EGTA (chemická) - EGTA (chemical) - Wikipedia

EGTA
Jména
	Název IUPAC Ethylenglykol-bis (2-aminoethylether) -N,N,N ',N '-tetraoctová kyselina
	Ostatní jména Kyselina triethylenglykol diamin tetraoctová
Identifikátory
Číslo CAS	67-42-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 30740 ;
ChEMBL	ChEMBL240390 ;
ChemSpider	5972 ;
Informační karta ECHA	100.000.592
KEGG	D00569 ;
PubChem CID	6207;
UNII	526U7A2651 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID2045151 ;
	InChI InChI = 1S / C14H24N2O10 / c17-11 (18) 7-15 (8-12 (19) 20) 1-3-25-5-6-26-4-2-16 (9-13 (21) 22) 10-14 (23) 24 / h1-10H2, (H, 17,18) (H, 19,20) (H, 21,22) (H, 23,24) Klíč: DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C10H13NO2 / c1-3-13-10-6-4-9 (5-7-10) 11-8 (2) 12 / h4-7H, 3H2,1-2H3, (H, 11,12 ) Klíč: CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYAO; InChI = 1 / C14H24N2O10 / c17-11 (18) 7-15 (8-12 (19) 20) 1-3-25-5-6-26-4-2-16 (9-13 (21) 22) 10-14 (23) 24 / h1-10H2, (H, 17,18) (H, 19,20) (H, 21,22) (H, 23,24) Klíč: DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYAF;
	ÚSMĚVY O = C (O) CN (CC (= O) O) CCOCCOCCN (CC (= O) O) CC (= O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C14H24N2Ó10
Molární hmotnost	380.350 g · mol−1
Bod tání	241 ° C (466 ° F; 514 K)
Kyselost (strK.A)	2.0, 2.68, 8.85, 9.43
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

EGTA (ethylenglykol-bis (β-aminoethylether) -N,N,N′,NKyselina ′ -tetraoctová), také známý jako kyselina egtazová (HOSPODA, USAN ),^[2] je aminopolykarboxylová kyselina, a chelatační činidlo. Jedná se o bezbarvou pevnou látku, která souvisí s známějšími EDTA. Ve srovnání s EDTA má nižší afinitu k hořčík, což zvyšuje jeho selektivitu pro vápník ionty. Je to užitečné v pufrovací roztoky které připomínají životní prostředí buňky^[3] kde ionty vápníku jsou obvykle nejméně tisíckrát méně koncentrované než hořčík.

The pK._A pro vazbu iontů vápníku tetrabasickým EGTA je 11,00, ale protonované formy významně nepřispívají k vazbě, takže při pH 7 je zjevná pK._A se stává 6,91. Viz Qin et al. pro příklad a pK._A výpočet.^[4]

EGTA se také experimentálně používá k léčbě zvířat cer otravy a pro oddělení z thorium z minerálu monazit. EGTA se používá jako sloučenina v eluce pufr v technice čištění proteinů známé jako tandemové afinitní čištění, ve kterém rekombinantní fúzní proteiny jsou vázáni klimodulin perličky a vymývá se přidáním EGTA.

EGTA je často zaměstnána v zubní lékařství a endodoncie za odstranění rozmazaná vrstva.

Viz také

Reference

^ Raaflaub, J. (1956) Methods Biochem. Anální. 3, 301–324.
^ Pubchem. „EGTA | C14H24N2O10 - PubChem“. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2017-04-24.
^ Bett, Glenna C. L .; Rasmusson, Randall L. (2002). „1. Počítačové modely iontových kanálů“. V Cabo, Candido; Rosenbaum, David S. (eds.). Kvantitativní srdeční elektrofyziologie. Marcel Dekker. str.48. ISBN 0-8247-0774-5.
^ Ning Qin; Riccardo Olcese; Michael Bransby; Tony Lin; Lutz Birnbaumer (březen 1999). „Ca²⁺-indukovaná inhibice srdečního Ca²⁺ kanál závisí na kalmodulinu ". PNAS. 96 (5): 2435–2438. Bibcode:1999PNAS ... 96.2435Q. doi:10.1073 / pnas.96.5.2435. PMC 26802. PMID 10051660. Citováno 2007-10-22.

[1] Raaflaub, J. (1956) Methods Biochem. Anální. 3, 301–324.

[2] Pubchem. „EGTA | C14H24N2O10 - PubChem“. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2017-04-24.

[3] Bett, Glenna C. L .; Rasmusson, Randall L. (2002). „1. Počítačové modely iontových kanálů“. V Cabo, Candido; Rosenbaum, David S. (eds.). Kvantitativní srdeční elektrofyziologie. Marcel Dekker. str.48. ISBN 0-8247-0774-5.

[4] Ning Qin; Riccardo Olcese; Michael Bransby; Tony Lin; Lutz Birnbaumer (březen 1999). „Ca²⁺-indukovaná inhibice srdečního Ca²⁺ kanál závisí na kalmodulinu ". PNAS. 96 (5): 2435–2438. Bibcode:1999PNAS ... 96.2435Q. doi:10.1073 / pnas.96.5.2435. PMC 26802. PMID 10051660. Citováno 2007-10-22.

[1]

[2]

[3]

[4]

Chelatační činidla / chelatační terapie (V03AC, další)
Měď	Penicilamin^#
Žehlička	Deferasirox Deferipron Deferoxamin^#
Vést	BAL^# EDTA^# Dexrazoxan
Thalium	pruská modř^#
jiný	ALA BAPTA DMPS DMSA^# DTPA EGTA
^#WHO-EM ^‡Stažen z trhu Klinické testy: ^†Fáze III ^§Nikdy do fáze III

Jména


Název IUPAC Ethylenglykol-bis (2-aminoethylether) -N,N,N ',N '-tetraoctová kyselina
Ostatní jména Kyselina triethylenglykol diamin tetraoctová
Identifikátory
Číslo CAS	67-42-5^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 30740^Y
ChEMBL	ChEMBL240390^Y
ChemSpider	5972^Y
Informační karta ECHA	100.000.592
KEGG	D00569^Y
PubChem CID	6207
UNII	526U7A2651^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID2045151
InChI InChI = 1S / C14H24N2O10 / c17-11 (18) 7-15 (8-12 (19) 20) 1-3-25-5-6-26-4-2-16 (9-13 (21) 22) 10-14 (23) 24 / h1-10H2, (H, 17,18) (H, 19,20) (H, 21,22) (H, 23,24)^Y Klíč: DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C10H13NO2 / c1-3-13-10-6-4-9 (5-7-10) 11-8 (2) 12 / h4-7H, 3H2,1-2H3, (H, 11,12 ) Klíč: CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYAO InChI = 1 / C14H24N2O10 / c17-11 (18) 7-15 (8-12 (19) 20) 1-3-25-5-6-26-4-2-16 (9-13 (21) 22) 10-14 (23) 24 / h1-10H2, (H, 17,18) (H, 19,20) (H, 21,22) (H, 23,24) Klíč: DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYAF
ÚSMĚVY O = C (O) CN (CC (= O) O) CCOCCOCCN (CC (= O) O) CC (= O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₄H₂₄N₂Ó₁₀
Molární hmotnost	380.350 g · mol⁻¹
Bod tání	241 ° C (466 ° F; 514 K)
Kyselost (strK._A)	2.0, 2.68, 8.85, 9.43^[1]
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu