Glykoproteinóza - Glycoproteinosis
Glykoproteinóza | |
---|---|
Specialita | Endokrinologie |
Glykoproteinóza jsou lysozomální střádavé choroby[1] ovlivňující glykoproteiny, vyplývající z vad v lysozomální funkce. Tento termín je někdy vyhrazen pro podmínky zahrnující degradaci glykoproteinů.[2]
Typy
- (E77.0) Vady v posttranslační modifikace z lysozomální enzymy
- Mukolipidóza II (onemocnění I-buněk)
- Mukolipidóza III (pseudo-hurlerova polydystrofie)
- (E77.1) Vady v glykoprotein degradace
Další typ, který byl nedávno charakterizován, je galaktosialidóza.[3]
Reference
- ^ Charles H. Rodeck; Martin J. Whittle (27. října 2008). Fetální medicína: základní věda a klinická praxe. Elsevier Health Sciences. str. 362–. ISBN 978-0-443-10408-4. Citováno 3. listopadu 2010.
- ^ Robert V. Stick; Spencer J. Williams (2. prosince 2008). Sacharidy: základní molekuly života. Elsevier. 402–. ISBN 978-0-240-52118-3. Citováno 3. listopadu 2010.
- ^ Bonten EJ, Wang D, Toy JN a kol. (Červen 2004). „Cílení na makrofágy lysozomálními enzymy produkovanými bakulovirem: důsledky pro enzymovou substituční terapii galaktosialidózy s poruchou ukládání glykoproteinů“. FASEB J. 18 (9): 971–3. doi:10.1096 / fj.03-0941fje. PMID 15084520.
externí odkazy
Klasifikace |
---|
Tento článek o endokrinním, nutričním nebo metabolickém onemocnění je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |