Prokyanidin B4 - Procyanidin B4

Prokyanidin B4
Jména
	Ostatní jména Prokyanidin B4
Identifikátory
Číslo CAS	29106-51-2;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 27589 ;
ChEMBL	ChEMBL447373;
ChemSpider	129882;
KEGG	C10238;
PubChem CID	147299;
UNII	2OP8987K2X;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID50183357 ;
	InChI InChI = 1S / C30H26O12 / c31-13-7-20 (37) 24-23 (8-13) 41-29 (12-2-4-16 (33) 19 (36) 6-12) 27 (40) 26 (24) 25-21 (38) 10-17 (34) 14-9-22 (39) 28 (42-30 (14) 25) 11-1-3-15 (32) 18 (35) 5- 11 / h1-8,10,22,26-29,31-40H, 9H2 / t22-, 26 +, 27 +, 28-, 29- / m1 / s1 Klíč: XFZJEEAOWLFHDH-VUGKQVTMSA-N;
	ÚSMĚVY O [C @ H] 1Cc2c (O) cc (O) c ([CH] 3 [CH] (O) [CH] (Oc4cc (O) cc (O) c34) c3ccc (O ) c (O) c3) c2O [C @ H] 1c1ccc (O) c (O) c1;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C30H26Ó12
Molární hmotnost	578,52 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Prokyanidin B4 je Proanthocyanidin typu B.

Prokyanidin-B4 je a katechin - (4α → 8) -epikatechin dimer. Nachází se v oplodí litchi,^[1] v hroznových semínkách,^[2] a spolu s 4-cis-isomerem prokyanidinu B4 v pivu.^[3]

Viz také

Fenolický obsah ve víně

Reference

^ Imunomodulační a protirakovinné aktivity flavonoidů extrahovaných z oplodí litchi (Litchi chinensis Sonn.) Mouming Zhao; Bao Yang; Jinshui Wang; Yang Liu; Limei Yu; Yueming Jiang, 2007
^ Katechin a proantokyanidin B4 z hroznových jader předcházejí toxicitě vyvolané doxorubicinem v kardiomyocytech. Yu Du a Hongxiang Lou, 2008.^{[mrtvý odkaz ]}
^ Struktura objasnění proantokyanidinů: Přímá syntéza a izolace z plzeňského piva. Jan Delcour, 1985 Archivováno 06.07.2011 na Wayback Machine

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[Mouming-1] Imunomodulační a protirakovinné aktivity flavonoidů extrahovaných z oplodí litchi (Litchi chinensis Sonn.) Mouming Zhao; Bao Yang; Jinshui Wang; Yang Liu; Limei Yu; Yueming Jiang, 2007

[2] Katechin a proantokyanidin B4 z hroznových jader předcházejí toxicitě vyvolané doxorubicinem v kardiomyocytech. Yu Du a Hongxiang Lou, 2008.^{[mrtvý odkaz ]}

[Delcour-3] Struktura objasnění proantokyanidinů: Přímá syntéza a izolace z plzeňského piva. Jan Delcour, 1985 Archivováno 06.07.2011 na Wayback Machine

[1]

[2]

[3]

Typy prokyanidiny
Proanthocyanidiny typu A.	Dimery: Prokyanidin A1 A2 Ořezávače:Cinnamtannin B1 Tetramery: Arecatannin A2
Proanthocyanidiny typu B.	Dimery: Prokyanidin B1 B2 B3 B4 B5 B6 B8 D (ent-epikatechin (4α → 8) katechin) Ořezávače: Arecatannin B1 (epikatechin- (4β → 8) -epikatechin- (4β → 6) -katechin) Prokyanidin C1 (epikatechin- (4β → 8) -epikatechin- (4β → 8) -epikatechin) Prokyanidin C2 (katechin- (4α → 8) -katechin- (4α → 8) -katechin) Tetramery: Cinnamtannin A2
Typy	Arecataniny Arecatannin A1 Arecatannin A3 Arecatannin B2 Arecatannin C1

Jména

Ostatní jména Prokyanidin B4
Identifikátory
Číslo CAS	29106-51-2
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 27589^Y
ChEMBL	ChEMBL447373
ChemSpider	129882
KEGG	C10238
PubChem CID	147299
UNII	2OP8987K2X
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID50183357
InChI InChI = 1S / C30H26O12 / c31-13-7-20 (37) 24-23 (8-13) 41-29 (12-2-4-16 (33) 19 (36) 6-12) 27 (40) 26 (24) 25-21 (38) 10-17 (34) 14-9-22 (39) 28 (42-30 (14) 25) 11-1-3-15 (32) 18 (35) 5- 11 / h1-8,10,22,26-29,31-40H, 9H2 / t22-, 26 +, 27 +, 28-, 29- / m1 / s1 Klíč: XFZJEEAOWLFHDH-VUGKQVTMSA-N
ÚSMĚVY O [C @ H] 1Cc2c (O) cc (O) c ([CH] 3 [CH] (O) [CH] (Oc4cc (O) cc (O) c34) c3ccc (O ) c (O) c3) c2O [C @ H] 1c1ccc (O) c (O) c1
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₃₀H₂₆Ó₁₂
Molární hmotnost	578,52 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu