Cyklopentadienyl allyl palladium - Cyclopentadienyl allyl palladium

Cyklopentadienyl allyl palladium
Cyklopentadienyl allyl palladium.png
Allyl (cyklopentadienyl) nikl (II) -3D-koule.png
Jména
Ostatní jména
(Cp) Pd (alyl)
Identifikátory
ChemSpider
Vlastnosti
C8H10Pd
Molární hmotnost212.59 g · mol−1
VzhledNačervenalá pevná látka ve tvaru jehly
Bod tání 60 až 62 ° C (333 až 335 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Cyklopentadienyl allyl palladium je organopalladiová sloučenina se vzorcem (C.5H5) Pd (C.3H5). Tato načervenalá pevná látka je těkavá a nepříjemná zápach. Je rozpustný v běžných organických rozpouštědlech. Molekula se skládá z Pd centra obložený mezi Cp a allylové ligandy.[1]

Příprava

Tento komplex je produkován reakcí dimer chloridu allylpalladia s cyklopentadienid sodný:[1][2]

2 C.5H5Na + (C.3H5)2Pd2Cl2 → 2 (C.5H4) Pd (C.3H5) + 2 NaCl

Struktura a reakce

The 18-elektronový komplex přijímá a napůl sendvičová struktura s Cs symetrie, tj. molekula má rovinu symetrie. Komplex lze snadno rozložit redukční eliminace.

C3H5PdC3H5 → Pd (0) + C.5H5C3H5

Sloučenina snadno reaguje s alkylem isokyanidy produkovat shluky s přibližným vzorcem [Pd (CNR)2]n. Reaguje s objemným alkylem fosfiny k výrobě dvou koordinovaných komplexů palladia (0):[3]

CpPd (allyl) + 2 PR3 → Pd (PR3)2 + C.5H5C3H5

Sloučenina byla použita k nanášení tenkého filmu chemická depozice par kovové palladium.[4][5]

Reference

  1. ^ A b Y. Tatsuno, T. Yoshida, S. Otsuka (1979). Shriver, Duward F. (ed.). „(3-Allyl) Palladium (II) Complexes“. Inorg. Synth. Anorganické syntézy. 19: 220. doi:10.1002/9780470132500. ISBN  978-0-470-13250-0.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  2. ^ R. B. King (1963). "Organokovová chemie přechodných kovů. Organokovová chemie přechodných kovů. III. Reakce mezi cyklopentadienidem sodným a některými komplexními halogenidy přechodných kovů". Inorg. Chem. 2 (3): 528. doi:10.1021 / ic50007a026.
  3. ^ Otsuka, S .; Yoshida, T .; Matsumoto, M .; Nakatsu, K. J. (1976). „Cyklohexyneplatina (0) komplexy obsahující di-t-butylfenylfosfin, t-butyldifenylfosfin nebo trimethylfosfin“. Australian Journal of Chemistry. 45 (1): 135–142. doi:10.1071 / CH9920135.
  4. ^ Y. G Kim; S. Bialy; R.W. Miller; J. T. Spencer; Dowben A. Peter; Datta S. "Selektivní oblast depozice vodivých palladiových filmů na polyimidové pryskyřice". Ma. Res. Soc. Symp. Proc. 158: 103–7.
  5. ^ K. Rajalingam; T. Strunskus; A. Terfort; R. A. Fischer; C. Wo (2008). "Metalizace thiolem zakončeného organického povrchu pomocí chemické depozice par". Langmuir. 24 (15): 7886–7994. doi:10.1021 / la8008927. PMID  18590295.