Owais Mohammad - Owais Mohammad

Nesmí být zaměňována s Mohammed Al-Owais, Mohammad Awais nebo Abdul Rahman Mohammed Al Owais.

Owais Mohammad
narozený
Indie
Národnostindický
Známý jakoStudie o nanotechnologie - vakcína na bázi a dodávka léků
Ocenění
Cena VIFRA Distinguished Scientist Award - 2015 [1]
Vědecká kariéra
Pole
Instituce

Owais Mohammad je indický imunolog, nanotechnolog a profesor na interdisciplinární biotechnologické jednotce Aligarh Muslimská univerzita.[2] Owais, známý svými studiemi o vakcínách na bázi nanotechnologií a dodávkách léků, je autorem dvou knih, Trypanothion reduktáza: potenciální anti-leishmaniální lékový cíl[3] a Antimikrobiální vlastnosti hřebíčkového oleje: hřebíčkové oleje jako antimikrobiální látka.[4] Spolupracoval také na dvou knihách, Moderní fytomedicin: Proměna léčivých rostlin na drogy[5] a Boj proti houbovým infekcím: problémy a náprava,[6] a přispěl kapitolami.[7] Jeho studie byly také zdokumentovány prostřednictvím řady článků[8][poznámka 1] a ResearchGate, online úložiště vědeckých článků uvádí 60 z nich.[9] Je držitelem ceny Rashtriya Gaurav Award Indie Mezinárodní společnost přátelství.[10] The Ústav biotechnologie indické vlády mu udělil National Bioscience Award for Career Development, jeden z nejvyšších indických vědeckých ocenění, za jeho příspěvky k biologickým vědám v roce 2007.[11] Jeho práce byla zobrazena na titulních stránkách FEMS Immunol. Med mikrobiologie pro všechna vydání Rok 2006 a Molekulární medicína v květnu – červnu čísla roku 2007.[2]

Vzdělání a kariéra

Owais absolvoval vysokoškolské a postgraduální studium farmacie z Dillí univerzita, Indie, po kterém pokračoval v doktorském výzkumu z Ústav mikrobiální technologie (IMTECH), jeden z předních biotechnologických institutů v Indii a Indii Panjab University, Chandigarh, pod vedením Prof. C. M. Gupta. Později se přidal Národní onkologický institut, Národní institut zdraví, Bethesda, USA jako Fogarty Post Doctoral Fellow, kde pracoval HIV. Během svého pobytu v NIH, prokázal, že zavedení HIV -1 genom do PBMC blokuje šíření HIV -2 viry.[12] Jeho práce na antivirové chemokin, RANTES stanovil, že amino-terminální doména chemokin nebyl nezbytný pro svou antivirovou aktivitu nebo pro vazbu na CCR5 receptor.[13] V současné době působí jako profesor biotechnologie na Interdisciplinární biotechnologické jednotce, Aligarh Muslimská univerzita, Aligarh,[2] od svého vstupu v roce 1998 pracuje v oblasti dodávek drog.

Podrobnosti o vynikající práci ve výzkumu

Kromě aktivního zapojení do výuky moderních biochemických / biotechnologických kurzů pro studenty M.Sc./Ph.D Owais úspěšně založil malou, ale aktivní výzkumnou skupinu se zaměřením na nanočástice - nové doručovací systémy založené na dendrimery /virozomy pro genové balení a liposomy, niosomy, mikrosféry a lipidové nanočástice s pevným jádrem pro dodání vakcíny, dodání genu, cílené podávání léků atd .; za účelem zvýšení účinnosti a bezpečnosti zapouzdřených chemoterapeutická činidla /podjednotkové vakcíny pro některé důležité infekční nemoci.

Výzkumné zaměření skupiny Dr. Owaise bylo zaměřeno na:

Vakcíny na bázi nanonosičů: profylaktická opatření proti infekčním chorobám

Vzhledem k omezením konvenčních vakcín bylo hlavním cílem výzkumných snah Dr. Owaise vývoj nano-vakcín proti různým infekčním chorobám bakteriálních (tuberkulóza, salmonelóza, listerióza a brucelóza ), prvoky (malárie, leishmanióza ) a plísňové (kandidóza a kryoptokokóza ) původ.

Specializované skupiny patogenů obecně přizpůsobují intracelulární parazitismus jako strategii, které je třeba se vyhnout protilátka útok. Při zohlednění neúčinnosti humorální imunitní odpověď proti takovým intracelulární patogeny Dr. Owais vyhodnotil potenciál fusogenní lipid na základě vakcíny jako alternativní profylaktická strategie.[14][15] V tomto ohledu srovnal lipid složení plazmatické membrány obou prokaryotických[15] stejně jako eukaryotické buňky.[16] Tyto studie prokázaly korelaci mezi lipid složení plazmatické membrány živých organismů s evolučním trendem. Lipid izolovaný od nižší organismy má silný fusogenní potenciál.[15] Zavedl tento model antigeny uvězněni v liposomy složený z fusogenního lipidy, mohou být dodávány do cílových buněk včetně buňky prezentující antigen (APC),[16] což má za následek jak endo / lysozomální, tak cytosolickou degradaci zpracování antigenu. Duální zpracování antigeny v buňky prezentující antigen aktivoval CD4 + T pomocník stejně jako CD8 + cytotoxické T buňky.[17][18][19] Dále to prokázal imunizace s fusogenní liposomy vedlo k vyjádření obou IL-2 a IFN-y, dva klíče cytokiny které nakonec pomáhají při ochraně před intracelulárními infekcemi.[17]

Mějte na paměti, že fúze spermií a vajíček během tvorby zygoty je obecně usnadněna specifickými lipid složení dvou buněčných populací, demonstroval fusogenní vlastnosti spermií plazmatická membrána lipidy,[14] a stanovil profylaktický potenciál spermatosomu vakcíny proti různým intracelulární patogeny.[20] Jako konvenční vejce fosfatidylcholin (PC) liposomy mají omezenou aplikaci při aktivaci patogen charakteristický CTL reakce potřebná k inhibici intracelulární patogeny, vyvinul jiný než PC liposom jako vozidlo pro dodávku antigeny v profylaktické léčbě experimentálních leishmanióza.[18] Dále liposom /niosome na základě vakcíny Bylo také zjištěno, že jsou účinné proti parazitům malárie.[21] Kromě toho se připravil archael lipid na základě liposomy a předvedli své imunoadjuvans potenciál v modelová zvířata. Za zmínku stojí, že vakcína založená na archeosomech byla použita k navázání dlouhodobé odezvy paměti proti experimentu listerióza.[22]

Dr. Owais dále zdůraznil interakce mezi dvěma mykobakteriální proteiny viz. Rv3619 (rodina RD9) a Rv3620 (analog CFP-10). Ukázal, že protein Rv3619 narušil biomembrána a také vyvolal silný imunologická odpověď.[23] Navíc se ukázalo, že nanočástice zprostředkované cílení produktů genu RD9 na dendritické buňky upřednostňuje prototyp Th1 CD4 + T lymfocyty.[24] Úspěšně exprimoval ribozomální protein L7 / L12, DRN -IL-18 fúzní protein z Brucella spp. a trypanothion reduktáza z Leishmania donavani.[25] Rekombinantní proteiny byly použity jako účinné podjednotkové vakcíny ve studiích ochrany.[26][27] Liposom -na základě DNA vakcína vyvinutý Dr. Owaisem, ukázal pozoruhodný příslib proti experimentálním myším brucelóza.[28]

Kromě zavedení liposom, niosome a mikrosféra založené nové částice vakcíny; Dr. Owais nedávno použil autologní duální plazmatické perličky antigen doručovací systém jako profylaktická strategie proti intracelulárním infekcím.[29] The liposom /mikrosféra uvězněný antigen dále společně zachycen na bázi dvoujádrových fibrinových kuliček vakcína bylo prokázáno, že vylučuje intracelulární patogeny ze systémového oběhu.[30]

