CNTRL - CNTRL
Centriolin je protein že u lidí je kódován CNTRL gen. To bylo dříve známé jako CEP110.[5][6]
Tento gen kóduje centrosomální protein požadovaný pro centrosome fungovat jako a organizační centrum mikrotubulů. Genový produkt je také spojován se zráním centrosomu. Jedna verze kmenových buněk myeloproliferativní porucha je výsledkem vzájemnosti přemístění mezi chromozomy 8 a 9, s hraničním bodem spojeným s receptor pro růstový faktor fibroblastů 1 a centriolin.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000119397 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000057110 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Guasch G, Mack GJ, Popovici C, Dastugue N, Birnbaum D, Rattner JB, Pebusque MJ (březen 2000). „FGFR1 je fúzován s centrosomem asociovaným proteinem CEP110 u myeloproliferativní poruchy 8p12 kmenových buněk s t (8; 9) (p12; q33)“. Krev. 95 (5): 1788–96. doi:10,1182 / krev. V95.5.1788.005k15_1788_1796. PMID 10688839.
- ^ A b „Entrez Gene: CEP110 centrosomal protein 110kDa“.
externí odkazy
- Člověk CNTRL umístění genomu a CNTRL stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Gromley A, Yeaman C, Rosa J a kol. (2005). „Centriolinové ukotvení komplexů exocyst a SNARE v meziprostoru je vyžadováno pro abscesy zprostředkované sekrečními váčky“. Buňka. 123 (1): 75–87. doi:10.1016 / j.cell.2005.07.027. PMID 16213214. S2CID 6665005.
- Guinn BA, Bland EA, Lodi U a kol. (2005). „Humorální detekce antigenů asociovaných s leukémií při akutní myeloidní leukémii“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 335 (4): 1293–304. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.08.024. PMID 16112646.
- Jurczyk A, Gromley A, Redick S a kol. (2004). „Pericentrin tvoří komplex s intraflagelárními transportními proteiny a polycystin-2 a je nezbytný pro primární shromáždění řasinek“. J. Cell Biol. 166 (5): 637–43. doi:10.1083 / jcb.200405023. PMC 2172416. PMID 15337773.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gromley A, Jurczyk A, Sillibourne J a kol. (2003). „Pro konečné fáze cytokineze a vstup do S fáze je nutný nový lidský protein mateřské centrioly“. J. Cell Biol. 161 (3): 535–45. doi:10.1083 / jcb.200301105. PMC 2172935. PMID 12732615.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ou YY, Mack GJ, Zhang M, Rattner JB (2002). „CEP110 a ninein jsou umístěny ve specifické doméně centrosomu spojené s dozráváním centrosomu“. J. Cell Sci. 115 (Pt 9): 1825–1835. PMID 11956314.
- Popovici C, Mattéi MG, Rattner JB a kol. (2000). "Přiřazení genu pro centrosomální protein 110 (Cep110) k myším chromozomovým pásmům 2B-C1 hybridizací in situ". Cytogenet. Cell Genet. 89 (3–4): 216–7. doi:10.1159/000015616. PMID 10965126. S2CID 31717030.
- Osaki E, Nishina Y, Inazawa J a kol. (1999). „Identifikace nového genu souvisejícího se Sry a jeho specifická exprese zárodečných buněk“. Nucleic Acids Res. 27 (12): 2503–10. doi:10.1093 / nar / 27.12.2503. PMC 148454. PMID 10359848.
- Schütze S, Machleidt T, Adam D a kol. (1999). „Inhibice internalizace receptoru monodansylkadaverinem selektivně blokuje signalizaci domény smrti receptoru faktoru nekrózy p55“. J. Biol. Chem. 274 (15): 10203–12. doi:10.1074 / jbc.274.15.10203. PMID 10187805.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |