Scylacops - Scylacops
| Scylacops Časová řada: pozdní perm; 259,0 až 254,0 Ma | |
|---|---|
 | |
| Lebka v bočním, hřbetním a ventrálním pohledu | |
Vědecká klasifikace  | |
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Chordata |
| Clade: | Therapsida |
| Rodina: | †Gorgonopsidae |
| Podčeleď: | †Gorgonopsinae |
| Rod: | †Scylacops Broom, 1913 |
| S. capensis a S. bigendens | |
Typ druh S. capensis | |
Scylacops (ve smyslu „tvář, která se slzí“) je vyhynulý rod rodu Gorgonopsia. Poprvé byl pojmenován Broomem v roce 1913 [1]a obsahuje dva druhy, S. bigendens, a S. capensis. Jeho fosilie byly nalezeny v Jižní Afrika a Zambie. Předpokládá se, že úzce souvisí s Gorgonopsianem Sauroctonus progressus. Scylacops byl středně velký Gorgonopsid [2].
Scylacops je masožravý terapsid, existující od 259,0 do 254,0 Ma. S. bigendens byl poprvé popsán Brinkem a Jamesem Kitchingem v roce 1953, ačkoli jeho původní popis byl Sycocephalus bigendens [3].
Podle paleobiologické databáze Scylacops vzorky byly nalezeny na následujících místech v Jižní Africe; Uitsspansfontein v Beaufort West, Dunedin, Wellwood a Sondagsriviershoek. Scylacops je také známý ze Zambie.[2].
Systematika
Ačkoli tam bylo několik zarovnání pro Scylacops v Gorgonopsidae počínaje původním prohlášením Brooma Scylacops je „spojen s Gorgonops torous, “Morfologické podobnosti ukazují na to jako na blízkého příbuzného Sauroctonus progressus [1][2]. Battail & Surkov popsal Gorgonopsinae podčeleď Gorgonopsidae. Avšak pouze nyní Rubidgeinae je uznávána jako podskupina Gorgonopsidae [4]. Protože Battail & Surkov diagnostikovali Scylacops jako Gorgonopsinae je oprávněný popis Gorgonopsinae. Gorgonopsinae je diagnostikován tenkým zygomatickým obloukem, ventrálně prodlouženým okrajem zadní lebeční střechy, často přítomnou přípravnou a post temporální fossou orientovanou vodorovně [2]. Kvůli výzkumu a analýze fylogeneze Battail & Surkov, která zahrnuje Scylacops jako sestra Sauroctonus lze odvodit.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fylogeneze Gorgonopsia podle Bendel et al. 2018[5] |
Kvůli Scylacops ' vztahy v Therapsidově kladu. Broom popisuje klíčové morfologické rozdíly mezi Gorgonopsia a Therocephalia. Gorgonopsia má široký temenní region vs úzký v Therocephalians. Gorgonopsians mají přípravné, zatímco Therocephalians ne. Gorgonopsians mají velkou post frontální, zatímco Therocephalians mají malou. Gorgonopsians mají jeden skutečný vomer, zatímco Therocephalians mají pár prevomers. Gorgonopsians mají silnou dolní čelist symphysis, zatímco Therocephalians mají volně kloubové čelisti. Gorgonopsians mají hranatý s hlubokým hájem, zatímco oni jsou perforováni v Therocephalians [1].
Analýza ukazující cyklický růst kortikální fibrolamelární kostní tkáně v Scylacops a gorgonopsians jako celek je jedním z důvodů, proč jsou považováni za vzdáleněji příbuzné koruně Mammilla. Brzy – středotriasové nesavčí cynodonty Cynognathus a Early Jurassic Tritylodon vykazují rychlý a trvalý růst a jsou umístěny blíže ke koruně Mammilla [6].
Popis / morfologie
Diagnózy laterálního pohledu zahrnují velkou septomaxillu, velkou prefrontální, která se setkává s post-frontální a uzavírá frontální z orbitálního okraje, a zvýšené dopředné prodloužení zygomatické části squamosalu. Diagnostiky hřbetního pohledu zahrnují velké čelní, které nedosahuje orbitálních okrajů, za čelním je velký postfrontální ohraničený prefrontálním, frontálním, parietálním a postorbitálním [1]. Scylacops má 5 řezáků, 1 špičák a 3 stoličky [3]. Scylacops má podobnou týlní oblast jako Lycaenops ornatus, další gorgonopsián objevený Broomem v roce 1920. Jeho týlní oblast je popsána s následujícími charakteristikami. Interparietální je velká široká kost mezi parietální a supraoccipitální. Interparietální je zcela na týlní tváři. Pod ním leží velký široký supraoccipitální útvar tvořící horní okraj foramen magnum. Interparietální artikuluje inferiorně s exoccipitální a opisthotic s tabulkou tvořící vnější část týlního hrbolu. Nad interparietal je artikulace s parietal a squamosal. Součástí artikulace s kvadrátem je dlouhý proces, který spočívá proti squamosalu zvenčí a opisthoticky uvnitř. Exoccipitálie jsou malé a tvoří boční stěny foramen magnum [7].
