Dekahydroxycyklopentan - Decahydroxycyclopentane
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC cyklopentan-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-dekol | |
| Ostatní jména dekahydroxycyklopentan | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C5H10Ó10 | |
| Molární hmotnost | 230.125 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Dekahydroxycyklopentan je organická sloučenina se vzorcem C.5Ó10H10 nebo C.5(ACH)10. Je to pětinásobek geminal diol na cyklopentan páteř.
Sloučeninu lze považovat za pětinásobný hydrát cyklopentanepenton. Produkt, který je v literatuře a obchodu označován jako „cyklopentanepenton pentahydrát“ (C5Ó5· 5H2O) se nyní považuje za dekahydroxycyklopentan.[1][2]
Sloučenina byla syntetizována pomocí Heinrich Will v roce 1861, i když se dlouho věřilo, že jde o hydrát C5Ó5. Může být připraven oxidací kyselina krokonová C5Ó3(ACH)2 s kyselina dusičná.[3] Může být izolován jako ve vodě rozpustné bezbarvé krystaly, které se tají s dehydratací při asi 115 ° C a pomalu se rozkládají při asi 160 ° C.[4]
Viz také
Reference
- ^ Gunther Seitz; Peter Imming (1992). "Oxokarbony a pseudoxokarbony". Chemické recenze. 92 (6): 1227–1260. doi:10.1021 / cr00014a004.[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ Osoba, Willis B .; Williams, Dale G. (1957). "Infračervená spektra a struktury kyseliny leukonové a trichinoyl". J. Phys. Chem. 61 (7): 1017–1018. doi:10.1021 / j150553a047.
- ^ Will, H. (1861). „Beitrag zur Kenntniss der Krokonsäure“. Justus Liebigs Annalen der Chemie. 118 (2): 177–187. doi:10.1002 / jlac.18611180204.
- ^ Fatiadi, Alexander J .; Horace S. Isbell; William F. Sager (březen – duben 1963). „Cyklické polyhydroxyketony. I. Oxidační produkty hexahydroxybenzenu (benzenhexolu)“ (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards Section A. 67A (2): 153–162. doi:10,6028 / jres.067A.015. PMC 6640573. PMID 31580622. Archivovány od originál (PDF) dne 25. 3. 2009. Citováno 2009-03-22.