Serpin A9 také známý jako centerin nebo GCET1 je protein že u lidí je kódován SERPINA9 gen umístěný na chromozom 14q 32.1.[4] Serpin A9 je členem serpin rodina ser ine p rotease v hibitors.
Funkce Výraz SERPINA9 je omezen na zárodečné centrum B buňky a lymfoidní malignity . Je pravděpodobné, že SERPINA9 bude fungovat in vivo v zárodečném centru jako účinný inhibitor proteáz podobných trypsinu.[5] [6] [7]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000170054 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Entrez Gene: SERPINA9“ .^ Paterson MA, Horvath AJ, Pike RN, Coughlin PB (srpen 2007). "Molekulární charakterizace centerinu, serpin zárodečné buňky centra" . Biochem. J . 405 (3): 489–94. doi :10.1042 / BJ20070174 . PMC 2267310 . PMID 17447896 . ^ Montes-Moreno S, Roncador G, Maestre L, Martínez N, Sanchez-Verde L, Camacho FI, Cannata J, Martinez-Torrecuadrada JL, Shen Y, Chan WC, Piris MA (leden 2008). „Gcet1 (centerin), vysoce omezený marker pro podskupinu lymfomů odvozených od germinálních center“ . Krev . 111 (1): 351–8. doi :10.1182 / krev-2007-06-094151 . PMID 17898315 . ^ Paterson MA, Hosking PS, Coughlin PB (červenec 2008). "Exprese serpin centerinu definuje fenotyp germinálního centra v B-buněčných lymfomech" . Dopoledne. J. Clin. Pathol . 130 (1): 117–26. doi :10.1309 / 9QKE68QU7B825A3U . PMID 18550480 . Další čtení Luke MM, O'Meara ES, Rowland CM a kol. (2009). „Genové varianty spojené s ischemickou mozkovou příhodou: studie kardiovaskulárního zdraví“ . Mrtvice . 40 (2): 363–8. doi :10.1161 / STROKEAHA.108.521328 . PMC 2881155 . PMID 19023099 . Frazer JK, Jackson DG, Gaillard JP a kol. (2000). „Identifikace centerinu: nový serpin omezený na B zárodečné centrum B buňkami“. Eur. J. Immunol . 30 (10): 3039–48. doi :10.1002 / 1521-4141 (200010) 30:10 <3039 :: AID-IMMU3039> 3.0.CO; 2-H . PMID 11069088 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 . Morrison AC, Bare LA, Luke MM a kol. (2008). „Jednonukleotidové polymorfismy spojené s ischemickou chorobou srdeční předpovídají výskyt ischemické cévní mozkové příhody v riziku aterosklerózy v komunitních studiích“ . Cerebrovasc. Dis . 26 (4): 420–4. doi :10.1159/000155637 . PMC 2662496 . PMID 18799872 . Shiffman D, O'Meara ES, Bare LA a kol. (2008). „Sdružení variant genů s náhodným infarktem myokardu ve studii kardiovaskulárního zdraví“ . Arterioskler. Tromb. Vasc. Biol . 28 (1): 173–9. doi :10.1161 / ATVBAHA.107.153981 . PMC 2636623 . PMID 17975119 . Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování sekretovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“ . Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10,1101 / gr. 1293003 . PMC 403697 . PMID 12975309 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 . Montes-Moreno S, Roncador G, Maestre L a kol. (2008). „Gcet1 (centerin), vysoce omezený marker pro podskupinu lymfomů odvozených od germinálních center“ . Krev . 111 (1): 351–8. doi :10.1182 / krev-2007-06-094151 . PMID 17898315 . Pan Z, Shen Y, Du C a kol. (2003). „Dva nově charakterizované geny spojené s germinálními centry spojené s B-buňkami, GCET1 a GCET2, mají rozdílnou expresi v normálních a neoplastických B buňkách“ . Dopoledne. J. Pathol . 163 (1): 135–44. doi :10.1016 / S0002-9440 (10) 63637-1 . PMC 1868163 . PMID 12819018 . Namciu SJ, Friedman RD, Marsden MD a kol. (2004). "Sekvenční organizace a oblasti připojení matrice genu klastru lidského inhibitoru serinové proteázy na 14q32.1". Mamm. Genom . 15 (3): 162–78. doi :10.1007 / s00335-003-2311-r . PMID 15014966 . externí odkazy