Cílený nano-doručovací systém

Liposomy byly široce považovány za užitečné jako lék / enzym / nosiče nukleové kyseliny v terapii. Jejich úspěšná aplikace však byla omezena jejich rychlou lýzou v krvi, velkým příjmem RES a nedostatečnou dostupností jednoduchých postupů pro specifické cílené dodání. Hlavní důraz Dr. Owaise byl proto kladen na řešení některých problémů spojených s liposomy jako systémy pro podávání léků. Ukázal, že kovalentní připojení anti-erytrocytů F (ab ')2 do liposomy povrch umožňuje liposomy specificky rozpoznat erytrocyty in vivo a doručit jejich obsah do těchto buněk. Dále bylo prokázáno, že zachycenímalárii drogy jako chlorochin (chq), v protilátce potažené liposomy zvyšuje účinnost léčiva nejen proti chq-senzitivnímu, ale také proti chq-rezistentnímu malárii infekce. Povzbuzen těmito výsledky, liposomy byly potaženy F (ab ')2 fragmenty a monoklonální protilátka který konkrétně uznal malárie infikované erytrocyty (patent č. 182550).[31] The monoklonální protilátka ložisko liposomy s enkapsulovanými chq byly shledány jako vysoce účinné při léčbě chq-rezistentních experimentů malárie.[32]

Ceny a vyznamenání

V roce 2002 mu byla udělena cena Young Scientist Award (MYSA) v oboru biologických věd.[2] Aligarh Muslimská univerzita mu udělila ocenění Vynikající vědecký pracovník v roce 2008 a opět Cenu pro nejlepšího učitele v roce 2009.[2] The Ústav biotechnologie (DBT) indické vlády mu udělil National Bioscience Award for Career Development, jedno z nejvyšších indických vědeckých ocenění v roce 2007. V roce 2013 obdržel cenu TATA Innovation Award od společnosti DBT, Govt. Indie a IIFS-Rashtriya Gaurav Award. Mezi další významné ocenění patří VIFRA Distinguished Research Scientist Award-2015[1] a Indus Research Excellence Award-2015.[2]

Owais je členem redakčních rad různých mezinárodních časopisů, včetně The Open Vaccine Journal (Bentham Press), BioMed Research International (Hindawi Publishing Group), Journal of Clinical Medicine Research (Academic Press), Journal of Chinese Clinical Medicine, Biomedical Research, World Journal kritických infekčních nemocí (BPG Press), World Journal of Experimental Medicine (BPG Press).[2]

Vybraná bibliografie

Knihy

  • Iqbal Ahmad, Farrukh Aqil, Mohammad Owais (redakce) (2007). Moderní fytomedicin: Proměna léčivých rostlin na drogy. Wiley-VCH. p. 404. ISBN  978-3527315307.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz) CS1 maint: další text: seznam autorů (odkaz)
  • Mohammad Owais (2009). Trypanothion reduktáza: potenciální cíl proti leishmaniálním drogám: Nedávný trend vývoje izolátů polních rezistentních vůči lékům a využití alternativní strategie pro léčbu leishmaniózy. VDM Verlag Dr. Müller. p. 144. ISBN  978-3639212440.
  • Iqbal Ahmad, Mohammad Owais Mohammed Shahid, Farrukh Aqil (Redakce) (2010). Boj proti houbovým infekcím: problémy a náprava. Springer. p. 539. ISBN  978-3642446726.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz) CS1 maint: další text: seznam autorů (odkaz)
  • Anis Ahmad, Mohammad Owais, Shailender Singh Gaurav (2013). Antimikrobiální vlastnosti hřebíčkového oleje: hřebíčkové oleje jako antimikrobiální látka. LAP LAMBERT Academic Publishing. p. 56. ISBN  978-3659415784.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)

Vybrané publikace

Nanomedicína

  • Khan AA, Jabeen M, Khan AA, Owais M. Protinádorová účinnost nové escheriosomální formulace s obsahem kyseliny propofol-linolové proti myšímu hepatocelulárnímu karcinomu. Nanomedicína. 2013, 8 (8): 1281-94. doi: 10,2217 / nnm.12,166.
  • Alam M, Dwivedi V, Khan AA, Mohammad O. Účinnost niosomální formulace dialylsulfidu proti experimentální kandidóze u švýcarských albínských myší. Nanomedicína. 2009, 4 (7): 713-24. doi: 10,2217 / nnm.09,60.
  • Chauhan A, Zubair S, Nadeem A, Ansari SA, Ansari MY, Mohammad O. Escheriosomem zprostředkované cytosolické dodání siRNA specifické pro PLK1: potenciál při léčbě rakoviny jater u myší BALB / c. Nanomedicína ,. 2014, 9 (4): 407-20. doi: 10,2217 / NNM.13.21.

J Antimicrob Chemother

Biochim Biophys Acta

  • Ahmad N, Arif K, Faisal SM, Neyaz MK, Tayyab S, Owais M. Clearance bilirubinu zprostředkovaná PLGA-mikrosférou u dočasně hyperbilirubinemických potkanů: alternativní strategie léčby experimentální žloutenky. Biochim Biophys Acta. 2006, 1760 (2): 227-32.
  • Deeba F, Tahseen HN, Sharad KS, Ahmad N, Akhtar S, Saleemuddin M, Mohammad O. Fosfolipidová rozmanitost: Korelace s událostmi fúze membrána-membrána. Biochim Biophys Acta. 20. května 2005; 1669 (2): 170-81.
  • Younus H, Owais MRao DN, Saleemuddin M. Stabilizace pankreatické ribonukleázy A imobilizací na protilátkách spojených se sefarózou, které rozpoznávají labilní oblast enzymu. Biochim Biophys Acta. 2001, 9; 1548 (1): 114-20.

Vakcína

Int J Nanomed

  • Farazuddin M, Dua B, Zia Q, Khan AA, Joshi B, Owais M. Chemoterapeutický potenciál mikrobuněk nesoucích kurkumin proti hepatocelulárnímu karcinomu u modelových zvířat. Int J Nanomed. 2014, 3; 9: 1139-52. doi: 10,2147 / IJN.S34668.
  • Ansari MA, Zubair S, Tufail S, Ahmad E, Khan MR, Quadri Z, Owais M. Antigeny na bázi ether lipidových váčků dodávají ochranu proti experimentální listerióze. Int J Nanomed. 2012; 7: 2433-47. doi: 10,2147 / IJN.S25875.
  • Farazuddin M, Sharma B, Khan AA, Joshi B, Owais M. Protinádorová účinnost mikročástic PLGA nesoucích perillylalkohol. Int J Nanomed. 2012; 7: 35-47. doi: 10,2147 / IJN.S24920.
  • Chauhan A, Zubair S, Tufail S, Sherwani A, Sajid M, Raman SC, Azam A, Owais M. Houba zprostředkovaná biologická syntéza nanočástic zlata: potenciál při detekci rakoviny jater. Int J Nanomed. 2011; 6: 2305-19. doi: 10,2147 / IJN.S23195.

