Stibole - Stibole

Stibole
Jména
	Název IUPAC 1H-Stibole
Identifikátory
Číslo CAS	288-04-0 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	58539793;
PubChem CID	91869492;
	InChI InChI = 1S / C4H4.Sb.H / C1-3-4-2 ;; / h1-4H ;; Klíč: BTXJFXLZTKRZGF-UHFFFAOYSA-N ;
	ÚSMĚVY [SbH] 1C = CC = C1;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C4H5Sb
Molární hmotnost	174.844 g · mol−1
Související sloučeniny
Související sloučeniny	Pyrrol, fosfol, podešev, bismole
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Stibole je teoretický heterocyklický organická sloučenina, pětičlenný prsten s vzorec C₄H₄Sb H. Je klasifikován jako a metalole. Lze jej zobrazit jako a strukturální analog z pyrrol, přičemž antimon nahradil dusík atom pyrrolu. Substituované deriváty, které byly syntetizovány, se nazývají stiboly.

Reakce

2,5-dimethyl-1-fenyl-1H-stibole, například, může být vytvořen reakcí 1,1-dibutyl-2,5-dimethylustannole a dichlorfenylstibin.^[1] Stiboles lze použít k formování ferrocen -jako sendvičové směsi.^[2]

Viz také

Organoantimonová chemie

Reference

^ J.I.G. Cadogan; S.V. Ley; G. Pattenden; R.A. Raphael; C.W. Rees, eds. (1996), Slovník organických sloučenin, 3 (6 ed.), Chapman & Hall, str. 2710, ISBN 978-0-412-54090-5, vyvoláno 2010-03-04
^ A.R. Katritzky; Otto Meth-Cohn; C.W. Rees, eds. (1995), Komplexní transformace organických funkčních skupin, 4, Elsevier, s. 1038–1040, ISBN 978-0-08-042325-8, vyvoláno 2010-03-04

Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[dict-1] J.I.G. Cadogan; S.V. Ley; G. Pattenden; R.A. Raphael; C.W. Rees, eds. (1996), Slovník organických sloučenin, 3 (6 ed.), Chapman & Hall, str. 2710, ISBN 978-0-412-54090-5, vyvoláno 2010-03-04

[comp-2] A.R. Katritzky; Otto Meth-Cohn; C.W. Rees, eds. (1995), Komplexní transformace organických funkčních skupin, 4, Elsevier, s. 1038–1040, ISBN 978-0-08-042325-8, vyvoláno 2010-03-04

[1]

[2]