Pseudomorfin - Pseudomorphine
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (5a, 6a) -2 - [(5a, 6a) -3,6-dihydroxy-17-methyl-7,8-didehydro-4,5-epoxymorfinan-2-yl] -17-methyl-7,8- didehydro-4,5-epoxymorfinan-3,6-diol | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
Zkratky | 2,2'-bimorfin[1] |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.169.464 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C34H36N2Ó6 | |
Molární hmotnost | 568.670 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Pseudomorfin (také známý jako oxydimorfin nebo dehydromorfin) je neaktivní, přirozený dimerizace produkt morfium molekula v tandemu a tedy běžná nečistota v koncentracích morfinu. Poprvé to popsal Pelletier v roce 1835.[2]
Tato sloučenina může být syntetizována oxidační vazba z morfium podle ferikyanid draselný.[1]
Pseudomorfin přispívá k účinkům morfinu velmi málo. Nevytváří žádné účinky v centrálním nervovém nebo gastrointestinálním systému, ale může mít určité účinky na oběhový systém.[3]
Viz také
Reference
- ^ A b Bentley, K. W .; Dyke, S.F. (1959). "512. Struktura pseudomorfinu". Journal of the Chemical Society (obnoveno). 1959: 2574–2577. doi:10.1039 / JR9590002574.
- ^ A. K. Balls (1927). „Ohledně pseudomorfinu“. Journal of Biological Chemistry. 71 (2): 537–542.
- ^ Schmidt, Carl F .; Livingston, A. E. (1933-04-01). „Poznámka k působení pseudomorfinu“. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 47 (4): 473–485. ISSN 0022-3565.
![]() | Tento analgetikum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |