Nihar Ranjan Jana - Nihar Ranjan Jana - Wikipedia

Nihar Ranjan Jana
narozený1965
Indie
Národnostindický
Alma mater
Známý jakoStudie na E3 ubikvitinové ligázy
Ocenění
Vědecká kariéra
Pole
Instituce

Nihar Ranjan Jana (narozen 1965) je indický neurolog a profesor na Národní centrum pro výzkum mozku. Známý svými studiemi na E3 ubikvitinové ligázy, Jana je zvolenou kolegyní z Národní akademie věd, Indie. The Ústav biotechnologie indické vlády mu udělil National Bioscience Award for Career Development, jedno z nejvyšších indických vědeckých ocenění, za jeho příspěvky k biologickým vědám v roce 2008.

Životopis

Národní centrum pro výzkum mozku.

Nihar Ranjan Jana, narozen v roce 1965,[1] absolvoval (Midnapore College ) a postgraduální studium na Kalkatská univerzita, doktorské studium na Visva-Bharati University a po získání doktorátu v roce 1996 ukončil postdoktorandskou práci v RIKEN Brain Science Institute, Japonsko.[2] Po svém návratu do Indie se připojil k Národní centrum pro výzkum mozku (NBRC) jako člen fakulty v roce 2001. Působil jako fakulta v National Brain Research Center do května 2018[3] a pak se přesunul do IIT Kharagpur, kde nastoupil jako profesor na School of Bioscience.

Jana bydlí uvnitř IIT Kharagpur, v Západní Bengálsko.[1]

Dědictví

Semena stromu Neem

Jana se podílí na výzkumu neurologických poruch způsobených proteopatie a provedl šetření týkající se role E3 ubikvitinové ligázy jako příčinný faktor.[4] Ukázal, jak ligázy řídí kvalitu buněčných proteinů a jak absence takové aktivity způsobila neuronální dysfunkci nebo neurodegeneraci. Vedl tým vědců z NBRC a Bose Institute kteří prováděli experimenty na Huntingtonova choroba, zděděná neurologická porucha, která vedla ke smrti mozkových buněk, a navrhla azadiradion, sloučeninu nacházející se v semenech Azadirachta indica (běžně známý jako neem ), jak je to možné terapeutická molekula.[5] Identifikoval také nové cíle v nemocech, jako je Lafora nemoc, forma epilepsie, autismus a Angelmanov syndrom což údajně rozšířilo chápání jejich patogeneze.[2] Jeho studie byly zdokumentovány prostřednictvím řady článků[6][poznámka 1] a ResearchGate, online úložiště vědeckých článků uvádí 94 z nich.[7]

Jana je členkou pracovní skupiny pro neurobiologii Ústav biotechnologie.[3] Přednesl hlavní projev nebo pozval projevy na seminářích, jako je Mezinárodní konference o neurodegenerativních onemocněních: patogeneze k terapii - 2015 konat v Indian Institute of Science, Bengaluru[8] a IAN 2017 Indické akademie neurověd konané v Ravenshaw University, Cuttack.[9]

Ceny a vyznamenání

The Ústav biotechnologie indické vlády mu udělil National Bioscience Award for Career Development, jedno z nejvyšších indických vědeckých ocenění v roce 2008[10] a Národní akademie věd, Indie téhož roku ho zvolil za kolegu.[11] Je také zvoleným členem Západ Bengálské akademie věd a technologie a v roce 2012 získal Cena průmyslového výzkumu VASVIK za to, co citovaná cena zmínila jako průkopnickou práci o Huntingtonově chorobě.[12] Ocenění, která přednesl, zahrnují ročník 2013 K. T. Shetty Memorial Oration Indické akademie neurověd.[2]

Vybraná bibliografie

  • Singh, Brijesh Kumar; Vatsa, Naman; Nelson, Vinod K .; Kumar, Vipendra; Kumar, Shashi Shekhar; Mandal, Subhash C .; Pal, Mahadeb; Jana, Nihar Ranjan (2. ledna 2018). „Azadiradione obnovuje kontrolu kvality bílkovin a zlepšuje patogenezi nemoci u myšího modelu Huntingtonovy choroby“. Molekulární neurobiologie. 55 (8): 6337–6346. doi:10.1007 / s12035-017-0853-3. ISSN  0893-7648. PMID  29294248. S2CID  12720344.
  • Singh, Brijesh Kumar; Vatsa, Naman; Kumar, Vipendra Sharma; Shekhar, Shashi; Sharma, Ankit; Jana, Nihar Ranjan (2017). „Nedostatek Ube3a inhibuje tvorbu amyloidových plaků v APPswe / PS1δE9 myším modelu Alzheimerovy choroby“ (PDF). Canadian Journal of Biotechnology. 1 (Zvláštní vydání): 177. doi:10.24870 / cjb.2017-a163.
  • Singh, Brijesh Kumar; Vatsa, Naman; Kumar, Vipendra; Shekhar, Shashi; Sharma, Ankit; Jana, Nihar Ranjan (15. října 2017). „Nedostatek Ube3a inhibuje tvorbu amyloidových plaků v APPswe / PS1δE9 myším modelu Alzheimerovy choroby“. Lidská molekulární genetika. 26 (20): 4042–4054. doi:10,1093 / hmg / ddx295. ISSN  0964-6906. PMID  29016862.

Viz také

Poznámky

  1. ^ Prosím podívej se Vybraná bibliografie sekce

Reference

  1. ^ A b „Kolegové z NASI“. Národní akademie věd, Indie. 21. prosince 2017. Citováno 21. prosince 2017.
  2. ^ A b C „Prof. Nihar R Jana, Národní centrum pro výzkum mozku, oceněno KT Shetty Memorial Oration“ (PDF). Indická akademie neurověd. Citováno 8. ledna 2018.
  3. ^ A b „Dr. Nihar Ranjan Jana - pracovní skupina pro neurobiologii DBT“. dbt-neuro.ncbs.res.in. 8. ledna 2018. Citováno 8. ledna 2018.
  4. ^ „Profesor NBRC“. Národní centrum pro výzkum mozku. 8. ledna 2018. Citováno 8. ledna 2018.
  5. ^ "Neem naděje v léčbě poruch mozku". The Telegraph. 7. ledna 2018. Citováno 9. ledna 2018.
  6. ^ „Ve službě Google Scholar“. Google Scholar. 8. ledna 2018. Citováno 8. ledna 2018.
  7. ^ „On ResearchGate“. 8. ledna 2018. Citováno 8. ledna 2018.
  8. ^ „Centrum pro výzkum mozku, IISc Bangalore, Indie“. www.cbr.iisc.ac.in. 9. ledna 2018. Citováno 9. ledna 2018.
  9. ^ „IAN 2017, Ravenshaw University, Cuttack, Urísa, Indie“. IAN 2017, Ravenshaw University, Cuttack, Urísa, Indie. Citováno 9. ledna 2018.
  10. ^ „Ocenění National Bioscience Awards za kariérní rozvoj“ (PDF). Ústav biotechnologie. 2016. Citováno 20. listopadu 2017.
  11. ^ „Roční kniha NASI 2015“ (PDF). Národní akademie věd, Indie. 17. prosince 2017. Citováno 17. prosince 2017.
  12. ^ „Cena průmyslového výzkumu VASVIK“. www.vasvik.org. 9. ledna 2018. Citováno 9. ledna 2018.

externí odkazy