Alkanolamin - Alkanolamine - Wikipedia

Alkanolaminy jsou chemické sloučeniny které obsahují obojí hydroxyl (-OH) a amino (-NH₂, -NHR a -NR₂) funkční skupiny na alkanu páteř. Termín alkanolamin je pojem širší třídy, který se někdy používá jako subklasifikace.^[1]

2-Aminoalkoholy

Chemická struktura ethanolamin, jednoduchý aminoalkohol

2-Aminoalkoholy jsou důležitou třídou organické sloučeniny které obsahují jak amin a alkoholové funkční skupiny. Vznikají často reakcí aminů s epoxidy. Takové sloučeniny nacházejí řadu průmyslových aplikací. Jednoduché alkanolaminy se používají jako rozpouštědla, syntetické meziprodukty a vysoce vroucí základny.^[2]

Běžné aminoalkoholy

• Ethanolamines
• Aminomethyl propanol
• Heptaminol
• Isoetarin
• Propanolamines
• Sfingosin
• Methanolamin (nejjednodušší aminoalkohol)
• Dimethylethanolamin
• N-Metylethanolamin

Beta-blokátory

Podtřída beta-blokátory se často nazývá blokátory beta alkanolaminů. Typickými příklady jsou:

• Propranolol
• Pindolol

Přírodní produkty

Většina bílkoviny a peptidy obsahují jak alkoholy, tak aminoskupiny. Dvě aminokyseliny jsou formálně řečeno alkanolaminy: serin a hydroxyprolin.

• Veratridin a veratrin
• Tropane alkaloidy jako atropin
• hormony a neurotransmitery epinefrin (adrenalin) a norepinefrin (noradrenalin)

2-Aminoalkoholy z aminokyselin

V zásadě může být každá aminokyselina hydrogenována na odpovídající 2-aminoalkohol. Mezi příklady patří prolinol (z prolin ) a valinol (z valin ) .Některý příklad pro EO ethylenoxid a PO propylenoxid reakce, která nakonec poskytne aminoalkohol: C2H4O + R-NH2 -> RNHC2H4OH^{[3][kruhový odkaz ]}

C3H6O + R-NH2 -> RNHC3H6OH^{[4][kruhový odkaz ]}

Viz také

• Alkohol
• Amin

Reference

externí odkazy

• Amino + alkoholy v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)