Prokyanidin B2 - Procyanidin B2
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (2R, 2ʼR,3R, 3ʼR,4R) -2,2ʼ-bis (3,4-dihydroxyfenyl) -3,3ʼ, 4,4ʼ-tetrahydro-2H, 2ʼH-4,8ʼ-bichromen-3,3ʼ, 5,5ʼ, 7,7ʼ-hexol | |
Ostatní jména Prokyanidin-B2 (−)-Epikatechin - (4β → 8) - (-) - epikatechin | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C30H26Ó12 | |
Molární hmotnost | 578,52 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Prokyanidin B2 je Proanthocyanidin typu B. Jeho struktura je (-) -Epikatechin - (4β → 8) - (-) - epikatechin.
Prokyanidin B2 lze nalézt v Cinchona pubescens (Chinchona: v kůži, kůře a kůře), v Cinnamomum verum (Ceylonská skořice: v kůži, kůře a kůře), v Crataegus monogyna (Společný hloh: v květu a květu), v Uncaria guianensis (Kočičí dráp: v kořeni), v Vitis vinifera (Společná vinná réva: v listu),[1] v Litchi chinensis (litchi: v oplodí),[2] v jablko,[3] a v Ecdysanthera utilis.[4]
Prokyanidin B2 lze převést na prokyanidin A2 radikální oxidací s použitím 1,1-difenyl-2-pikrylhydrazyl (DPPH) radikály za neutrálních podmínek.[5]
Ukázalo se, že prokyanidin B2 inhibuje tvorbu koncové produkty pokročilé glykace pentosidin, karboxymethyllysin (CML) a methylglyoxal (MGO).[6]
Viz také
Reference
- ^ Proanthocyanidin-B2 na liberherbarum.com
- ^ Imunomodulační a protirakovinné aktivity flavonoidů extrahovaných z oplodí litchi (Litchi chinensis Sonn.) Mouming Zhao; Bao Yang; Jinshui Wang; Yang Liu; Limei Yu; Yueming Jiang, 2007
- ^ Proanthocyanidin-B2 na fuzing.com
- ^ Lin LC (2002). "Imunomodulační proantokyanidiny z Ecdysanthera u tilis". Journal of Natural Products. 65 (4): 505–508. doi:10.1021 / np010414l. PMID 11975489.
- ^ Kondo K (2000). „Konverze prokyanidinu typu B (dimer katechinu) na typ A: důkazy o odběru vodíku C-2 v katechinu během radikální oxidace“. Čtyřstěn dopisy. 41 (4): 485–488. doi:10.1016 / S0040-4039 (99) 02097-3.
- ^ Peng X, Ma J, Chao J, Sun Z, Chang RC, Tse I, Li ET, Chen F, Wang M (2010). "Příznivé účinky skořicových proantokyanidinů na tvorbu specifických pokročilých koncových produktů glykace a zhoršení spotřeby glukózy vyvolané methylglyoxalem". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 58 (11): 6692–6696. doi:10.1021 / jf100538t. PMID 20476737.
![]() | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |