Corrin - Corrin - Wikipedia

Corrin
Identifikátory
Číslo CAS	262-76-0 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 33221 ;
ChemSpider	16736705 ;
PubChem CID	6438343;
UNII	288E04GRMT ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70893668 ;
	InChI InChI = 1S / C19H22N4 / c1-3-14-10-16-5-7-18 (22-16) 19-8-6-17 (23-19) 11-15-4-2-13 (21- 15) 9-12 (1) 20-14 / h9-11,18-19,22H, 1-8H2 / b12-9-, 15-11-, 16-10- Klíč: WUPRCGRRQUZFAB-DEGKJRJSSA-N ; InChI = 1 / C19H22N4 / c1-3-14-10-16-5-7-18 (22-16) 19-8-6-17 (23-19) 11-15-4-2-13 (21- 15) 9-12 (1) 20-14 / h9-11,18-19,22H, 1-8H2 / b12-9-, 15-11-, 16-10- Klíč: WUPRCGRRQUZFAB-DEGKJRJSBL;
	ÚSMĚVY N = 1C = 4CCC = 1 C = C2 / NC (CC2) C 5CC / C (C = C3 CC / C (= N3) / C = 4) = N / 5;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C19H22N4
Molární hmotnost	306.40478
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Corrin je heterocyklická sloučenina. Je to rodič makrocyklus související s nahrazeno derivát, který se nachází v vitamin B₁₂. Jeho název odráží, že je „jádrem“ vitamin B₁₂ (kobalaminy ).^[1]

Koordinační chemie

Po deprotonaci je corrinoidový kruh schopen se vázat kobalt. Ve vitaminu B.₁₂, výsledný komplex také obsahuje ligand odvozený od benzimidazolu a šesté místo na osmistěnu slouží jako katalytické centrum.

Corrinův prsten připomíná porfyrin prsten, který se vyskytuje v hemoglobin. Oba mají čtyři pyrrol -jako podjednotky uspořádané do kruhu s převážně konjugované struktura střídavých dvojných a jednoduchých vazeb. Na rozdíl od porfyriny „Corrinům chybí jedna z uhlíkových skupin, které spojují jednotky podobné pyrrolu do plně konjugované struktury. S konjugovaným systémem, který sahá pouze 3/4 cesty kolem prstence a nezahrnuje žádný z uhlíků s vnějším okrajem, mají coriny řadu nekonjugovaných sp³ uhlíky, díky čemuž jsou pružnější než porfyriny a nejsou tak ploché. Třetí úzce související biologická struktura, chlor kruhový systém nalezen v chlorofyl, je meziproduktem mezi porfyrinem a corrinem, který má 20 atomů uhlíku jako porfyriny a konjugovanou strukturu táhnoucí se až k centrálnímu atomu, ale pouze 6 z 8 okrajových atomů uhlíku.

Corroles (oktadehydrocorrins) jsou plně aromatický deriváty korinů.

Reference

^ Nelson, D.L .; Cox, M. M. „Lehninger, Principles of Biochemistry“ 3. vydání. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.

[1] Nelson, D.L .; Cox, M. M. „Lehninger, Principles of Biochemistry“ 3. vydání. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.

[1]

Identifikátory

Číslo CAS	262-76-0^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 33221^Y
ChemSpider	16736705^Y
PubChem CID	6438343
UNII	288E04GRMT^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70893668
InChI InChI = 1S / C19H22N4 / c1-3-14-10-16-5-7-18 (22-16) 19-8-6-17 (23-19) 11-15-4-2-13 (21- 15) 9-12 (1) 20-14 / h9-11,18-19,22H, 1-8H2 / b12-9-, 15-11-, 16-10-^Y Klíč: WUPRCGRRQUZFAB-DEGKJRJSSA-N^Y InChI = 1 / C19H22N4 / c1-3-14-10-16-5-7-18 (22-16) 19-8-6-17 (23-19) 11-15-4-2-13 (21- 15) 9-12 (1) 20-14 / h9-11,18-19,22H, 1-8H2 / b12-9-, 15-11-, 16-10- Klíč: WUPRCGRRQUZFAB-DEGKJRJSBL
ÚSMĚVY N = 1C = 4CCC = 1 C = C2 / NC (CC2) C 5CC / C (C = C3 CC / C (= N3) / C = 4) = N / 5
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₉H₂₂N₄
Molární hmotnost	306.40478
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu