CEP70 - CEP70
Centrozomální protein 70 kDa je protein že u lidí je kódován CEP70 gen.[5][6]Protein interaguje s y-tubulin přes jeho svinutá cívka domény lokalizovat na centrosome. CEP70 se podílí na organizaci mikrotubuly v mezifáze buněk a je vyžadován pro správnou organizaci a orientaci mitotické vřeteno.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000114107 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000056267 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Andersen JS, Wilkinson CJ, starosta T, Mortensen P, Nigg EA, Mann M (prosinec 2003). "Proteomická charakterizace lidského centrosomu profilem korelace proteinů". Příroda. 426 (6966): 570–4. doi:10.1038 / nature02166. PMID 14654843. S2CID 4427303.
- ^ „Entrez Gene: CEP70 centrosomální protein 70 kDa“.
- ^ Shi X, Sun X, Liu M, Li D, Aneja R, Zhou J (září 2011). „Protein CEP70 interaguje s γ-tubulinem, aby se lokalizoval v centrozomu, a je zásadní pro mitotické sestavení vřetene“. J. Biol. Chem. 286 (38): 33401–8. doi:10.1074 / jbc.M111.252262. PMC 3190865. PMID 21795687.
externí odkazy
- Člověk CEP70 umístění genomu a CEP70 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |