CEP152 - CEP152
Centrozomální protein 152 kDa, také známý jako Cep152, je protein že u lidí je kódován CEP152 gen.[5] Je to ortolog Drosophila melanogaster gen bez hvězd (asl) a oba jsou vyžadovány pro centriole zdvojení.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000103995 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000068394 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: centrosomal protein 152kDa“.
- ^ Blachon S, Gopalakrishnan J, Omori Y, Polyanovsky A, Church A, Nicastro D, Malicki J, Avidor-Reiss T (prosinec 2008). „Drosophila asterless a obratlovci Cep152 Jsou ortology nezbytné pro duplikaci centriolu“. Genetika. 180 (4): 2081–94. doi:10.1534 / genetika.108.095141. PMC 2600943. PMID 18854586.
externí odkazy
- Člověk CEP152 umístění genomu a CEP152 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: O94986 (Centrozomální protein 152 kDa) na PDBe-KB.
Další čtení
- Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2002). „Interakce protein – protein mezi velkými proteiny: dvouhybridní screening využívající funkčně klasifikovanou knihovnu složenou z dlouhých cDNA“. Genome Res. 12 (11): 1773–84. doi:10,1101 / gr. 406902. PMC 187542. PMID 12421765.
- Nagase T, Ishikawa K, Suyama M a kol. (1998). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 5 (6): 355–64. doi:10.1093 / dnares / 5.6.355. PMID 10048485.
- Andersen JS, Wilkinson CJ, starosta T a kol. (2003). "Proteomická charakterizace lidského centrosomu profilem korelace proteinů". Příroda. 426 (6966): 570–4. doi:10.1038 / nature02166. PMID 14654843.
- Golsteyn RM, Mundt KE, Fry AM, Nigg EA (1995). "Regulace buněčného cyklu aktivity a subcelulární lokalizace Plk1, lidské proteinové kinázy zapojené do funkce mitotického vřetena". J. Cell Biol. 129 (6): 1617–28. doi:10.1083 / jcb.129.6.1617. PMC 2291169. PMID 7790358.
- Casenghi M, Meraldi P, Weinhart U a kol. (2003). „Polo-kináza 1 reguluje Nlp, centrosomový protein podílející se na nukleaci mikrotubulů“. Dev. Buňka. 5 (1): 113–25. doi:10.1016 / S1534-5807 (03) 00193-X. PMID 12852856.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Mayor T, Stierhof YD, Tanaka K a kol. (2000). „Centrosomální protein C-Nap1 je vyžadován pro soudržnost centrosomů regulovanou buněčným cyklem“. J. Cell Biol. 151 (4): 837–46. doi:10.1083 / jcb.151.4.837. PMC 2169446. PMID 11076968.
- Petretti C, Savoian M, Montembault E a kol. (2006). „Proteinová kináza PITSLRE / CDK11p58 podporuje zrání centrosomu a tvorbu bipolárního vřetene“. EMBO Rep. 7 (4): 418–24. doi:10.1038 / sj.embor.7400639. PMC 1456919. PMID 16462731.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Takahashi M, Yamagiwa A, Nishimura T a kol. (2002). „Centrosomální proteiny CG-NAP a Kendrin poskytují mikrotubulární nukleační místa kotvením komplexu y-tubulinového kruhu“. Mol. Biol. Buňka. 13 (9): 3235–45. doi:10,1091 / MBE E02-02-0112. PMC 124155. PMID 12221128.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 15 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |