Charadriiformes - Charadriiformes

Charadriiformes Časová řada: Pozdní křída -Současnost, dárek, 75–0 Ma PreꞒ Ꞓ Ó S D C P T J K. Str N
Několik členů řádu
Vědecká klasifikace
Království:	Animalia
Kmen:	Chordata
Třída:	Aves
Infraclass:	Neognathae
Clade:	Neoaves
Clade:	Aequorlitornithes
Objednat:	Charadriiformes Huxley, 1867
Rodiny
Viz text.

Charadriiformes (/kəˈr…dri.ɪF.rmiːz/, z Charadrius, rod typu rodiny Charadriidae ) je různorodé pořadí malých až středně velkých ptactvo. Zahrnuje asi 350 druh a má členy ve všech částech světa. Většina charadriiformních ptáků žije u vody a jí bezobratlých nebo jiná malá zvířata; některé však jsou pelagický (mořští ptáci), jiné časté pouště a některé se nacházejí v hustém lese.

Taxonomie, systematika a evoluce

Řád byl dříve rozdělen do tří podřádů:

• The bahňáci (nebo „Charadrii“): typičtí pobřežní ptáci, z nichž většina se živí sondováním v bahně nebo sbíráním předmětů z povrchu v pobřežním i sladkovodním prostředí.
• The rackové a jejich spojenci (nebo „Lari "): jedná se obvykle o větší druhy, které berou ryby z moře. Několik racků a skuas bude také brát potraviny z pláží nebo okrádat menší druhy a některé se přizpůsobily vnitrozemskému prostředí.
• The auks (nebo „Alcae“) jsou pobřežní druhy, které hnízdí na mořských útesech a „létají“ pod vodou, aby lovily ryby.

The Sibley-Ahlquistova taxonomie hrudky všechny Charadriiformes spolu s ostatními mořští ptáci a draví ptáci do značně rozšířeného řádu Ciconiiformes. Usnesení však Hybridizace DNA-DNA technika používaná společností Sibley & Ahlquist nestačila k řádnému vyřešení vztahů v této skupině a zdá se, že Charadriiformes tvoří jedinou velkou a velmi výraznou linii moderních jejich ptáků.^[1]

Aukce, které jsou obvykle považovány za odlišné kvůli své zvláštní morfologii, pravděpodobně souvisejí s racky, přičemž „odlišnost“ je výsledkem adaptace na potápění. Po nedávném výzkumu^[2] lepší uspořádání může být následující:

Rodiny v taxonomickém pořadí

Toto je seznam charadriiform rodiny, představený v taxonomický řád.

• Podřád Scolopaci: snipe-like brodivé ptáky
  • Rodina Scolopacidae: sluka, pískomil, phalaropes a spojenci
• Podřád Thinocori: aberantní charadriformy
  • Rodina Rostratulidae: malovaná sluka
  • Rodina Jacanidae: jacanas
  • Rodina Thinocoridae: seednipe
  • Rodina Pedionomidae: Plains Wanderer
• Podřád Lari: rackové a spojenci
  • Rodina Laridae: rackové, rybáci a skimmery
  • Rodina Alcidae Puffins, guillemots, murres a spojenci
  • Rodina Stercorariidae: skuas
  • Rodina Glareolidae: pratincoles a coursers
  • Rodina Pluvianidae: Kulík egyptský
  • Rodina Dromadidae: krabí říční
• Podřád Turnici: buttonquails
  • Rodina Turnicidae: buttonquails
• Podřád Chionidi: tlustá kolena a spojenci
  • Rodina Burhinidae: tlustá kolena
  • Rodina Chionididae: pouštní listy
  • Rodina Pluvianellidae: Magellanova kulík
• Podřád Charadrii: brodiví ptáci
  • Rodina Ibidorhynchidae: ibisbill
  • Rodina Recurvirostridae: avokádo a chůdách
  • Rodina Haematopodidae: ústřičníci
  • Rodina Charadriidae: Kulík říční a chocholatý

Konzervativnější by Thinocori mohli být zahrnuti do Scolopaci (tento kombinovaný podřád se nazývá Limicoli) a Chionidi v Charadrii. Podřády Thincori, Scolopaci, Chionidi a Charadri jsou běžně souhrnně označovány jako bahňáci. Některé zdroje taxonomie řadí rodinu Glareolidae do jejího vlastního podřádu, místo aby byly klasifikovány pod podřádem Lari.^[3] Knoflíky jsou neurčité nebo bazální pozice v Lari-Scolopaci sensu lato skupina. Uspořádání, jak je zde uvedeno, je konsensem z nedávných studií.^[4]

Cladogram podle Bakera, A.J. et al. (2012)^[5] a Boyd, J. H. et al. (2016) ^[3]

Historie evoluce

To, že jsou Charadriiformes starodávnou skupinou, potvrzuje i fosilní záznam. Po boku Anseriformes, Charadriiformes jsou jediným dalším řádem moderního ptáka, který má spolu s ostatními dinosaury zavedený fosilní záznam na konci křídy. Hodně z Neornithes "fosilní záznam kolem Událost vyhynutí křída – paleogen je tvořen kousky ptáků, které se podobají této objednávce. V mnoha případech je to pravděpodobně způsobeno konvergentní evoluce způsobil semiaquatic zvyky. Vzor VI 9901 (Formace López de Bertodano, Pozdní křída z Ostrov Vega, Antarktida) je pravděpodobně a bazální charadriiform trochu připomínající a tlusté koleno.^[6] Úplnější pozůstatky nesporných charadriiformů jsou však známy až od polovinyPaleogen dále. Dnešní objednávky se objevily kolem Eocen -Oligocen hranice, zhruba 35-30 mya. Bazální nebo nevyřešené charadriiforms jsou:

• "Morsoravis " (Pozdní paleocén / raný eocén z Jutska, Dánsko) - a nomen nudum ?
• Jiliniornis (Huadian Middle Eocene of Huadian, Čína) - charadriid?
• Boutersemia (Early Oligocene of Boutersem, Belgie) - glareolid?
• Turnipax (Early Oligocene) - turnicid?
• Elorius (Early Miocene Saint-Gérand-le-Puy, Francie)
• „Larus“ desnoyersii (Early Miocene of SE France) - larid? stercorarid?
• „Larus“ pristinus (John Day Early Miocene of Willow Creek, USA) - larid?
• Charadriiformes gen. et sp. indet. (Bathans Early / Middle Miocene of Otago, New Zealand) - charadriid? skolopacid?^[7]
• Charadriiformes gen. et sp. indet. (Bathans Early / Middle Miocene of Otago, New Zealand) - charadriid? skolopacid?^[8]
• Charadriiformes gen. et sp. indet. (Bathans Early / Middle Miocene of Otago, New Zealand) - larid?^[9]
• Charadriiformes gen. et sp. indet. (Sajóvölgyi střední miocén z Mátraszõlõs, Maďarsko^[10]
• „Totanus“ teruelensis (Pozdní miocén z Los Mansuetos, Španělsko) - skolopacid? larid?

„Přechodní pobřežní ptáci“ („Graculavidae ") jsou obecně Druhohor forma taxonu dříve věřil, že tvoří společné předky charadriiformů, vodní ptáci a plameňáci. Nyní se o nich předpokládá, že jsou většinou bazálními taxony charadriiformů a / nebo „vyšších vodních ptáků“, což pravděpodobně byly dvě odlišné linie 65 mya již,^{[Citace je zapotřebí ]} a jen málo z nich, pokud vůbec nějaké, stále věří, že souvisí s výrazným vodním ptactvem. Taxony, dříve považované za milostivce, jsou:

• Laornithidae - charadriiform? Gruiform?
  • Laornis (Pozdní křída?)
• "Graculavidae "
  • Graculavus (Lance Creek Late Cretaceous - Hornerstown Late Cretaceous / Early Palaeocene) - charadriiform?
  • Palaeotringa (Hornerstown Late Cretaceous?) - charadriiform?
  • Telmatornis (Navesink Late Cretaceous?) - charadriiform? Gruiform?
  • Scaniornis - fenikopteriform?
  • Zhylgaia - presbyornithid?
  • Dakotornis
  • "Graculavidae" gen. et sp. indet. (Gloucester County, USA)

Ostatní ptáci bahňáků nebo racků incertae sedis, které mohou nebo nemusí být Charadriiformes, jsou:

• Ceramornis (Lance Creek Late Cretaceous)
• "Cimolopteryx " (Lance Creek Late Cretaceous)
• Palintropus (Lance Creek Late Cretaceous)
• Torotix (Pozdní křída)
• Volgavis (Early Paleocene of Volgograd, Russia)
• Eupterornis (Paleocén Francie)
• Neornithes incerta sedis (pozdní paleocén / raný eocén z Ouled Abdoun Basin, Maroko)^[11]
• Fluviatitavis (Early Eocene of Silveirinha, Portugalsko)

Vývoj rodičovské péče v Charadriiformes

Shorebirds sledují větší rozmanitost strategií rodičovské péče než většina ostatních ptačích objednávek. Představují proto atraktivní soubor příkladů na podporu porozumění vývoji rodičovské péče u ptáků obecně.^[12] Rodový pták měl pravděpodobně systém rodičovské péče o ženy.^[13] Předek mořského ptáka se specificky vyvinul z bi-rodičovského systému péče, přesto se druh v kladu Scolopacidae vyvinul z mužského systému rodičovské péče. K těmto přechodům mohlo dojít z několika důvodů. Hustota napjatosti souvisí s péčí rodičů o muže. Ukázalo se, že systémy péče o muže u ptáků mají velmi nízkou hustotu rozmnožování, zatímco systémy péče o ženy u ptáků mají vysokou hustotu rozmnožování. (Owens 2005). Určité míry mužské a ženské úmrtnosti, míra zrání vajíček mužů a žen a míra úmrtí vajíček byly také spojeny s konkrétními systémy.^[14] Ukázalo se také, že obrácení sexuálních rolí je motivováno poměrem pohlaví předpojatého dospělého muže.^[15] Důvod pro takovou rozmanitost pobřežních ptáků ve srovnání s jinými ptáky je třeba ještě pochopit.

