Prokyanidin A1 - Procyanidin A1
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (2R,3S,8S,14R,15R) -2,8-bis (3,4-dihydroxyfenyl) -2,3,4,14-tetrahydro-8,14-methanobenzo [7,8] [1,3] dioxocino [4,5-h] chromen- 3,5,11,13,15-pentaol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C30H24Ó12 | |
| Molární hmotnost | 576.510 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Prokyanidin A1 je Typ proanthocyanidin dimer.
Je to epikatechin - (2β → 7,4β → 8) -katechin dimer nalezen v Rhododendron spiciferum,[1] v arašíd kůže[2] a v Ecdysanthera utilis.[3]
Prokyanidin B1 lze převést na procyanidin Al radikálovou oxidací za použití 1,1-difenyl-2-pikrylhydrazyl (DPPH) radikály za neutrálních podmínek.[4]
Reference
- ^ Liu, YZ; Cao, YG; Ye, JQ; Wang, WG; Song, KJ; Wang, XL; Wang, CH; Li, RT; Deng, XM (2009). "Imunomodulační účinky proanthocyanidinu A-1 odvozeného in vitro z Rhododendron spiciferum". Fitoterapia. 81 (2): 108–14. doi:10.1016 / j.fitote.2009.08.005. PMID 19686816.
- ^ Hongxiang Lou; Yamazaku Y .; Sasaku T .; Uchida M .; Tanaka H .; Oka S. (1999). „Proanthocyanidiny typu A z arašídových kůží“. Fytochemie. 51 (2): 297–308. doi:10.1016 / S0031-9422 (98) 00736-5.
- ^ Lin, Lie-Chwen; Kuo, Yuh-Chi; Chou, Cheng-Jen (2002). "Imunomodulační proantokyanidiny z Ecdysantherautilis". Journal of Natural Products. 65 (4): 505–8. doi:10.1021 / np010414l. PMID 11975489.
- ^ Konverze prokyanidinu typu B (dimer katechinu) na typ A: důkaz abstrakce C-2 vodíku v katechinu během radikální oxidace. Kazunari Kondo, Masaaki Kurihara, Kiyoshi Fukuhara, Takashi Tanaka, Takashi Suzuki, Naoki Miyata a Masatake Toyoda, Tetrahedron Letters, 22. ledna 2000, svazek 41, číslo 4, strany 485–488, doi:10.1016 / S0040-4039 (99) 02097-3
 | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |