Chlorbis (ethylen) rhodiový dimer - Chlorobis(ethylene)rhodium dimer
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.031.938  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C8H16Cl2Rh2 | |
| Molární hmotnost | 388.93 |
| Vzhled | červená pevná látka |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H315, H319 | |
| P264, P280, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Chlorbis (ethylen) rhodiový dimer je organorhodná sloučenina se vzorcem Rh2Cl2(C2H4)4. Je to červenooranžová pevná látka, která je rozpustná v nepolárních organických rozpouštědlech. Molekula se skládá ze dvou přemosťující chloridové ligandy a čtyři ethylenové ligandy. The ethylen ligandy jsou labilní a snadno přemístitelné i jinými alkeny. Různé homogenní katalyzátory byly připraveny z tohoto komplexu.[1][2]
Příprava a reakce
Komplex se připravuje zpracováním vodného roztoku methanolový řešení hydratovaný chlorid rhoditý s ethylenem při teplotě místnosti. Rh (III) se redukuje oxidací ethylenu na acetaldehyd:
- 2 RhCl3(H2Ó)3 + 6 ° C2H4 → Rh2Cl2(C2H4)4 + 2 CH3CHO + 4 HCl + 4 H2Ó
Vzhledem k labilitě jeho ligandů komplex netoleruje rekrystalizaci.[3]
Komplex reaguje pomalu s vodou za vzniku acetaldehydu. S HCl dává RhCl2(C2H2)2−. Rh2Cl2(C2H4)4 katalyzuje dimerizace ethylenu na 1-buten.
Karbonylace umožňuje rhodiumkarbonylchlorid. Zpracováním s acetylacetonem a vodným KOH se získá Rh (acac) (C2H4)2.
Reference
- ^ Hayashi, Tamio; Takahashi, Makoto; Takaya, Yoshiaki; Ogasawara, Masamichi "Katalytický cyklus rhodiem katalyzovaného asymetrického 1,4-přídavku organoboronových kyselin. Arylrhodium, Oxa-π-allylrhodium a Hydroxorhodium Intermediates" Journal of the American Chemical Society 2002, sv. 124, str. 5052-5058.doi:10.1021 / ja012711i
- ^ Neely, Jamie M. (2014). "chlorobis (ethylen) rhodium (I) dimer". e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis: 1-6. doi:10.1002 / 047084289X.rn01715.}}
- ^ Richard Cramer „Di-μ-chlortetrakis (ethylen) dirhodium (I), 2,4-pentandionatobis (ethylen) rhodium (I) a di-μ-chlortetrakarbonyldirhodium (I)" Anorganic Syntheses 1974, sv. 15, s. 14-18. doi:10.1002 / 9780470132463.ch4