PLOS One

Viz také

Poznámky

  1. ^ Prosím podívej se Vybraná bibliografie sekce

Reference

  1. ^ A b „Venus International Foundation - Research Awards 2015“. Citováno 3. března 2018.
  2. ^ A b C d E F G „Aligarh Muslim University - Page Department“. www.amu.ac.in. 27. prosince 2017. Citováno 27. prosince 2017.
  3. ^ Mohammad Owais (2009). Trypanothion reduktáza: potenciální cíl proti leishmaniálním drogám: Nedávný trend vývoje izolátů polních rezistentních vůči lékům a využití alternativní strategie pro léčbu leishmaniózy. VDM Verlag Dr. Müller. p. 144. ISBN  978-3639212440.
  4. ^ Anis Ahmad, Mohammad Owais, Shailender Singh Gaurav (2013). Antimikrobiální vlastnosti hřebíčkového oleje: hřebíčkové oleje jako antimikrobiální látka. LAP LAMBERT Academic Publishing. p. 56. ISBN  978-3659415784.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  5. ^ Iqbal Ahmad, Farrukh Aqil, Mohammad Owais (redakce) (2007). Moderní fytomedicin: Proměna léčivých rostlin na drogy. Wiley-VCH. p. 404. ISBN  978-3527315307.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz) CS1 maint: další text: seznam autorů (odkaz)
  6. ^ Iqbal Ahmad, Mohammad Owais Mohammed Shahid, Farrukh Aqil (Redakce) (2010). Boj proti houbovým infekcím: problémy a náprava. Springer. p. 539. ISBN  978-3642446726.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz) CS1 maint: další text: seznam autorů (odkaz)
  7. ^ Iqbal Ahmad, Mohammad Owais; Mohammed Shahid, Farrukh Aqil (ed.); Qamar Shia, Nishat Fathima, Maroof Alam, Deepa Bisht, Prashant Yadav, Iqbal Ahmad, Farooq Aqil, Mohammed Owais (autoři kapitol) (3. srpna 2010). „Imunomodulátory: potenciál při léčbě systémových plísňových infekcí“. Boj proti houbovým infekcím: problémy a náprava. Springer Science & Business Media. 397–. ISBN  978-3-642-12173-9.CS1 maint: další text: seznam autorů (odkaz) CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  8. ^ „Ve službě Google Scholar“. Google Scholar. 23. listopadu 2017. Citováno 23. listopadu 2017.
  9. ^ „On ResearchGate“. Na ResearchGate. 21. prosince 2017. Citováno 21. prosince 2017.
  10. ^ „Profil fakulty - AMU“ (PDF). Aligarh Muslimská univerzita. 27. prosince 2017. Citováno 27. prosince 2017.
  11. ^ „Ocenění National Bioscience Awards za kariérní rozvoj“ (PDF). Ústav biotechnologie. 2016. Citováno 20. listopadu 2017.
  12. ^ Al-Harthi, Lena; Owais, Mohammad; Arya, Suresh K. (1. ledna 1998). „Krátká komunikace: Molekulární inhibice HIV typu 1 HIV typu 2: účinnost v mononukleárních buňkách periferní krve“. Výzkum AIDS a lidské retroviry. 14 (1): 59–64. doi:10.1089 / podpora.1998.14.59. ISSN  0889-2229. PMID  9453252.
  13. ^ Owais, M .; Arya, S. K. (září 1999). "Antivirové chemokiny: intracelulární život rekombinantního C-C chemokinu RANTES". Journal of Human Virology. 2 (5): 270–282. ISSN  1090-9508. PMID  10551733.
  14. ^ A b Atif, Shaikh Muhammad; Hasan, Imtaiyaz; Ahmad, Nadeem; Khan, Umber; Owais, Mohammad (17. dubna 2006). „Fusogenní potenciál lipidů spermatických membrán: Moudrost přírody dosáhnout cíleného dodávání genů“. FEBS Dopisy. 580 (9): 2183–2190. doi:10.1016 / j.febslet.2006.03.015. ISSN  1873-3468. PMID  16580670.
  15. ^ A b C Ahmad, N .; Masood, A. K .; Owais, M. (15. listopadu 2001). "Fusogenní potenciál prokaryotických membránových lipidů". European Journal of Biochemistry. 268 (22): 5667–5675. doi:10.1046 / j.0014-2956.2001.02507.x. ISSN  1432-1033. PMID  11722550.
  16. ^ A b Owais, M .; Gupta, C. M. (1. července 2000). „Liposomem zprostředkované cytosolické dodání makromolekul a jeho možné použití při vývoji vakcín“. European Journal of Biochemistry. 267 (13): 3946–3956. doi:10.1046 / j.1432-1327.2000.01447.x. ISSN  1432-1033. PMID  10866793.
  17. ^ A b Syed, Faisal M .; Khan, Masood A .; Nasti, Tahseen H .; Ahmad, Nadeem; Mohammad, Owais (2. června 2003). „Antigen zachycený v escheriosomech vede k tvorbě CD4 + pomocné a CD8 + cytotoxické odpovědi T buněk“. Vakcína. 21 (19–20): 2383–2393. doi:10.1016 / S0264-410X (03) 00106-3. ISSN  0264-410X. PMID  12744869.
  18. ^ A b Sharma, Sharad Kumar; Dube, Anuradha; Nadeem, Ahmad; Khan, Shazia; Saleem, Iram; Garg, Ravendra; Mohammad, Owais (10. března 2006). „Promastigotové antigeny zachycené v liposomu bez PC vyvolávají imunitní odpověď T-buněk specifických pro parazity CD8 + a CD4 + a chrání křečky před viscerální leishmaniózou“. Vakcína. 24 (11): 1800–1810. doi:10.1016 / j.vaccine.2005.10.025. ISSN  0264-410X. PMID  16310900.
  19. ^ Dwivedi, Varun; Vasco, Azevedo; Vedi, satish; Dangi, Anil; Arif, Khan; Bhattacharya, Shailja Mishra; Owais, Mohammad (14. ledna 2009). „Adjuvanticita a ochranná imunita Plasmodium yoelii nigeriensis rozpustných antigenů v krevním stádiu zapouzdřených ve fusogenním lipozomu“. Vakcína. 27 (3): 473–482. doi:10.1016 / j.vakcina.2008.10.054. ISSN  0264-410X. PMID  18996429.
  20. ^ Atif, S.M .; Salam, N .; Ahmad, N .; Hasan, I.M .; Jamal, H.S .; Sudhanshu, A .; Azevedo, V .; Owais, M. (2008). „Lipidové liposomy spermií mohou vyvolat účinnou imunitní odpověď proti enkapsulovanému antigenu u myší BALB / c“. Vakcína. 26 (46): 5874–5882. doi:10.1016 / j.vakcina.2008.08.013. PMID  18789993.
  21. ^ Dwivedi, Varun; Vasco, Azevedo; Vedi, satish; Dangi, Anil; Arif, Khan; Bhattacharya, Shailja Mishra; Owais, Mohammad (2009). „Adjuvanticita a ochranná imunita Plasmodium yoelii nigeriensis rozpustných antigenů v krevním stádiu zapouzdřených ve fusogenním lipozomu“. Vakcína. 27 (3): 473–482. doi:10.1016 / j.vakcina.2008.10.054. PMID  18996429.
  22. ^ Ansari, Mairaj Ahmed; Zubair, Swaleha; Tufail, Saba; Ahmed, Ejaj; Khan, Mohsin Raza; Qadari, Zainuddin; Owais, Mohammad (6. června 2012). „Antigeny na bázi ether lipidových váčků dodávají ochranu proti experimentální listerióze“. International Journal of Nanomedicine. 7: 2433–2447. doi:10.2147 / IJN.S25875. PMC  3383290. PMID  22745536.
  23. ^ Mahmood, Anjum; Srivastava, Shubhra; Tripathi, Sarita; Ansari, Mairaj Ahmed; Owais, Mohammad; Arora, Ashish (1. ledna 2011). "Molekulární charakterizace sekrečních proteinů Rv3619c a Rv3620c z Mycobacterium tuberculosis H37Rv". FEBS Journal. 278 (2): 341–353. doi:10.1111 / j.1742-4658.2010.07958.x. ISSN  1742-4658. PMID  21134129.
  24. ^ Ansari, Mairaj Ahmed; Zubair, Swaleha; Mahmood, Anjum; Gupta, Pushpa; Khan, Aijaz A .; Gupta, Umesh D .; Arora, Ashish; Owais, Mohammad (2011). „Nanovaccine na bázi RD antigenu poskytuje dlouhodobou ochranu indukcí paměťové odpovědi proti experimentální myší tuberkulóze“. PLOS One. 6 (8): e22889. doi:10.1371 / journal.pone.0022889. ISSN  1932-6203. PMC  3154911. PMID  21853054.
  25. ^ Mittal, Mukul K .; Misra, Smita; Owais, Mohammad; Goyal, Neena (2005). "Exprese, čištění a charakterizace Leishmania donovani trypanothion reduktázy v Escherichia coli". Exprese a čištění proteinů. 40 (2): 279–286. doi:10.1016 / j.pep.2004.12.012. PMID  15766869.
  26. ^ Mallick, A. I .; Singha, H .; Khan, S .; Anwar, T .; Ansari, M. A .; Khalid, R .; Chaudhuri, P .; Owais, M. (14. listopadu 2007). „Escheriosomem zprostředkované dodání rekombinantního ribozomálního proteinu L7 / L12 poskytuje ochranu proti myší brucelóze“. Vakcína. 25 (46): 7873–7884. doi:10.1016 / j.vakcina.2007.09.008. ISSN  0264-410X. PMID  17931756.
  27. ^ Singha, Harisankar; Mallick, Amirul Islam; Jana, Chandrakanta; Fatima, Nishat; Owais, Mohammad; Chaudhuri, Pallab (24. června 2011). „Společná imunizace s interlukinem-18 zvyšuje ochrannou účinnost liposomů zapouzdřených rekombinantních proteinů superoxiddismutázy Cu-Zn proti Brucella abortus.“ Vakcína. 29 (29–30): 4720–4727. doi:10.1016 / j.vakcina.2011.04.088. ISSN  1873-2518. PMID  21565241.
  28. ^ SINGHA, H; MALLICK, A; JANA, C; ISORE, D; GOSWAMI, T; SRIVASTAVA, S; AZEVEDO, V; CHAUDHURI, P; OWAIS, M (2008). „Escheriosomy zachycené DNA vakcínou společně exprimující Cu – Zn superoxid dismutázu a IL-18 poskytují ochranu proti Brucella abortus“. Mikroby a infekce. 10 (10–11): 1089–1096. doi:10.1016 / j.micinf.2008.05.007. PMID  18602490.
  29. ^ Ahmad, Ejaj; Fatima, Munazza T .; Saleemuddin, M .; Owais, M. (6. listopadu 2012). „Plasmatické kuličky naplněné cytosolickými proteiny Candida albicans poskytují ochranu proti houbové infekci u myší BALB / c“. Vakcína. 30 (48): 6851–6858. doi:10.1016 / j.vacc.2012.2012.09.010. ISSN  1873-2518. PMID  23044405.
  30. ^ Khan, Azmat Ali; Jabeen, Mumtaz; Chauhan, Arun; Owais, Mohammad (červen 2012). "Vakcinační potenciál cytosolických proteinů obsahoval fibrinové mikrosféry Cryptococcus neoformans u myší BALB / c". Journal of Drug Targeting. 20 (5): 453–466. doi:10.3109 / 1061186X.2012.685474. ISSN  1029-2330. PMID  22553959.
  31. ^ Gupta, C.M .; Owais, M. a Varshney, G.C. Způsob přípravy lékem zapouzdřených cílových specifických imunoliposomů pro léčbu chorob rezistentních na léčiva. (Indický patent č. 182550)
  32. ^ Owais, M .; Varshney, G. C .; Choudhury, A .; Chandra, S .; Gupta, C. M. (1. ledna 1995). "Chlorochin zapouzdřený v malárii infikovaných liposomech specifických pro erytrocyty specifické pro protilátky účinně kontroluje infekce Plasmodium berghei rezistentní na chlorochin u myší". Antimikrobiální látky a chemoterapie. 39 (1): 180–184. doi:10.1128 / AAC.39.1.180. ISSN  0066-4804. PMC  162506. PMID  7695303.

externí odkazy