Tris (dibenzylidenaceton) dipalladium (0) - Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)

Tris (dibenzylidenaceton) dipalladium (0)
Pd2 (dba) 3.png
Tris (dibenzylidenaceton) dipalladium (0) -3D-balls.png
Jména
Název IUPAC
Tris (dibenzylidenaceton) dipalladium
Ostatní jména
Pd2(dba)3
Identifikátory
Informační karta ECHA100.122.794 Upravte to na Wikidata
Vlastnosti
C51H42Ó3Pd2
Molární hmotnost915.73 g · mol−1
Bod tání 152 až 155 ° C (306 až 311 ° F; 425 až 428 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Tris (dibenzylidenaceton) dipalladium (0) nebo [Pd2(dba)3] je organopalladiová sloučenina. Sloučenina je komplexem palladium (0) s dibenzylidenaceton (dba). Je to tmavě fialová / hnědá pevná látka, která je mírně rozpustná v organických rozpouštědlech. Protože dba ligandy jsou snadno přemístitelné, komplex se používá jako a homogenní katalyzátor v organická syntéza.[1]

Příprava a struktura

Pd2(dba)3

Poprvé hlášeno v roce 1970,[2] je připraven z dibenzylidenaceton a tetrachloropalladát sodný. Protože se běžně rekrystalizuje z chloroformu, komplex se často dodává jako adukt [Pd2(dba)3· CHCI3].[1] Čistota vzorků může být proměnlivá.[3]

V [Pd2(dba)3], pár atomů Pd je oddělen 320odpoledne ale jsou spolu svázány jednotkami dba.[4] Centra Pd (0) jsou vázána na alkenové části dba ligandy.

Aplikace

[Pd2(dba)3] se používá jako zdroj rozpustného Pd (0), zejména jako a katalyzátor pro různé vazebné reakce. Příklady reakcí s použitím tohoto činidla jsou: Spojka Negishi, Suzuki spojka, Carroll přesmyk, a Trostová asymetrická allylová alkylace, stejně jako Buchwald-Hartwigova aminace.[5]

Související komplexy Pd (0) jsou [Pd (dba)2][6] a tetrakis (trifenylfosfin) palladium (0).

Reference

  1. ^ A b Jiro Tsuji a Ian J. S. Fairlamb „Tris (dibenzylidenaceton) dipalladium – chloroform“ E-EROS, 2008. doi:10.1002 / 047084289X.rt400.pub2
  2. ^ Takahashi, Y .; Ito, Ts .; Sakai, S .; Ishii, Y. (1970). "Nový komplex palladia (0); bis (dibenzylidenaceton) palladium (0)". Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications (17): 1065. doi:10.1039 / C29700001065.
  3. ^ Zalesskiy, S. S., Ananikov, V. P., "Pd2(dba)3 jako prekurzor rozpustných komplexů kovů a nanočástic: Stanovení aktivních druhů palladia pro katalýzu a syntézu “, Organometallics 2012, 31, 2302. doi:10.1021 / om201217r
  4. ^ Pierpont, Cortlandt G .; Mazza, Margaret C. (1974). "Krystal a molekulární struktura tris (dibenzylidenaceton) dipalladia (0)". Inorg. Chem. 13 (8): 1891. doi:10.1021 / ic50138a020.
  5. ^ Hartwig, J. F. (2010). Organotransition Metal Chemistry, from Bonding to Catalysis. New York: University Science Books. ISBN  1-891389-53-X.
  6. ^ John R. Stille, F. Christopher Pigge, Christopher S. Regens, Ke Chen, Adrian Ortiz a Martin D. Eastgate „Bis (dibenzylideneaceton) palladium (0)“ E-eros. 2013. doi:10.1002 / 047084289X.rb138.pub3