Bernard Dujon - Bernard Dujon

Bernard Dujon v roce 2002

Bernard Dujon[1] je Francouz genetik, narozen 8. srpna 1947 v Meudonu (Hauts-de-Seine). Je emeritním profesorem Univerzita Sorbonna a Institut Pasteur[2] od roku 2015. Je členem Francouzská akademie věd.[3]

raný život a vzdělávání

Bernard Dujon vyrůstal jako teenager v předměstské oblasti v Paříži a chodil do školy v Maisons-Lafitte, kde se jeho rodiče usadili v roce 1958. Biologie se začala zajímat velmi brzy a v jedenácti letech začal sbírat biologický materiál ze svého přirozeného prostředí, rostliny, fosilie, hmyz, mušle atd. V roce 1965 se stal laureátem [./Https://fr.wikipedia.org/wiki/Concours%20g%C3%A9n%C3%A9ral Concours Général des Lycées], celonárodní každoroční soutěž, zároveň získával své baccalauréat. Začal studovat biologii na Faculté des Sciences de Paris stejný rok. Vystudoval top 1% studentů a byla mu nabídnuta možnost soutěžit o ústní zkoušku na prestižní úrovni Ecole Normale Supérieure (ENS rue d'Ulm), se umístila na prvním místě a přijala jej následující rok (1966). Stal se proto a normalien v raném věku 19 let, kdy se většina studentů přitahovaných touto kariérou stále připravuje ve specializovaných školách na tuto písemnou a ústní soutěž. Tam navštěvoval přednášky na Faculté de Sciences po dobu dvou let, než si vyberete Genetika jako specializace během jeho třetího ročníku. Po magisterském studiu v Genetika z Pierre a Marie Curie University, Paris (1968), obdržel a Diplom pokročilých studií (DEA) v Advanced Genetics (1969). Následně místo přípravy agrese, která by zajistila trvalé místo ve vzdělávacím systému, se rozhodl pokračovat v doktorském studiu pod dohledem Piotr Slonimski, polsko-francouzský genetik, na CNRS kampus Gif-sur-Yvette, v jižní pařížské předměstské oblasti. Ve stejné době byl CNRS (1970) přijat jako vědecký pracovník, což mu umožnilo dokončit disertační práci a vydělávat plat na podporu rodiny. Nakonec získal a Doktorát v Přírodní vědy, specializující se v Genetika, v roce 1976, z Pierre a Marie Curie University.[4]

Funkce ve vědě a vzdělávání

Byl tedy praktikantem atašé, nabít a výzkumný mistr na CNRS od roku 1970 do roku 1983, poté profesor na Pierre a Marie Curie University od roku 1983 do roku 2015, současně asistent na částečný úvazek v Ecole Polytechnique (1984-1988). Od roku 1989 do roku 1992 byl vedoucím laboratoře v Institut Pasteur, pak profesor od roku 1993 do roku 2015.[5] Byl hlavou Unité de Génétique Moléculaire des Levures od roku 1989 do důchodu v roce 2015.

Mezi další funkce vykonávané během jeho služby byl jmenován náměstkem vědeckého generálního ředitele Institut Pasteur od roku 2006 do roku 2008 generální ředitelka Alice Dautry a v letech 1997–2011 byl vedoucím členem Institut Universitaire de France.[6] Je emeritním profesorem na Institut Pasteur.

Vědecké úspěchy

Vědecká práce Bernarda Dujona se zaměřuje na genetický materiál eukaryotický organismy, jejich organizace, dynamika, fungování a vývoj. Většinu jeho práce využil droždí Saccharomyces cerevisiae, jako experimentální materiál, ale zajímal se také o studium dalších kvasinek biotechnologického nebo lékařského zájmu, jako např Kluyveromyces lactis a Candida glabrata.

Raná léta: objev první naváděcí endonukleázy

Bernard Dujon (druhý zleva) a François Jacob (vpravo) účast na a Cold Spring Harbor Laboratory setkání v 80. letech.

v Gif-sur-Yvette Bernard Dujon začal studovat zvláštní genetický jev spojený s mitochondriální genetika, jehož studie byla ještě v dětství.[7] Při křížení dvou haploidní kvasinkové druhy nesoucí různé mitochondrie mutace, udělující odpor vůči erythromycin nebo do chloramfenikol, alela segregace nedodržovala mendelianská pravidla a rekombinanti se objevovali v záhadných rozměrech. V té době nikdo neměl představu o genetickém obsahu mitochondrie kromě toho, že obsahoval DNA. Bernard Dujon studoval konkrétní mitochondriální lokus, tzv omega, které by mohly být přítomny jako dvě různé alely, omega + nebo omega-. Genetické křížení mezi kvasinkami nesoucími různé alely vedlo k velmi zkreslené dědičnosti potomků, protože téměř všechny buňky nakonec nesly omega + alela! V roce 1974 navrhl model, ve kterém genová konverze z omega- alela k omega + bylo dosaženo homologní rekombinace, nahrazení jedné alely druhou, kopírování v procesu sousedících mutací erythromycinu a chloramfenikol.

Přibližně ve stejnou dobu rekombinantní DNA technologie a restrikční enzymy byly objeveny. V roce 1977 provedly nezávislé výzkumy Fred Sanger na jedné straně a vedle Walter Gilbert a Allan Maxam na druhé straně vedl k vynálezu dvou různých metod sekvenování DNA. Později téhož roku introny byly objeveny. Studie tepelné denaturace s Françoisem Michelem, dalším studentem Piotr Slonimski, navrhl to omega může být intron. Bernard Dujon kontaktoval Waltera Gilberta na čísle Harvardská Univerzita o možnosti přijít na krátkou dobu do jeho laboratoře postdoktorandské období, za účelem pořadí omega místo. Následující rok se přestěhoval na Harvard a v roce 1979 dosáhl sledu toho, co by se stalo prvním popsaným mobilním intronem.[8] Nejpřekvapivějším výsledkem však nebylo to omega byl skutečně intron, ale že obsahoval otevřený čtecí rámec, domněle kódující 235 aminokyselin protein bez homologie se žádným známým proteinem. V té době se neměl kódovat žádný intron. Je možné, že kódovaný protein hrál roli v mobilitě intronů mezi nimi omega- a omega + kmeny?[9]

Zpět k Gif-sur-Yvette v roce 1981 založil Bernard Dujon malý tým ve starém laboratorním prostoru zapůjčeném Piotr Slonimski. François Michel se k němu rychle přidal a později Alain Jacquier, Hugues Blanc, Pierre Dehoux a Laurence Colleaux, stejně jako volní návštěvníci, jako Walt Fangman z University of Washington. Zjistili, že omega intron byl přítomen v jiných druzích kvasinek shromážděných na Harvardu. Po sekvenování několika dalších intronů François Michel zjistil, že tyto introny lze složit kmenové smyčky jejichž struktury (pokud ne jejich sekvence) byly konzervovány. To naznačuje, že by mohli být přímo zapojeni do sestřih mechanismus definováním spojení exon-intron. Kromě toho zjistili, že existují dvě různé intronové struktury, které definují, co nazývají skupina I[10] a introny skupiny II, nomenklatura dodnes používaná. Publikovali své modely skládání intronů Biochimie v roce 1982 a tento článek se rychle stal referencí pro vědce v oboru.[11]

Ale přesná funkce omega-kódovaný protein byl stále neznámý. Bernard Dujon se rozhodl přizpůsobit mitochondriální gen univerzálnímu genetický kód aby to bylo možné vyjádřit v heterologním systému. V té době to bylo skutečné husarský kousek, od té doby syntéza oligonukleotidů a in vitro mutageneze byly neobvyklé a nebyly k dispozici v Gif-sur-Yvette. Naštěstí se Bernard Dujon setkal s Francisem Galibertem, který pracoval v Hôpital Saint Louis v Paříži a kdo se právě vrátil Fred Sanger laboratoř založit vlastní laboratoř. V té době byl jako jediný ve Francii schopen syntetizovat oligonukleotidy. S pomocí oligonukleotidů Francise Galiberta Bernard Dujon upravil 26 z 235 kodony z omega čtecí rámec pro jeho přizpůsobení univerzálnímu genetickému kódu. Syntéza výsledného proteinu v Escherichia coli, v přítomnosti a plazmid nesoucí omega-sekvence v roce 1985 bez nejasností ukázala, že omega protein byl dvouřetězcová DNA endonukleáza, jak předpovídal model před 12 lety.[12] Tato nukleáza převzala poté konvenční název Já-SceJá,[13] objevena první intronová naváděcí endonukleáza, první svého druhu, ale desítky dalších budou rychle následovat.

V roce 1987 zveřejnila výzva pro genetika kvasinek Institut Pasteur. Bernard Dujon se přihlásil a odešel Gif-sur-Yvette přestěhovat se do Paříže. V tomto novém vědeckém prostředí použil Já-SceJá za účelem vytvoření jedinečnosti dvouvláknové zlomy ve složitých genomech, jako je myš,[14] rostlin nebo lidského genomu ve spolupráci s mnoha vědci z celého světa. Ve spolupráci s laboratoří Jean-François Nicolas na Institut Pasteur, Arnaud Perrin a André Choulika (který by se později stal dvěma zakládajícími členy biotechnologické společnosti Cellectis ) byli schopni provést první genovou náhradu v myších buňkách pomocí Já-SceJá,[15] ve stejnou dobu Maria Jasinová ve Spojených státech prováděl podobné experimenty v lidských buňkách.[16]

Projekt kvasinkového genomu

„Kvasinkové týmy“ Institutu Pasteur v roce 1995. Pierre Legrain (druhý zprava) a Alain Jacquier (na tomto obrázku není) založili vlastní kvasinkovou laboratoř v roce 1995 jako první „bud“ laboratoře Bernarda Dujona (vlevo). Několik mladých vědců a studentů na tomto obrázku si od té doby zřídilo vlastní laboratoř.

V roce 1988 André Goffeau, belgický genetik kvasinek z University of Louvain-la-Neuve přesvědčil Evropská komise k podpoře kompletního sekvenování kvasinkového genomu.[17] Pod jeho vedením na tomto úsilí spolupracovalo 30 evropských laboratoří. Jejich cílem bylo sekvence 10 kb DNA za dva roky, aby se dokončila sekvence chromozomu III, jedna z nejmenších.[18] Později se k nim přidali další laboratoře po celém světě, aby pomohly sekvenovat dalších 15 chromozomů. Bernard Dujon se aktivně účastnil tohoto projektu a byl jednou z vedoucích osobností kvasinkového programu. Koordinoval sekvenování dvou chromozomů ze šestnácti (XI a XV)[19][20] a mapu třetího chromozomu (VII) vytvořil Hervé Tettelin, student André Goffeau, pomocí Já-SceJá mezitím vyvinutá technologie fragmentace chromozomů.[21] Sekvence kvasinkového genomu byla dokončena v roce 1995 a publikována o rok později.[22] V průběhu tohoto projektu bylo zjištěno, že jedna třetina sekvenovaných genů neměla v žádné databázi homolog (tzv. „Sirotci“).[23] Extrémně vysoká úroveň genová redundance, náležitý - alespoň zčásti - starodávný duplikace celého genomu v předchůdci Saccharomyces druh vedl k nové éře biologie.[24] Genomika, čerstvě narozený jako nová věda, bude místo jednotlivých genů studovat celé genomy a pokusí se porozumět organizaci a vývoji genomu.

Program Génolevures

Laboratoř Bernarda Dujona na ústupovém ústupu v Normandii v roce 2002. Zleva doprava (stojící): Bernard Dujon, Romain Koszul, Ingrid Lafontaine, Martine Rambaud, Stefan Pellenz, Jeanne Boyer, Christophe Hennequin, Emmanuel Talla, Agnès Thierry, Odile Ozier-Kalogeropoulos, Fredj Tekaia, Gilles Fischer, Cécile Fairhead. Zleva doprava (so): Guy-Franck Richard, Emmanuelle Fabre.

Zatímco se Bernard Dujon účastnil programu EUROFAN, zaměřeného na určení funkce všech objevených genů, zahájil úplně jiný přístup založený na kvasinkách komparativní genomika. Odile Ozier-Kalogeropoulos a její hlavní student, Alain Malpertuy, vytvořili 600 sekvenčních čtení kvasinek biotechnologického zájmu, Kluyveromyces lactis. To jim umožnilo identifikovat stovky nových genů přímým porovnáním s S. cerevisiae genom.[25] Analogicky s Značky vyjádřené sekvence (EST), které byly v té době široce používány jako proxy pro odhad počtu různých lidských genů a jejich expresních tkání, vytvořil Alain Malpertuy tyto sekvence Random Sequence Tags (RST) a zkratka byla následně uchována pro další podobné studie.

Po neformální diskusi s Jean Weissenbach, vedoucí Génoskop Bernard Dujon, největší středisko sekvenování ve Francii, kontaktovalo dva francouzské genetiky, o nichž se vědělo, že se zajímají o jiné než konvenční druhy kvasinek: Jean-Luc Souciet v Univerzita ve Štrasburku a Claude Gaillardin v Národním středisku pro agronomii (INRA ) v Grignonu. Společně s několika francouzskými laboratořemi sdílejícími podobné vědecké zájmy se rozhodly sekvenovat 13 druhů kvasinek s nízkým pokrytím představujících různé větve Saccharomycotina (dříve známý jako Hemiascomycetes ), z nichž některé mají biotechnologický nebo lékařský význam. Na konci roku 1998 Génoskop nabídl pro tento projekt 50 000 přečtených sekvencí, 40 milionů nukleotidů, což zhruba odpovídá 0,2-0,4 X pokrytí každého z 13 genomů. Celkem bylo objeveno 20 000 nových genů a bylo jim umožněno porovnávat divergenci sekvencí, synteny, genová redundance a funkce mezi těmito 13 druhy a mezi nimi a S. cerevisiae. Tyto kvasinky odhalily na úrovni svých genomů velké evoluční vzdálenosti mezi nimi. Jejich srovnání umožnilo vyvinout nové teorie molekulárních mechanismů evoluce eukaryotických genomů, které díky síle genetiky v S. cerevisiae, lze přímo podrobit experimentům. Výsledky byly zveřejněny ve zvláštním čísle FEBS Dopisy, editoval Horst Feldman a objevil se v tisku jen několik dní před koncem XX. století.[26]

Bernard Dujon a jeden z jeho doktorandů Stefan Pellenz na Institutu Pasteur v roce 2004.

V návaznosti na tento projekt mezník pro další kvasinky komparativní genomika studie, CNRS pod jménem nabídl podporu francouzskému konsorciu Génolevures (levure je francouzské slovo pro droždí ). Všimněte si, že finanční podpora byla omezena na koordinaci, ale nezahrnovala sekvenování ani následnou analýzu dat. The Génolevures konsorcium sekvenčně dokončilo čtyři kvasinkové genomy, Candida glabrata, Kluyveromyces lactis, Debaryomyces hansenii a Yarrowia lipolytica. Z těchto sekvencí byla provedena řada funkčních a srovnávacích studií, včetně zapojených genů replikace, rekombinace a oprava,[27] páření a redukční dělení buněk,[28] krátké a dlouhé tandemové opakování, geny tRNA, introny, pseudogeny, telomery a subtelomeres a vývoj genetický kód. Tyto výsledky byly publikovány v Příroda,[29] stejně jako v několika dalších vědeckých časopisech.[30][31]

Původ genů a chromozomální amplifikace

Sekvenování kvasinkových genomů vedlo k objevu mnoha nových genů neznámé funkce, fylogeneticky nesouvisejících. To vedlo k otázce jejich samotného původu. Bernard Dujon se pokusil tento problém vyřešit vytvořením experimentálního systému ke studiu vývoje geny tRNA. V průběhu těchto experimentů zjistil, že kmeny kvasinek jsou zásadní amino-acyl-tRNA syntetáza byl nahrazen homologem z Yarrowia lipolytica, vzdáleně příbuzné kvasinky, byly velmi nevhodné. Normální růst revertanti se v kultuře objevovaly na vysoké frekvenci. Sekvenování celého genomu z těchto mutantů ukázalo, že chromozomální segment obsahující cizí tRNA syntetázu byl amplifikován a valivý kruh mechanismus, vytvářející různé aberantní chromozomální struktury pod neustálým vývojem. Při hledání duplikace tRNA Bernard Dujon objevil zesílení její příbuzné tRNA syntetázy, což je další příklad seredipity ve vědě![32]

