CNTROB - CNTROB
Centrobin je protein že u lidí je kódován CNTROB gen.[5]Je to centriole - asociovaný protein, který se asymetricky lokalizuje do dceřiného centriolu a je vyžadován pro duplikaci centriolu a cytokineze.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000170037 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032782 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Tchernev, V. T .; Mansfield, T. A .; Giot, L .; Kumar, A. M .; Nandabalan, K .; Li, Y .; Mishra, V. S .; Detter, J. C .; Rothberg, J. M .; Wallace, M. R.; Southwick, F. S .; Kingsmore, S. F. (2002). „Protein Chediak-Higashi interaguje s komplexem SNARE a proteiny signální transdukce“. Molekulární medicína (Cambridge, Massachusetts). 8 (1): 56–64. doi:10.1007 / bf03402003. PMC 2039936. PMID 11984006.
- ^ Zou, C .; Li, J .; Bai, Y .; Gunning, W .; Wazer, D .; Band, V .; Gao, Q. (2005). „Centrobin: nový dceřiný protein související s centriolem, který je vyžadován pro duplikaci centriolu“. Journal of Cell Biology. 171 (3): 437–445. doi:10.1083 / jcb.200506185. PMC 2171251. PMID 16275750.
externí odkazy
- Člověk CNTROB umístění genomu a CNTROB stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Jeong Y, Lee J, Kim K a kol. (2007). „Charakterizace NIP2 / centrobinu, nového substrátu Nek2, a jeho potenciální role ve stabilizaci mikrotubulů“. J. Cell Sci. 120 (Pt 12): 2106–16. doi:10.1242 / jcs.03458. PMID 17535851.
- Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
- Wan D, Gong Y, Qin W a kol. (2004). „Rozsáhlý screening transfekce cDNA na geny související s vývojem a progresí rakoviny“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (44): 15724–9. doi:10.1073 / pnas.0404089101. PMC 524842. PMID 15498874.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |