Kyselina benzochinonetetrakarboxylová - Benzoquinonetetracarboxylic acid

Kyselina benzochinonetetrakarboxylová
Kyselina benzochinonetetrakarboxylová.svg
Jména
Preferovaný název IUPAC
Kyselina 3,6-dioxocyklohexa-l, 4-dien-l, 2,4,5-tetrakarboxylová
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C10H4Ó10
Molární hmotnost284,14 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

v chemie, Kyselina 1,4-benzochinonetetrakarboxylová je organická sloučenina se vzorcem C
10
H
4
Ó
10
, nebo (C.6Ó2) (- (CO) OH)4, které lze považovat za odvozené z odst-benzochinon C
6
H
4
Ó
2
nahrazením čtyř atomů vodíku karboxyl funkční skupiny - (CO) OH.

Očekává se, že odstraněním čtyř protonů získá kyselina anion C
10
Ó4−
10
, benzochinonetetrakarboxylát, který je jedním z oxokarbonové anionty (sestávající pouze z kyslík a uhlík. Ztráta 1 až 3 protony tvoří anionty C
10
H
3
Ó
10
, C
10
H
2
Ó2−
10
, a C
10
HO3−
10
, tzv trihydrogen-, dihydrogen-, a hydrogenbenzochinonetetrakarboxylát. Pro odpovídající se používají stejná jména estery.

Odstraněním dvou molekul vody vznikne sloučenina dianhydrid benzochinonetetrakarboxylové kyseliny, C
10
Ó
8
, jeden z oxidy uhlíku.[1]

Kyselinu lze získat z durene (1,2,4,5-tetramethylbenzen) přes dinitropyromellitický adiaminopyromellitický kyseliny.[2][3][4]

Viz také

Reference

  1. ^ P. R. Hammond (1963), Dianhydrid kyseliny 1,4-benzochinon-tetrakarboxylové, C10O8: silný akceptor. Science, sv. 142. č. 3591, s. 502 doi:10.1126 / science.142.3591.502
  2. ^ B. I. Zapadinskii, B. I. Liogon'kii a A. A. Berlin (1973), Syntézy tetrakarboxylových kyselin. Russian Chemical Reviews, svazek 42, číslo 11, strana 939. Online verze přístupné dne 01.01.2010.
  3. ^ J. U. Nef (1887), Annalen, svazek 237, strana 19. Citováno Zapadinskii a kol.
  4. ^ J. U. Nef (1890), Annalen, svazek 258, strana 282. Citováno Zapadinskii a kol.