Vertebrate Paleontology, 24 (4), 938-950.
- ^ C. A. Sidor 2003. Naris a patro Lycaenodon longiceps (Therapsida: Biarmosuchia), s komentáři k jejich rané evoluci v Therapsida. Journal of Paleontology 77: 153–160.
- ^ A b C d Day, M. O., Smith, R. M., Benoit, J., Fernandez, V., & Rubidge, B. S. (2018). Nový druh burnetiidu (Therapsida, Burnetiamorpha) z raného wuchiapingu v Jižní Africe a důsledky pro evoluční ekologii rodiny Burnetiidae. Papers in Palaeontology, 4 (3), 453-475.
- ^ Rubidge, B. S. a Sidor, C. A. (2002). Kraniální morfologie bazálních therapsidů Burnetia a Proburnetia (Therapsida: Burnetiidae). Journal of Vertebrate Paleontology, 22 (2), 257-267.
- ^ A b C Sidor, C. A. (2015). První biarmosuchian z horního mudumabisského mudského souvrství (povodí Luangwa) v Zambii. Palaeontologia africana, 49, 1-7.
- ^ A b Smith, R. M. H. 1987. Morfologie a historie ukládání exhumovaných permských bodových tyčí v jihozápadní Karoo v Jižní Africe. Časopis Sedimentární petrologie 57: 19–29.
- ^ A b Rubidge, B. S. (1990). Nová biozóna obratlovců na základně skupiny Beaufort, Karoo Sequence (Jižní Afrika).
- ^ BROOM, R. 1907. Na některých nových fosilních plazech z lůžek Karoo na západě Victoria v Jižní Africe. Trans. S. Afr. Phil. Soc., 18: 31-42.
- ^ Angielczyk, K. D., & Schmitz, L. (2014). Noční synapsidy předcházejí původ savců.
- ^ Gradstein, F. M .; Ogg, J. G. & Smith, A. G .; 2004: Geologická časová stupnice 2004, Cambridge University Press
- ^ Christian A. Sidor, James A. Hopson a André W. Keyser (2004) Nový Burnetiamorph Therapsid z Teekloof Formation, Permian, Jižní Afrika, Journal of Vertebrate Paleontology, 24: 4, 938-950, DOI: 10.1671 / 0272 -4634 (2004) 024 [0938: ANBTFT] 2.0.CO; 2
- ^ BROWN, J. H. 1984. O vztahu mezi nadbytkem a distribucí druhů. Americký přírodovědec, 124, 255–279
- ^ P ET ERS, R. H. a WASS EN B ERG, K. 1983. Vliv velikosti těla na hojnost zvířat. Oecologia, 60 (1), 89–96.
- ^ Citace k tomuto článku: Kruger, A., B. S. Rubidge, F. Abdala, E. Gomani Chindebvu a L. L. Jacobs. 2015. Lende chiweta, nová terapeutka z Malawi, a její vliv na fylogenezi a biogeografii burnetiamorfů. Časopis paleontologie obratlovců. DOI: 10.1080 / 02724634.2015.1008698.
Tento prehistorický terapsid související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |