Kyselina benzochinonetetrakarboxylová - Benzoquinonetetracarboxylic acid
![]() | |
Jména | |
---|---|
Preferovaný název IUPAC Kyselina 3,6-dioxocyklohexa-l, 4-dien-l, 2,4,5-tetrakarboxylová | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C10H4Ó10 | |
Molární hmotnost | 284,14 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
v chemie, Kyselina 1,4-benzochinonetetrakarboxylová je organická sloučenina se vzorcem C
10H
4Ó
10, nebo (C.6Ó2) (- (CO) OH)4, které lze považovat za odvozené z odst-benzochinon C
6H
4Ó
2 nahrazením čtyř atomů vodíku karboxyl funkční skupiny - (CO) OH.
Očekává se, že odstraněním čtyř protonů získá kyselina anion C
10Ó4−
10, benzochinonetetrakarboxylát, který je jedním z oxokarbonové anionty (sestávající pouze z kyslík a uhlík. Ztráta 1 až 3 protony tvoří anionty C
10H
3Ó−
10, C
10H
2Ó2−
10, a C
10HO3−
10, tzv trihydrogen-, dihydrogen-, a hydrogenbenzochinonetetrakarboxylát. Pro odpovídající se používají stejná jména estery.
Odstraněním dvou molekul vody vznikne sloučenina dianhydrid benzochinonetetrakarboxylové kyseliny, C
10Ó
8, jeden z oxidy uhlíku.[1]
Kyselinu lze získat z durene (1,2,4,5-tetramethylbenzen) přes dinitropyromellitický adiaminopyromellitický kyseliny.[2][3][4]
Viz také
- Kyselina mellitová C
12H
6Ó
12 - Tetrahydroxybenzochinon C
6H
4Ó
6 - Benzenhexol C
6H
6Ó
6
Reference
- ^ P. R. Hammond (1963), Dianhydrid kyseliny 1,4-benzochinon-tetrakarboxylové, C10O8: silný akceptor. Science, sv. 142. č. 3591, s. 502 doi:10.1126 / science.142.3591.502
- ^ B. I. Zapadinskii, B. I. Liogon'kii a A. A. Berlin (1973), Syntézy tetrakarboxylových kyselin. Russian Chemical Reviews, svazek 42, číslo 11, strana 939. Online verze přístupné dne 01.01.2010.
- ^ J. U. Nef (1887), Annalen, svazek 237, strana 19. Citováno Zapadinskii a kol.
- ^ J. U. Nef (1890), Annalen, svazek 258, strana 282. Citováno Zapadinskii a kol.