Kasticin - Casticin
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 5-hydroxy-2- (3-hydroxy-4-methoxyfenyl) -3,6,7-trimethoxychromen-4-on | |
| Ostatní jména Vitexikarpin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C19H18Ó8 | |
| Molární hmotnost | 374,34 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Kasticin je methyoxylovaný flavonol, což znamená, že základní struktura flavonoidu má připojené methylové skupiny. Nalezen v Artemisia annua Bylo prokázáno, že flavonoid zvyšuje antimalarickou aktivitu artemisininu, ačkoli samotný kasticin nemá žádné přímé antimalarické účinky.[1][2] Bylo prokázáno, že mámitotický aktivita. To je také nalezené v Vitex agnus-castus.[3]
Reference
- ^ Elford BC; Roberts MF; Phillipson JD; Wilson RJ (1987). „Potenciace antimalarické aktivity qinghaosu methoxylovanými flavony“. Trans R Soc Trop Med Hyg. 81 (3): 434–436. doi:10.1016/0035-9203(87)90161-1. PMID 3318019.
- ^ Liu KC; Yang SL; Roberts MF; Elford BC; Phillipson JD (1992). „Antimalarická aktivita flavonoidů Artemisia annua z celých rostlin a buněčných kultur“. Rep. Rostlinných buněk. 11 (12): 537–640. doi:10.1007 / bf00236389. PMID 24213368. S2CID 9405266.
- ^ Hoberg, Eva; Meier, Beat; Sticher, Otto (2000). "Analytická metoda vysoce účinné kapalinové chromatografie pro stanovení obsahu agnusidu a kyseliny p-hydroxybenzoové v Agni-casti fructus." Fytochemická analýza. 11 (5): 327–329. doi:10.1002 / 1099-1565 (200009/10) 11: 5 <327 :: AID-PCA523> 3.0.CO; 2-0.
externí odkazy
- Liu, Enyu; Kuang, Yongqin; On, Weiqi; Xing, Xuemin; Gu, Jianwen (2013). „Casticin indukuje smrt lidských gliomových buněk apoptózou a mitotickou zástavou“. Buňka. Physiol. Biochem. 31 (6): 805–14. doi:10.1159/000350098. PMID 23816816.
 | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |