Bismole - Bismole

Bismole
Jména
	Název IUPAC 1H-Bismole
Identifikátory
Číslo CAS	89067-15-2 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	24751865 ;
PubChem CID	18969921;
	InChI InChI = 1S / C4H4.Bi.H / C1-3-4-2 ;; / h1-4H ;; Klíč: SUILZFJIVIXVOA-UHFFFAOYSA-N ;
	ÚSMĚVY C1 = C [BiH] C = C1;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C4H5Bi
Molární hmotnost	262.064 g · mol−1
Související sloučeniny
Související sloučeniny	Pyrrol, fosfol, podešev, stibole
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Bismole je teoretický heterocyklický organická sloučenina, pětičlenný prsten s vzorec C₄H₄Bi H. Je klasifikován jako a metalole. Lze jej zobrazit jako a strukturální analog z pyrrol, přičemž vizmut nahradil dusík atom pyrrolu. Nesubstituovaná sloučenina nebyla izolována kvůli vysoké energii vazby Bi-H. Substituované deriváty, které byly syntetizovány, se nazývají bismoly.^[1]

Reakce

2,5-Bis (trimethylsilyl) -3,4-dimethyl-l-fenyl-1H-bismol, například, může být vytvořen reakcí (1Z,3Z) -1,4-bis (trimethylsilyl) -1,4-diiodobuta-2,3-dimethyl-1,3-dien a dijodfenylvizmutin. Bismoly lze použít k formování ferrocen -jako sendvičové směsi.^[2]

Viz také

Organobismutová chemie

Reference

^ Suzuki, Hitomi; Komatsu, Naoki; Ogawa, Takuji; Murafuji, Toshihiro; Ikegami, Tohru; Matano, Yoshihiro (2001), „4: Heterocyklus obsahující vizmut“, Organobismuth Chemistry, Elsevier, str. 329–344, ISBN 978-0-444-20528-5
^ Berge, John M. (1995). "4.22.7 - Funkce obsahující arsen, antimon nebo vizmut s metaloidem, R¹₂C = C (AsR²₂)Vážený pane³₃ atd. "V Katritzky, Alan R.; Meth-Cohn, Otto; Rees, Charles W.; Kirby, Gordon W. (eds.). Syntéza: Uhlík se dvěma heteroatomy, z nichž každý je spojen jednoduchou vazbou. Komplexní transformace organických funkčních skupin. 4. Elsevier. str. 1038–1040. ISBN 978-0-08-042325-8.

[ob-1] Suzuki, Hitomi; Komatsu, Naoki; Ogawa, Takuji; Murafuji, Toshihiro; Ikegami, Tohru; Matano, Yoshihiro (2001), „4: Heterocyklus obsahující vizmut“, Organobismuth Chemistry, Elsevier, str. 329–344, ISBN 978-0-444-20528-5

[comp-2] Berge, John M. (1995). "4.22.7 - Funkce obsahující arsen, antimon nebo vizmut s metaloidem, R¹₂C = C (AsR²₂)Vážený pane³₃ atd. "V Katritzky, Alan R.; Meth-Cohn, Otto; Rees, Charles W.; Kirby, Gordon W. (eds.). Syntéza: Uhlík se dvěma heteroatomy, z nichž každý je spojen jednoduchou vazbou. Komplexní transformace organických funkčních skupin. 4. Elsevier. str. 1038–1040. ISBN 978-0-08-042325-8.

[1]

[2]