(1,1-Bis (difenylfosfino) ferrocen) palladium (II) dichlorid - (1,1-Bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride - Wikipedia
Identifikátory | |
---|---|
| |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.106.747 |
| |
Vlastnosti | |
C34H28Cl2FeP2Pd | |
Molární hmotnost | 731.71 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
[1,1'-Bis (difenylfosfino) ferrocen] palladium (II) dichlorid je palladium komplex obsahující bidentátní ligand 1,1'-bis (difenylfosfino) ferrocen (dppf), zkráceně [[dppf) PdCl2]. Tento komerčně dostupný materiál lze připravit reakcí dppf s vhodným nitrilovým komplexem o chlorid palladnatý:[1]
Sloučenina se populárně používá pro palladiem katalyzované kopulační reakce,[2][3] tak jako Aminace Buchwald-Hartwig[4] a redukční homocoupling z arylhalogenidy.[5]
Reference
- ^ Nataro, Chip; Fosbenner, Stephanie M. (2009). "Syntéza a charakterizace komplexů přechodných kovů obsahujících 1,1'-bis (difenylfosfino) ferrocen". J. Chem. Educ. 86 (12): 1412–1415. doi:10.1021 / ed086p1412.
- ^ Gildner, Peter G .; Colacot, Thomas J. (2015). „Reakce 21. století: dvě desetiletí inovativního designu katalyzátoru pro křížové vazby katalyzované palladiem“. Organometallics. 34 (23): 5497–5508. doi:10.1021 / acs.organomet.5b00567.
- ^ Li, Jie Jack; Limberakis, Chris; Pflum, Derek A. (2007). „Formace uhlík – uhlík“. Moderní organická syntéza v laboratoři: Sbírka standardních experimentálních postupů. Oxford University Press. str. 111–. ISBN 9780198040637.
- ^ John P. Wolfe; Seble Wagaw; Stephen L. Buchwald (1996). „Vylepšený katalytický systém pro tvorbu aromatických vazeb uhlík-dusík: možné zapojení komplexů bis (fosfin) palladia jako klíčových meziproduktů“. J. Am. Chem. Soc. 118 (30): 7215–7216. doi:10.1021 / ja9608306.
- ^ Zeng, Minfeng; Du, Yijun; Shao, Linjun; Qi, Chenze; Zhang, Xian-Man (2010). „Redukční homocoupling aromatických halogenidů a oxidace alkoholů katalyzovaný palladiem“. J. Org. Chem. 75 (8): 2556–2563. doi:10.1021 / jo100089d. PMID 20302294.