MARVELD2 - MARVELD2
Protein obsahující doménu MARVEL 2 je protein že u lidí je kódován MARVELD2 gen.[5][6]
Reference
- ^ A b C ENSG00000152939 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000274671, ENSG00000152939 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021636 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Riazuddin S, Ahmed ZM, Fanning AS, Lagziel A, Kitajiri S, Ramzan K, Khan SN, Chattaraj P, Friedman PL, Anderson JM, Belyantseva IA, Forge A, Riazuddin S, Friedman TB (prosinec 2006). „Tricellulin je bílkovina těsného spojení nezbytná pro sluch.“. Jsem J Hum Genet. 79 (6): 1040–51. doi:10.1086/510022. PMC 1698716. PMID 17186462.
- ^ „Entrez Gene: MARVELD2 MARVEL doména obsahující 2“.
Další čtení
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Ikenouchi J, Furuse M, Furuse K a kol. (2006). „Tricellulin představuje novou bariéru v tricelulárních kontaktech epiteliálních buněk“. J. Cell Biol. 171 (6): 939–45. doi:10.1083 / jcb.200510043. PMC 2171318. PMID 16365161.
- Zhang Y, Wolf-Yadlin A, Ross PL a kol. (2005). „Časově rozlišená hmotnostní spektrometrie míst fosforylace tyrosinu v signální síti receptoru epidermálního růstového faktoru odhaluje dynamické moduly“. Mol. Buňka. Proteomika. 4 (9): 1240–50. doi:10,1074 / mcp.M500089-MCP200. PMID 15951569.
- Ramzan K, Shaikh RS, Ahmad J a kol. (2005). "Nový lokus pro nesyndromickou hluchotu DFNB49 se mapuje na chromozom 5q12.3-q14.1". Hučení. Genet. 116 (1–2): 17–22. doi:10.1007 / s00439-004-1205-8. PMID 15538632. S2CID 39267757.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |