Narcotoline - Narcotoline
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (3S)-3-[(5R) -4-hydroxy-6-methyl-7,8-dihydro-5H- [1,3] dioxolo [4,5-G] isochinolin-5-yl] -6,7-dimethoxy-3H-2-benzofuran-1-on | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.007.559  |
| Číslo ES |
|
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C21H21NÓ7 | |
| Molární hmotnost | 399.399 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Narcotoline je opiát alkaloid chemicky příbuzné noskapin. Váže se na stejné receptory v mozku jako noskapin a působí jako antitusikum,[1] a byl také použit v tkáňová kultura média.[2]
Zdroje
To lze získat z mák setý, Papaver somniferum. Je přítomen na mnohem vyšších úrovních v roce 2006 kulinářské kmeny (kultivary ) z P. somniferum používá mák produkce než vemorfium farmaceutické kmeny používané pro opium Výroba.[3]
Reference
- ^ Karlsson, MO; Dahlström, B; Neil, A (1988). "Charakterizace vysoce afinitních vazebných míst pro antitusivní 3Hnoskapin v mozkové tkáni morčat". European Journal of Pharmacology. 145 (2): 195–203. doi:10.1016/0014-2999(88)90230-0. PMID 3350041.
- ^ USA 2004063205 "Složení a metoda kultivace potenciálně regenerativních buněk a funkčních tkáňových orgánů in vitro"
- ^ Frick, S; Kramell, R; Schmidt, J; Fist, AJ; Kutchan, TM (2005). "Srovnávací kvalitativní a kvantitativní stanovení alkaloidů v narkotických a kořenících kultivarech Papaver somniferum". Journal of Natural Products. 68 (5): 666–73. doi:10.1021 / np0496643. PMID 15921406.