CEP164 - CEP164
Centrozomální protein 164 kDa, také známý jako CEP164, je protein že u lidí je kódován CEP164 gen.[5][6]Jeho funkce se zdá být dvojí: CEP164 je vyžadován pro primární cilium formace.[7] Kromě toho je důležitou součástí reakce na Poškození DNA podle UV světlo.[8][9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000110274 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000043987 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: centrosomal protein 164kDa“.
- ^ Andersen JS, Wilkinson CJ, starosta T, Mortensen P, Nigg EA, Mann M (prosinec 2003). "Proteomická charakterizace lidského centrosomu profilem korelace proteinů". Příroda. 426 (6966): 570–4. doi:10.1038 / nature02166. PMID 14654843. S2CID 4427303.
- ^ Graser, S .; Stierhof, Y. -D .; Lavoie, S. B .; Gassner, O. S .; Lamla, S .; Le Clech, M .; Nigg, E. A. (2007). „Cep164, nový centriolový přívěskový protein potřebný pro primární tvorbu cilium“. The Journal of Cell Biology. 179 (2): 321–30. doi:10.1083 / jcb.200707181. PMC 2064767. PMID 17954613.
- ^ Sivasubramaniam, S .; Sun, X .; Pan, Y. -R .; Wang, S .; Lee, E. Y. -H. P. (2008). „Cep164 je mediátorový protein potřebný pro udržení genomové stability modulací MDC1, RPA a CHK1“. Geny a vývoj. 22 (5): 587–600. doi:10.1101 / gad.1627708. PMC 2259029. PMID 18283122.
- ^ Pan, YR; Lee, EY (2009). „UV závislá interakce mezi Cep164 a XPA zprostředkovává lokalizaci Cep164 v místech poškození DNA a UV citlivosti“. Buněčný cyklus. 8 (4): 655–64. doi:10,4161 / cc.8.4.7844. PMID 19197159.
externí odkazy
- Člověk CEP164 umístění genomu a CEP164 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Graser S, Stierhof YD, Lavoie SB a kol. (2007). „Cep164, nový centriolový přívěskový protein potřebný pro primární tvorbu cilium“. J. Cell Biol. 179 (2): 321–30. doi:10.1083 / jcb.200707181. PMC 2064767. PMID 17954613.
- Golsteyn RM, Mundt KE, Fry AM, Nigg EA (1995). "Regulace buněčného cyklu aktivity a subcelulární lokalizace Plk1, lidské proteinové kinázy zapojené do funkce mitotického vřetena". J. Cell Biol. 129 (6): 1617–28. doi:10.1083 / jcb.129.6.1617. PMC 2291169. PMID 7790358.
- Casenghi M, Meraldi P, Weinhart U a kol. (2003). „Polo-kináza 1 reguluje Nlp, centrosomový protein podílející se na nukleaci mikrotubulů“. Dev. Buňka. 5 (1): 113–25. doi:10.1016 / S1534-5807 (03) 00193-X. PMID 12852856.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Mayor T, Stierhof YD, Tanaka K a kol. (2000). „Centrosomální protein C-Nap1 je vyžadován pro soudržnost centrosomů regulovanou buněčným cyklem“. J. Cell Biol. 151 (4): 837–46. doi:10.1083 / jcb.151.4.837. PMC 2169446. PMID 11076968.
- Sivasubramaniam S, Sun X, Pan YR a kol. (2008). „Cep164 je mediátorový protein potřebný pro udržení genomové stability modulací MDC1, RPA a CHK1“. Genes Dev. 22 (5): 587–600. doi:10.1101 / gad.1627708. PMC 2259029. PMID 18283122.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Petretti C, Savoian M, Montembault E a kol. (2006). „Proteinová kináza PITSLRE / CDK11p58 podporuje zrání centrosomu a tvorbu bipolárního vřetene“. EMBO Rep. 7 (4): 418–24. doi:10.1038 / sj.embor.7400639. PMC 1456919. PMID 16462731.
- Zick A, Onn I, Bezalel R a kol. (2005). „Přiřazení funkcí genům: identifikace genů exprimovaných v S-fázi u Leishmania major na základě posttranskripčních kontrolních prvků“. Nucleic Acids Res. 33 (13): 4235–42. doi:10.1093 / nar / gki742. PMC 1181863. PMID 16052032.
- Pan YR, Lee EY (2009). „UV závislá interakce mezi Cep164 a XPA zprostředkovává lokalizaci Cep164 v místech poškození DNA a UV citlivosti“. Buněčný cyklus. 8 (4): 655–64. doi:10,4161 / cc.8.4.7844. PMID 19197159.
- Takahashi M, Yamagiwa A, Nishimura T a kol. (2002). „Centrosomální proteiny CG-NAP a Kendrin poskytují mikrotubulární nukleační místa kotvením komplexu y-tubulinového kruhu“. Mol. Biol. Buňka. 13 (9): 3235–45. doi:10,1091 / MBE E02-02-0112. PMC 124155. PMID 12221128.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |