Claudine - Claudin

PMP22_Claudin | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikátory | |||||||||
Symbol | PMP22_Claudin | ||||||||
Pfam | PF00822 | ||||||||
Pfam klan | CL0375 | ||||||||
InterPro | IPR004031 | ||||||||
STRÁNKA | PDOC01045 | ||||||||
TCDB | 1.H.1 | ||||||||
OPM nadčeleď | 194 | ||||||||
OPM protein | 4p79 | ||||||||
|
Claudins jsou rodina bílkoviny které spolu s okluzin, jsou nejdůležitější součásti těsné spojení (zonulae occludentes ).[1][2] Těsné křižovatky zakládají paracelulární bariéra, která řídí tok molekul v mezibuněčném prostoru mezi buňkami an epitel.[1][3] Mají čtyři transmembránové domény, s N-koncem a C-koncem v cytoplazmě.
Struktura
Claudiny jsou malé (20–24/27 kilodalton (kDa))[4] transmembránové proteiny které se nacházejí v mnoha organismy, od hlístice na člověk bytosti. Všechny mají velmi podobnou strukturu, i když tato strukturální ochrana není na genetická úroveň. Claudiny překlenují buněčnou membránu čtyřikrát s N-koncový konec a C-koncový konec oba se nacházejí v cytoplazma a dvě extracelulární smyčky, které vykazují nejvyšší stupeň ochrany. První extracelulární smyčka se skládá v průměru z 53 aminokyseliny a druhá, o něco menší, ze 24 aminokyselin. N-terminální konec je obvykle velmi krátký (4–10 aminokyselin), C-terminální konec má délku od 21 do 63 a je nezbytný pro lokalizaci těchto proteinů v těsných spojích.[5] Existuje podezření, že cysteiny jednotlivých nebo samostatných forem klaudinů disulfidové vazby. Všechny lidské klaudiny (s výjimkou Claudinu 12) mají domény, které jim umožňují vázat se Domény PDZ z proteiny lešení.
Claudiny vytvářejí mezi buněčnými membránami tvorbu cis i trans řetězců.[6]
Dějiny
Claudins byli poprvé jmenováni v roce 1998 japonskými vědci Mikio Furuse a Shoichiro Tsukita at Kjótská univerzita.[7] Název claudin pochází z latinský slovo Claudere („zavřít“), což naznačuje bariérovou roli těchto proteinů.
Nedávný přehled pojednává o důkazech týkajících se struktury a funkce proteinů rodiny klaudinů pomocí systémového přístupu k pochopení důkazů generovaných proteomika techniky.[8]
Geny
U lidí bylo popsáno 24 členů rodiny.[1][4]
- CLDN1, CLDN2, CLDN3, CLDN4, CLDN5, CLDN6, CLDN7, CLDN8, CLDN9, CLDN10,[9] CLDN11, CLDN12, CLDN13, CLDN14, CLDN15, CLDN16, CLDN17, CLDN18, CLDN19,[10] CLDN20, CLDN21, CLDN22, CLDN23
Viz také
Další obrázky
Reference
- ^ A b C Hou, Jianghui; Konrad, Martin (01.01.2010), L. Yu, Alan S. (ed.), „Kapitola 7 - Zacházení s klaudiny a hořčíkem v ledvinách“, Aktuální témata v oblasti membránAkademický tisk, 65, str. 151–176, doi:10.1016 / s1063-5823 (10) 65007-7, vyvoláno 2020-10-22
- ^ Furuse, Mikio (01.01.2010), L. Yu, Alan S. (ed.), „Kapitola 1 - Úvod: Claudiny, těsná spojení a paracelulární bariéra“, Aktuální témata v oblasti membránAkademický tisk, 65, s. 1–19, doi:10.1016 / s1063-5823 (10) 65001-6, vyvoláno 2020-10-22
- ^ Szaszi, Katalin; Amoozadeh, Yasaman (01.01.2014), Jeon, Kwang W. (vyd.), „Kapitola šestá - Nové poznatky o funkcích, regulaci a patologických rolích těsných spojů v tubulárním epitelu ledvin“, International Review of Cell and Molecular BiologyAkademický tisk, 308, str. 205–271, doi:10.1016 / b978-0-12-800097-7.00006-3, vyvoláno 2020-10-22
- ^ A b Greene, Chris; Campbell, Matthew; Janigro, Damir (01.01.2019), Lonser, Russell R .; Sarntinoranont, Malisa; Bankiewicz, Kryštof (eds.), „Kapitola 1 - Základy anatomie mozku – bariéry a globální funkce“, Dodávka léků na nervový systém„Academic Press, s. 3–20, doi:10.1016 / b978-0-12-813997-4.00001-3, ISBN 978-0-12-813997-4, vyvoláno 2020-10-22
- ^ Rüffer C, Gerke V (květen 2004). „C-koncový cytoplazmatický konec klaudinů 1 a 5, ale ne jeho motiv vázající PDZ, je vyžadován pro apikální lokalizaci v těsných spojích epitelu a endotelu“. Eur. J. Cell Biol. 83 (4): 135–44. doi:10.1078/0171-9335-00366. PMID 15260435.
- ^ Haseloff, Reiner F .; Piontek, Jörg; Blasig, Ingolf E. (01.01.2010), L. Yu, Alan S. (ed.), „Kapitola 5 - Vyšetřování cis- a trans-interakcí mezi klaudiny“, Aktuální témata v oblasti membránAkademický tisk, 65, str. 97–112, doi:10.1016 / s1063-5823 (10) 65005-3, vyvoláno 2020-10-22
- ^ Furuse M, Fujita K, Hiiragi T, Fujimoto K, Tsukita S (červen 1998). „Claudin-1 a -2: nové integrální membránové proteiny lokalizované v těsných spojích bez sekvenční podobnosti s oklucinem“. J. Cell Biol. 141 (7): 1539–50. doi:10.1083 / jcb.141.7.1539. PMC 2132999. PMID 9647647.
- ^ Liu F, Koval M, Ranganathan S, Fanayan S, Hancock WS, Lundberg EK, Beavis RC, Lane L, Duek P, McQuade L, Kelleher NL, Baker MS (prosinec 2015). „Pohled na systémovou proteomiku z rodiny endogenních lidských klaudinových proteinů“. J Proteome Res. 15 (2): 339–359. doi:10.1021 / acs.jproteome.5b00769. PMC 4777318. PMID 26680015.
- ^ Hou, Jianghui (01.01.2019), Hou, Jianghui (vyd.), „Kapitola 7 - Paracelulární kanál v orgánovém systému“, Paracelulární kanál„Academic Press, s. 93–141, doi:10.1016 / b978-0-12-814635-4.00007-3, ISBN 978-0-12-814635-4, vyvoláno 2020-10-22
- ^ Hou, Jianghui (01.01.2019), Hou, Jianghui (vyd.), „Kapitola 8 - Paracelulární kanál u lidské nemoci“, Paracelulární kanál, Academic Press, s. 143–173, doi:10.1016 / b978-0-12-814635-4.00008-5, ISBN 978-0-12-814635-4, vyvoláno 2020-10-22