Aminomethylpropanol - Aminomethyl propanol
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2-Amino-2-methylpropan-l-ol | |
| Ostatní jména Izobutanol-2-amin; Aminoizobutanol; 2-Amino-2-methyl-l-propanol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.004.282  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H11NÓ | |
| Molární hmotnost | 89.138 g · mol−1 |
| Hustota | 0,934 g / cm3 |
| Bod tání | 30–31 ° C (86–88 ° F; 303–304 K) |
| Bod varu | 165,5 ° C (329,9 ° F; 438,6 K) |
| Mísitelný | |
| Rozpustnost v alkoholech | Rozpustný |
| Nebezpečí | |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Aminomethylpropanol je organická sloučenina se vzorcem H2NC (CH3)2CH2ACH. Je to bezbarvá kapalina, která je klasifikována jako alkanolamin. Je to užitečný pufr a předchůdce řady dalších organických sloučenin.[1]
Syntéza
Aminomethylpropanol může být produkován hydrogenace z 2-aminoisomáselná kyselina nebo jeho estery.
Vlastnosti
Aminomethylpropanol je rozpustný ve vodě[2][3] a přibližně stejné hustoty jako voda.[2]
Použití
Aminomethylpropanol se používá pro přípravu sloučeniny pufrovací roztoky.[2] Je to součást léků ambuphylline a pamabrom. Používá se také v kosmetika.[1]
Je to předchůdce oxazoliny prostřednictvím jeho reakce s acylchloridy.[4] Sulfatací alkoholu je sloučenina také prekurzorem 2,2-dimethylaziridinu.[5]
Reference
- ^ A b „Aminomethyl-propanol“. Kosmetické informace. Citováno 14. srpna 2014.
- ^ A b C „2-amino-2-methyl-1-propanol“. Chemická kniha. Citováno 14. srpna 2014.
- ^ Bougie, Francis; Iliuta, Maria (2012-02-14). „Sterilně bráněné absorbenty na bázi aminu pro odstraňování CO2 z proudů plynu“. J Chem Eng Data. 57: 635–669. doi:10.1021 / je200731v.
- ^ Albert I. Meyers; Mark E. Flanagan (1993). "2,2'-Dimethoxy-6-Formylbifenyl". Org. Synth. 71: 107. doi:10.15227 / orgsyn.071.0107.
- ^ Kenneth N. Campbell; Armiger H. Sommers; Barbara K. Campbell; Lee Irvin Smith; Oliver H. Emerson; D. E. Pearson; J. F. Baxter; K. N. Carter (1947). „Terc-butylamin“. Org. Synth. 27: 12. doi:10.15227 / orgsyn.027.0012.