CLDN17 - CLDN17

CLDN17
Identifikátory
Aliasy	CLDN17, claudin 17
Externí ID	OMIM: 617005 MGI: 2652030 HomoloGene: 8116 Genové karty: CLDN17
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 21 (lidský)
Konec	30,166,805 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 16 (myš)
Konec	88,506,978 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita strukturních molekul; • identická vazba na protein; • aktivita chloridového kanálu; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • buněčné spojení; • buněčná membrána; • membrána; • dvoubuněčný těsný spoj; • komplex chloridových kanálů;
Biologický proces	• adheze buněk na buňkách nezávislá na vápníku prostřednictvím molekul buněčné adheze na plazmatické membráně; • iontový transport; • transport chloridů; • chloridový transmembránový transport; • doprava;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	26285
	239931
	ENSG00000156282
	ENSMUSG00000055811
	P56750
	Q8BXA6
	NM_012131
	NM_181490
	NP_036263
	NP_852467
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Claudin-17 je protein že u lidí je kódován CLDN17 gen.^[5]^[6] Patří do skupiny klaudiny. Vytváří aniontově selektivní paracelulární kanály a je lokalizován hlavně v ledviny proximální tubuly.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000156282 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000055811 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Katoh M, Katoh M (květen 2003). „CLDN23 gen, často down-regulovaný u rakoviny žaludku střevního typu, je novým členem rodiny genů CLAUDIN“. Int J Mol Med. 11 (6): 683–9. doi:10,3892 / ijmm.11.6.683. PMID 12736707.
^ „Entrez Gene: CLDN17 claudin 17“.
^ Krug SM, Günzel D, MP Conrad, Rosenthal R, Fromm A, Amasheh S, Schulzke JD, Fromm M (2012). „Claudin-17 tvoří těsné spojovací kanály s výraznou aniontovou selektivitou“. Cell Mol Life Sci. 69 (16): 2765–78. doi:10.1007 / s00018-012-0949-x. PMID 22402829. S2CID 18173604.

externí odkazy

Člověk CLDN17 umístění genomu a CLDN17 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

González-Mariscal L, Betanzos A, Nava P, Jaramillo BE (2003). "Proteiny těsného spojení". Prog. Biophys. Mol. Biol. 81 (1): 1–44. doi:10.1016 / S0079-6107 (02) 00037-8. PMID 12475568.
Tsukita S, Furuse M (2003). "Bariéra na bázi klaudinu v jednoduchých a vrstevnatých celulárních vrstvách". Curr. Opin. Cell Biol. 14 (5): 531–6. doi:10.1016 / S0955-0674 (02) 00362-9. PMID 12231346.
Tsukita S, Furuse M, Itoh M (2001). "Multifunkční prameny v těsných spojích". Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2 (4): 285–93. doi:10.1038/35067088. PMID 11283726. S2CID 36524601.
Heiskala M, Peterson PA, Yang Y (2001). "Role claudinových nadrodinových proteinů v paracelulárním transportu". Provoz. 2 (2): 93–8. doi:10.1034 / j.1600-0854.2001.020203.x. PMID 11247307. S2CID 12132159.
Kniesel U, Wolburg H (2000). „Těsná spojení hematoencefalické bariéry“. Buňka. Mol. Neurobiol. 20 (1): 57–76. doi:10.1023 / A: 1006995910836. PMID 10690502. S2CID 26473781.
Hu YH, Warnatz HJ, Vanhecke D a kol. (2006). „Screening intracelulární lokalizace založený na buněčném poli odhaluje nové funkční rysy proteinů lidského chromozomu 21“. BMC Genomics. 7: 155. doi:10.1186/1471-2164-7-155. PMC 1526728. PMID 16780588.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování sekretovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Brandner JM, Kief S, Grund C a kol. (2003). "Organizace a tvorba těsného spojovacího systému v lidské epidermis a kultivovaných keratinocytech". Eur. J. Cell Biol. 81 (5): 253–63. doi:10.1078/0171-9335-00244. PMID 12067061.
Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD a kol. (2000). „Sekvence DNA lidského chromozomu 21“. Příroda. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000Natur.405..311H. doi:10.1038/35012518. PMID 10830953.
Liu F, Koval M, Ranganathan S, Fanayan S, Hancock WS, Lundberg EK, Beavis RC, Lane L, Duek P, McQuade L, Kelleher NL, Baker MS (2015). „Pohled na systémovou proteomiku z rodiny endogenních lidských klaudinových proteinů“. J Proteome Res. 15 (2): 339–359. doi:10.1021 / acs.jproteome.5b00769. PMC 4777318. PMID 26680015.

Tento článek o gen na lidský chromozom 21 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000156282 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000055811 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid12736707-5] Katoh M, Katoh M (květen 2003). „CLDN23 gen, často down-regulovaný u rakoviny žaludku střevního typu, je novým členem rodiny genů CLAUDIN“. Int J Mol Med. 11 (6): 683–9. doi:10,3892 / ijmm.11.6.683. PMID 12736707.

[entrez-6] „Entrez Gene: CLDN17 claudin 17“.

[7] Krug SM, Günzel D, MP Conrad, Rosenthal R, Fromm A, Amasheh S, Schulzke JD, Fromm M (2012). „Claudin-17 tvoří těsné spojovací kanály s výraznou aniontovou selektivitou“. Cell Mol Life Sci. 69 (16): 2765–78. doi:10.1007 / s00018-012-0949-x. PMID 22402829. S2CID 18173604.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]