Battail & Surkov popisují Scylacops jako nejbližší celkově morfologická ve vztahu k ruskému gorgonopsinu Sauroctonus progressus. Diagnostika Battail & Surkov S. progressus malými oběžnými drahami je lebka úzká zezadu, infraorbitální a časová šířka jsou velmi úzké, postorbitální tyč se ventrálně rozšiřuje s příčnými přírubami pterygoidů a má 4 až 6 horních špičáků. Jako Scylacops je považován za středně velkého gorgonopsida [2]. Scylacops SAM-PK-10188 z Jihoafrického muzea Iziko má následující měření; Humerus 100 mm, poloměry 83,25 mm, Ulna 99 mm, stehenní kost 174,8 mm, lýtková kost, 96,67 mm [8].
Histologie
Therapsidy mají rychlou osteogenezi v kortikální fibrolamelární kostní tkáni. Analýza Scylacops sp. vzorek SAM-PK-10188 od společnosti Dunedin vykazuje cyklický a zonální růstový vzorec. Tento cyklický růst má silný účinek Scylacops' životní prostředí. Scylacops ' kortikální fibrolamelární kostní tkáň vykazuje fylogenický vztah mezi Scylacops a gorgonopsid z podčeledi Rubidgeinae Aelurognathus. Existuje však jasný rozdíl mezi těmito dvěma. Scylacops byl výrazně cyklický se středním růstem, kdy období rychlého růstu byla přerušena obdobími pomalého růstu nebo zastavení růstu. Aelurognathus trvalý rychlý růst na počátku ontogeneze, jen aby byl přerušen v pozdější fázi růstu [8].
Histologie SAM-PK-10188 ukazuje široké zóny oddělené mezikruží a MAS. Tyto široké zóny jsou složeny z tkané vláknité kostní matrice s převážně podélně orientovanými kanály a osteonálními usazeninami tvořícími primární osteony a fibrolamelární kostní tkáň. Vnější kortikální periferie je nepravidelná a několik kanálků se otevírá subperiosteálně. Podélně orientované kanály v této oblasti vykazují málo osteonálních depozit a jsou větší než dobře vyvinuté primární osteony. Organizace primárních osteonů se liší v závislosti na prvku a dokonce i lokálně ve stejné sekci. Dřeňová dutina ve všech prvcích je lemována endosteálně lamelovanou kostí, jejíž rozsah se liší v závislosti na poloze a typu prvku. Ve vnitřní kůře převládá sekundární rekonstrukce, která vede ke zvětšení resorpčních dutin [8].
Stratigrafie
| Stratigrafie superskupiny Karoo v povodí Karoo | ||||
|---|---|---|---|---|
| Doba | Skupina | Formace západně od 24 ° východní délky | Formace východně od 24 ° východní délky | Montážní zóna |
| jurský | Drakensberg | Mezera | Drakensberg | |
| Stormberg | Clarens | |||
| Trias | Elliot | |||
| Molteno | ||||
| Beaufort | ||||
| Burgersdorp | Cynognathus | |||
| Katberg | Lystrosaurus | |||
| Balfour | ||||
| Permu | Dicynodon | |||
| Teekloof | ||||
| Cistecephalus | ||||
| Middleton | ||||
| Tropidostoma | ||||
| Pristerognathus | ||||
| Abrahams-Kraal | Abrahams-Kraal | |||
| Tapinocefalus | ||||
| Eodicynodon | ||||
| Ecca | Waterford | Waterford | ||
| Tierberg / Fort Brown | Fort Brown | |||
| Laingsburg / Ripon | Ripon | |||
| Collingham | Collingham | |||
| Whitehill | Whitehill | |||
| Princ Albert | Princ Albert | |||
| Karbon | Dwyko | Elandsvlei | Elandsvlei | |
| Reference: Rubidge (2005),[9] Selden a Nudds (2011).[10] | ||||
The Cistecephalus zóna se týká biostratigrafie rodu nory dicynodont od pozdních Permu Jižní Afriky [11]. Vrstvy přiřazené k zóně jsou vyrobeny ze šedozeleného, modrozeleného, fialového a načervenalého bahna s čočkovitými pískovcovými a prachovcovými záhony. Fosílie se většinou nacházejí v bahenních obzorech trvajících několik mil. Lokalita Uitsspansfontein v Beaufortu na západě se vyznačuje nízkým reliéfem a malými expozicemi pokrývajícími vrstvy bezprostředně pod Cistecephalus kapela [12]. Beaufortova biostratigrafie se skládá z pěti zón, tzv Daptocephalus, Cistecephalus, Tropidostoma, Pristerognathus a Tapinocefalus. The Cistecephalus zóna má věkové rozpětí kolem 257 až 255 ma. Beaufort West je litograficky siliciclastic. Geologický věk, ve kterém Scylacops žil na všech stránkách, je wuchiapingian, pozdní perm [13].
Části svršku Cistecephalus zóna může být označována jako Endothiodon zóna kvůli mnoha endothiodontním vzorkům nalezeným Broomem a Von Huene přímo nad uznaným Cistecephalus zóna. Mezi dvěma skalními lůžky však není litologický rozdíl. Oba se skládají ze stejných identických šedozelených a modrozelených a fialových mudstoneových a břidlicových sedimentů, protkaných čočkovitým pískovcem a prachovými kameny. Kitching navrhuje, aby různorodá barva mudstones a lentikulárních pískovců nebyly spolehlivými markery separace, protože nenásledují konzistentní stratigrafickou rovinu, ale jsou sporadické v celé řadě Beaufort [12].
Jediné místo mimo Jižní Afriku, kde Scylacops byl nalezen útvar mudumabisa mudud v lokalitě Drysdall a Kitching 3–4, údolí Horní Luangwa, Zambie. Má kamennou litografii a je geologicky ve wuchiapingu [14].
Viz také
Reference
- ^ A b C d Broom, R. "Na Gorgonopsii, podřádu plazů podobných savcům." Sborník z valných hromad pro vědecké podnikání Londýnské zoologické společnosti. (1913): 225-230.
- ^ A b C d E Battail, Bernard a Michail V. Surkov. „Plazi podobní savcům z Ruska.“ Věk dinosaurů v Rusku a Mongolsku (2000): 86-119.
- ^ A b Brink, A. S. a J. W. Kitching. „Studie o nových exemplářích Gorgonopsie.“ Palaeontologia africana 1 (1953): 1-28.
- ^ Kammerer, Christian, F. "Systematika Rubidgeinae (Therapsida: Gorgonopsia)." PeerJ 4. 1608 (2016): 1-109.
- ^ Bendel, Eva-Maria. "Kraniální anatomie gorgonopsiana Cynariops robustus založená na rekonstrukci CT." PLoS ONE 13.11 (2018): 1–37.
- ^ Botha, Jennifer a Anusuya Chinsamy. "Růstové vzorce Thrinaxodon liorhinus, non-savčí cynodont z dolního triasu v Jižní Africe. “ Paleontologie 48.2 (2005): 385-394.
- ^ Broom, R. "O struktuře savčích plazů podřádu Gorgonopsia." Filozofické transakce Královské společnosti v Londýně. Série B, obsahující články biologického charakteru 218 (1930): 345–371.
- ^ A b C Ray, Sanghamitra, Jennifer Botha a Anusuya Chinsamy. "Kostní histologie a růstové vzorce některých ne-savčích therapsidů." Časopis paleontologie obratlovců, 24.3 (2004): 634-648.
- ^ Rubidge, BS (2005). „Znovu sjednocení ztracených kontinentů - fosilní plazi ze starověkého Karoo a jejich toulavá touha“. Jihoafrický žurnál geologie. 108 (1): 135–172. doi:10.2113/108.1.135.
- ^ Selden, P .; a Nudds, J. (2011). „Karoo“. Vývoj fosilních ekosystémů (2. vyd.). Manson Publishing. str. 104–122. ISBN 9781840761603.
- ^ Palmer, D., ed. Marshallova ilustrovaná encyklopedie dinosaurů a prehistorických zvířat. London: Marshall Editions 1999.
- ^ A b Kitching, James W. Distribuce fauny obratlovců Karroo: se zvláštním zřetelem na určité rody a dopad této distribuce na zónování Beaufortových lůžek. University of the Witwatersrand, 1977.
- ^ Groenewald et al. „Skupiny obratlovců ze severo-centrální povodí Main Karoo v Jižní Africe a jejich důsledky pro střední permskou biogeografii.“ Lethaia 52 (2019): 486-501.
- ^ Boonstra, L, D ,. "Zpráva o některých plazech Karroo z údolí Luangwa v Severní Rhodesii." Quarterly Journal of the Geological Society 94.1-4 (1938): 371-384.
externí odkazy
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Související kategorie: Therapsidy | Tento prehistorický terapsid související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |