Prokyanidin A2 - Procyanidin A2
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (2R,3R,8S,14R,15R) -2,8-bis (3,4-dihydroxyfenyl) -2,3,4,14-tetrahydro-8,14-methanobenzo [7,8] [1,3] dioxocino [4,5-h] chromen- 3,5,11,13,15-pentaol | |
Ostatní jména Dimerní katechin Prokyanidin A2 Prokyanidol A2 Proanthocyanidin A-2 Dimer prokyanidinu A2 (+) - Proanthocyanidin A2 Epikatechin - (2β → 7,4β → 8) -epikatechin | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C30H24Ó12 | |
Molární hmotnost | 576.510 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Prokyanidin A2 je Typ proanthocyanidin.
Nachází se v avokádo,[1] Kaštan,[2][3] brusinka koncentrát šťávy,[4] liči ovocný perikarb,[5] arašíd[4] kůže,[6] Cinchona kůra, skořice kůra, Urvillea ulmaceae,[7] a Ecdysanthera utilis.[8]
Syntéza
Prokyanidin B2 lze převést na procyanidin A2 radikálovou oxidací za použití 1,1-difenyl-2-pikrylhydrazyl (DPPH) radikály za neutrálních podmínek.[9]
Reference
- ^ Proanthocyanidin-A-2 na liberherbarum.com
- ^ Facino, R. Maffei; Carini, M .; Brambilla, A .; Bombardelli, E .; Morazzoni, P. (1996). „Proanthocyanidin-A2: nový polyfenol“. Kosmetika a toaletní potřeby.
- ^ Kimura, H; Ogawa, S; Akihiro, T; Yokota, K (2011). „Strukturní analýza vysoce polymerních proantokyanidinů typu A nebo B typu thiolytickou degradací a implikace jejich inhibičních účinků na pankreatickou lipázu“. J Chromatogr A. 1218 (42): 7704–12. doi:10.1016 / j.chroma.2011.07.024. PMID 21803362.
- ^ A b Koerner Jayma, Hsu Victor, Lee Jungmin, Kennedy, James (2009). "Stanovení obsahu proanthokyanidinu A2 ve fenolických polymerních izolátech pomocí vysoce účinné kapalinové chromatografie s reverzní fází". Journal of Chromatography A. 1216 (9): 1403–1409. doi:10.1016 / j.chroma.2008.12.086. PMID 19168185.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Sarni-Manchado P, Le Roux E, Le Guerneve C, Lozano Y, Cheynier V. Fenolické složení perikarpu ovoce litchi " J Agric Food Chem 2000;48(12):5995-6002.
- ^ Hongxiang Lou; Yamazaku Y .; Sasaku T .; Uchida M .; Tanaka H .; Oka S. (1999). „Proanthocyanidiny typu A z arašídových kůží“. Fytochemie. 51 (2): 297–308. doi:10.1016 / S0031-9422 (98) 00736-5.
- ^ Dias, Suziane A .; Cardoso (Gazio), Flávia P .; Santin, Silvana M. O .; Da Costa, Willian F .; Vidotti, Gentil J .; De Souza, Maria Conceição; Sarragiotto, Maria Helena (2009). "Aktivita zachycující volné radikály a chemické složky Urvillea ulmaceae". Farmaceutická biologie. 47 (8): 717–720. doi:10.1080/13880200902933336. S2CID 54906659.
- ^ Lin, Lie-Chwen; Kuo, Yuh-Chi; Chou, Cheng-Jen (2002). "Imunomodulační proantokyanidiny z Ecdysantherautilis". Journal of Natural Products. 65 (4): 505–8. doi:10.1021 / np010414l. PMID 11975489.
- ^ Kondo, Kazunari; Kurihara, Masaaki; Fukuhara, Kiyoshi; Tanaka, Takashi; Suzuki, Takashi; Miyata, Naoki; Toyoda, Masatake (2000). „Konverze prokyanidinu typu B (dimer katechinu) na typ A: důkazy o odběru vodíku C-2 v katechinu během radikální oxidace“. Čtyřstěn dopisy. 41 (4): 485–488. doi:10.1016 / S0040-4039 (99) 02097-3.
- Wen, LR; Wu, D; Jiang, YM; Prasad, KN; Lin, S; Jiang, GX; On, JR; Zhao, MM; Luo, W; Yang, B (2014). „Identifikace flavonoidů v listu liči (Litchi chinensis Sonn.) A hodnocení protinádorových aktivit“. Journal of Functional Foods. 6: 555–563. doi:10.1016 / j.jff.2013.11.022.
![]() | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |