Pentosidin - Pentosidine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (2S) -2-Amino-6- [2 - [[(4S) - 4-amino-5-hydroxy-5-oxopentyl]] - 4-imidazo [4,5-b] pyridinyl] hexanová kyselina | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C17H26N6Ó4 | |
| Molární hmotnost | 378.433 g · mol−1 |
| Hustota | 1,47 g / cm3 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Pentosidin je biomarker pro pokročilé glykační konečné produkty nebo VĚKY. Je to dobře charakterizovaný a snadno detekovatelný člen této velké třídy sloučenin.
Pozadí
AGE jsou biochemické látky vytvářené nepřetržitě za normálních okolností, ale rychleji, zejména pod různými tlaky oxidační stres a hyperglykémie. Slouží jako markery stresu a samy fungují jako toxiny. Pentosidin je pro tuto třídu typický, kromě toho fluoreskuje, což umožňuje snadné vidění a měření. Protože je dobře charakterizován, často se studuje, aby poskytl nový pohled na biochemii sloučenin AGE obecně.
Biochemie
Odvozený od ribóza, a pentóza, pentosidin tvoří fluorescenční příčné vazby mezi arginin a lysin zbytky v kolagen. Vzniká reakcí aminokyselin s Maillardova reakce výrobky z ribózy.[1]
Ačkoli je mezi tkáňovými proteiny přítomen pouze ve stopových koncentracích, je užitečný pro hodnocení kumulativního poškození proteinů -pokročilé glykační konečné produkty -podle neenzymatické hnědnutí reakce s sacharidy.[2][3][4]
Fyziologie
In vivo„VĚKY tvoří pentosidin fragmentací cukru. U pacientů s diabetes mellitus typu 2 pentosidin koreluje s přítomností a závažností diabetických komplikací.[5]
Reference
- ^ Miyata T, Ueda Y, Horie K, Nangaku M, Tanaka S, van Ypersele de Strihou C, Kurokawa K (1998). „Renální katabolismus konečných produktů pokročilé glykace: osud pentosidinu“ (PDF). Ledviny International. 53 (2): 416–422. doi:10.1046 / j.1523-1755.1998.00756.x. PMID 9461101.
- ^ DG Dyer; JA Blackledge; SR Thorpe; JW Baynes (červen 1991). "Tvorba pentosidinu během neenzymatického hnědnutí proteinů glukózou. Identifikace glukózy a dalších sacharidů jako možných prekurzorů pentosidinu in vivo". J. Biol. Chem. 266 (18): 11654–11660. PMID 1904867. Citováno 2007-12-14.
- ^ Will Boggs. „DHEA obnovuje oxidační rovnováhu u diabetu 2. typu“. Medscape. Citováno 2007-12-14.[mrtvý odkaz ]
- ^ Meerwaldt R, Graaff R, Oomen PH a kol. (2004). „Jednoduché neinvazivní hodnocení akumulace pokročilého glykačního produktu“. Diabetologie. 47 (7): 1324–30. doi:10.1007 / s00125-004-1451-2. PMID 15243705.
- ^ Prodáváme DR, Lapolla A, Odetti P, Fogarty J, Monnier VM (říjen 1992). „Tvorba pentosidinu v kůži koreluje se závažností komplikací u jedinců s dlouhodobým IDDM“. Cukrovka. 41 (10): 1286–92. doi:10.2337 / diabetes.41.10.1286. PMID 1397702. Archivovány od originál dne 2008-08-07. Citováno 2007-12-15.