Patognomické - Pathognomonic - Wikipedia
Patognomické (vzácné synonymum patognomický[1]) je termín, často používaný v lék, to znamená „charakteristika pro určitý choroba Patognomonik podepsat je zvláštní známka, jejíž přítomnost znamená, že určité onemocnění je bezpochyby přítomno. Označení značky nebo symptom „Patognomický“ představuje výrazné zesílení „diagnostického“ znaku nebo symptomu.
Slovo je přídavné jméno řecký původ odvozený z πάθος patos „nemoc“ a γνώμων gnomon „indikátor“ (z γιγνώσκω gignosko „Vím, uznávám“).
Praktické použití
I když některé nálezy mohou být za určitých podmínek klasické, typické nebo velmi sugestivní, nemusí se objevit jedinečně v tomto stavu, a proto nemusí přímo znamenat konkrétní diagnózu. Patognomický znak nebo příznak je velmi vysoký pozitivní prediktivní hodnota ale nemusí mít vysokou citlivost: například někdy může u určité nemoci chybět, protože tento výraz pouze naznačuje, že pokud je přítomen, lékař okamžitě zná nemoc pacienta. Přítomnost patognomonického nálezu umožňuje okamžitou diagnózu, protože v diferenciální diagnostika.
Singulární patognomické příznaky jsou relativně neobvyklé. Mezi příklady patognomonických nálezů patří Koplikovy skvrny uvnitř ústa v spalničky palma xanthomata vidět na rukou lidí trpících hyperlipoproteinemie, Negriho těla v mozkové tkáni infikované vzteklina nebo tetrad z vyrážka, artralgie, bolest břicha a ledviny nemoc u dítěte s Henoch – Schönleinova purpura.
Naproti tomu příznaky (subjektivně hlášeno pacientem a neměřeno) a příznaky (pozorované lékařem u lůžka na fyzické prohlídce, bez nutnosti hlášení) větší počet výsledků lékařských testů jsou patognomické. Příkladem je hypersegmentovaný neutrofil, který je vidět pouze v megaloblastické anémie (nejedná se o jedinou chorobu, ale o soubor úzce souvisejících chorobných stavů). Častěji je výsledek testu „patognomický“ pouze z toho důvodu, že došlo ke shodě při definici chorobného stavu z hlediska výsledku testu (například diabetes mellitus jsou definovány z hlediska chronického půstu glukóza v krvi úrovně).
Naproti tomu test s velmi vysokou citlivost zřídka vynechá podmínku, takže negativní výsledek by měl být uklidňující (testovaná nemoc chybí). Znak nebo příznak s velmi vysokou citlivostí se často nazývá sine qua non. Příkladem takového testu je genetický test k nalezení základní mutace u určitých typů dědičná rakovina tlustého střeva.[2][3]
Příklady
Viz také
Reference
- ^ „Patognomický“. Oxfordské slovníky.
- ^ Lynch HT, Lynch JF, Lynch PM, Attard T (2007). „Dědičné syndromy kolorektálního karcinomu: molekulární genetika, genetické poradenství, diagnostika a léčba“. Rodinná rakovina. 7 (1): 27–39. doi:10.1007 / s10689-007-9165-5. PMID 17999161. S2CID 20103607.
- ^ Lynch HT, Lanspa SJ (listopad 2010). „Výhoda přežití rakoviny tlustého střeva v rodinách polypózy spojené s MUTYH a Lynchova syndromu“. Journal of the National Cancer Institute. 102 (22): 1687–9. doi:10.1093 / jnci / djq439. PMID 21044965.
- ^ Stránka 268 v: Gibbs RD, Sweet RL (2009). Infekční choroby ženského pohlavního ústrojí. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-7815-2.
- ^ Mattes FM, McLaughlin JE, Emery VC, Clark DA, Griffiths PD (srpen 2000). „Histopatologická detekce vměstků do oka sovy je stále specifická pro cytomegalovirus v době lidských herpesvirů 6 a 7“. Journal of Clinical Pathology. 53 (8): 612–4. doi:10.1136 / jcp.53.8.612. PMC 1762915. PMID 11002765.
- ^ Ogden NH, Lindsay LR, Morshed M, Sockett PN, Artsob H (leden 2008). „Rostoucí výzva lymské boreliózy v Kanadě“. Zpráva o přenosných nemocech v Kanadě. 34 (1): 1–19. PMID 18290267.
- ^ Swartz MH (2014). Učebnice fyzikální diagnostiky: Historie a vyšetření. Elsevier. p. 354. ISBN 9780323225076.
- ^ Rami Helvaci M, Ayyildiz O, Gundogdu M (červenec 2013). „Genderové rozdíly v závažnosti srpkovitých onemocnění u nekuřáků“. Pakistan Journal of Medical Sciences. 29 (4): 1050–4. PMC 3817781. PMID 24353686.