Viz také

• Seznam Charadriiformes podle populace

Poznámky pod čarou

Reference

• Bourdon, Estelle (2006): L'avifaune du Paléogène des phosphates du Maroc et du Togo: diversité, systematique et apports à la connaissance de la diversification des oiseaux modernes (Neornithes) ["Paleogene avifauna of fosforečnany v Maroku a Togu: rozmanitost, systematika a příspěvky k poznání diverzifikace Neornithů “]. Disertační práce, Muséum national d'histoire naturelle [francouzsky]. HTML abstrakt
• Ericson, Per G.P .; Envall, I .; Irestedt, M. & Norman, J.A. (2003): Mezilidské vztahy pobřežních ptáků (Aves: Charadriiformes) založené na datech nukleární DNA sekvence. BMC Evol. Biol. 3: 16. doi:10.1186/1471-2148-3-16 PDF plný text
• Fain, Matthew G. & Houde, Peter (2004): Paralelní záření v primárních subtypech ptáků. Vývoj 58(11): 2558–2573. doi:10.1554/04-235 PMID  15612298 PDF plný text
• Gál, Erika; Hír, János; Kessler, Eugén & Kókay, József (1998–1999): Középsõ-miocén õsmaradványok, a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely [fosilie středního miocénu ze sekcí v Rákócziho kapli v Mátraszőlős. Lokalita Mátraszõlõs I.]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis 23: 33–78. [Maďarština s anglickým abstraktem] PDF plný text
• Klug, H., M. B. Bonsall a S.H Alonzo. 2013. Pohlavní rozdíly v historii života řídí evoluční přechody mezi péčí o matku, otce a bi-rodiče. Ekologie a evoluce. 3: 792–806.
• Liker, A., R. P. Freckleton a T. Székely. 2013. Vývoj sexuálních rolí u ptáků souvisí s poměrem pohlaví u dospělých. Příroda komunikace. 4: 1587.
• Owens, I.P. 2002. Péče pouze o muže a klasická polyandrie u ptáků: fylogeneze, ekologie a rozdíly mezi pohlavími při příležitostech ke sčítání. Filozofické transakce Královské společnosti v Londýně. Série B, Biologické vědy. 357: 283–293.
• Paton, Tara A. & Baker, Allan J. (2006): Sekvence ze 14 mitochondriálních genů poskytují dobře podporovanou fylogenezi charadriiformních ptáků shodných s jaderným stromem RAG-1. Mol. Fylogenet. Evol. 39(3): 657–667. doi:10.1016 / j.ympev.2006.01.011 PMID  16531074 (HTML abstrakt)
• Paton, T. A.; Baker, A.J .; Groth, J.G. & Barrowclough, G.F. (2003): Sekvence RAG-1 řeší fylogenetické vztahy uvnitř charadriiformních ptáků. Mol. Fylogenet. Evol. 29: 268–278. doi:10.1016 / S1055-7903 (03) 00098-8 PMID  13678682 (HTML abstrakt)
• Székely, T. a J. D. Reynolds. 1995. Evoluční přechody v rodičovské péči u mořských ptáků. Sborník královské společnosti v Londýně. Řada B: Biologické vědy. 262: 57–64.
• Thomas, G. H., T. Székely a J. D. Reynolds. 2007. Sexuální konflikt a vývoj chovných systémů u mořských ptáků. Pokroky ve studiu chování. 37: 279–342.
• Thomas, Gavin H .; Wills, Matthew A. & Székely, Tamás (2004a): Fylogeneze břehových ptáků, racků a alkidů (Aves: Charadrii) z cytochromub gen: šetrnost, Bayesova inference, minimální evoluce a zápletka kvarteta. Mol. Fylogenet. Evol. 30(3): 516–526. doi:10.1016 / S1055-7903 (03) 00222-7 (HTML abstrakt)
• Thomas, Gavin H .; Wills, Matthew A. & Székely, Tamás (2004): Supertree přístup k fylogenezi shorebirdů. BMC Evol. Biol. 4: 28. doi:10.1186/1471-2148-4-28 PMID  15329156 PDF plný text Doplňkový materiál
• Tullberg, B. S., M. Ah – King a H. Temrin. 2002. Fylogenetická rekonstrukce systémů rodičovské péče u předků ptáků. Filozofické transakce Královské společnosti v Londýně. Série B, Biologické vědy. 357: 251–257.
• van Tuinen, Marcel; Waterhouse, David & Dyke, Gareth J. (2004): Ptačí molekulární systematika na vzestupu: nový pohled na moderní fylogenetické vztahy pobřežních ptáků. J. Avian Biol. 35(3): 191–194. doi:10.1111 / j.0908-8857.2004.03362.x PDF plný text
• Hoden, Trevor H.; Tennyson, A.J.D .; Jones, C .; McNamara, J.A. & Douglas, B.J. (2007): miocénní vodní ptactvo a další ptáci z centrálního Otaga na Novém Zélandu. J. Syst. Palaeontol. 5(1): 1-39. doi:10.1017 / S1477201906001957 (HTML abstrakt)