Mezidruhové hybridizace

Fascinován mezidruhové hybridizace který se v přírodě spontánně vyskytoval často, posledním vědeckým projektem Bernarda Dujona bylo vytvořit umělé druhy kvasinek, které jsou výsledkem vynucené hybridizace mezi dvěma známými druhy kvasinek, a studovat vývoj genomu těchto nových hybridů. Jednalo se o PhD projekt Lucii Moralesové, poslední z mnoha studentů trénovaných Bernardem Dujonem v průběhu jeho dlouhé kariéry. Výroba těchto hybridů na lavičce se mi ukázala mnohem náročnější, než se původně očekávalo, což naznačuje, že laboratorní podmínky nemusí být příznivé mezidruhové hybridizace mezi vzdálenými druhy kvasinek.[33]

Odkaz Bernarda Dujona

Bernard Dujon (vlevo) a jeho kolegové (Eric Westhof ), na soběZvyk vert "z Institut de France.

Bernard Dujon odešel do důchodu v roce 2015, ve věku 68 let a stal se Emeritní profesor. Za 26 let, během nichž Unité de Génétique Moléculaire des Levures fungovalo, pracovalo zde více než 120 lidí, bylo vydáno 250 vědeckých publikací sdílených s více než 800 kolegy z celého světa a 22 Disertační práce a Habilitations à diriger des recherches byli bráněni. Jak uvedl Bernard Dujon na konci své přednášky o odchodu do důchodu, v březnu 2016: „Vědecký výzkum byl úspěšnou globalizací.“

Mnoho z jeho bývalých studentů nebo doktorandů pokračovalo v biologickém výzkumu nebo v příbuzných oborech, mnoho z nich získalo pozice v akademickém výzkumu a založilo vlastní laboratoř ve Francii nebo v zahraničí (podle abecedy): Guillaume Chanfreau (UCLA ), Laurence Colleaux (Institut Imagine), Alain Jacquier (Institut Pasteur ), Romain Koszul (Institut Pasteur ), Emmanuelle Fabre (Hôpital Saint Louis ), Cécile Fairhead (Université Paris-Saclay ), Gilles Fischer (Sorbonna Université ), Bertrand Llorente (Université Aix-Marseille ), François Michel (Gif-sur-Yvette ), Anne Plessis (Université Paris Diderot ), Emmanuel Talla (Université Aix-Marseille ), Hervé Tettelin (University of Maryland ) a Teresa Teixeira-Fernandes (Sorbonna Université ).

Vědecké knihy

Bernard Dujon je autorem knihy o vulgarizaci genetika,[34] stejně jako učebnice s názvem Trajectoires de la génétique.[35] Nedávno zveřejnil vzpomínku na svůj vědecký a osobní život ve výzkumu kvasinek FEMS.[36]

Vyznamenání a ocenění

Je členem Academia Europaea (od roku 2000), člen Francouzské akademie věd (od roku 2002), a člen USA Národní akademie vynálezců od roku 2017. Byl viceprezidentem Francouzské společnosti pro genetiku.

Získal Cenu Thérèse Lebrasseur od Fondation de France (1991) Cena Reného a Andrée Duquesne (2009) a byl jmenován doktorem Honoris Causa University of Perugia, Itálie (2016).

Stal se Chevalierem národního řádu Řádu Légion d'Honneur v roce 2000 důstojník Ordre national du Mérite v roce 2014 a Chevalier of the Palmes Académiques v roce 2018.

Reference

  1. ^ "Kdo je kdo".
  2. ^ "Brève biographie".
  3. ^ "Bernard Dujon | Liste des membres de l'Académie des sciences / D | Listes par ordre alphabétique | Listes des membres | Membres | Nous connaître". www.academie-sciences.fr. Citováno 2020-06-08.
  4. ^ Dujon, Bernard (01.05.2019). „Moje cesta k intimitě genomů“. Výzkum kvasinek FEMS. 19 (3). doi:10.1093 / femsyr / foz023. ISSN  1567-1356. PMID  30844063.
  5. ^ „Institut Pasteur“.
  6. ^ „Institut Universitaire de France“.
  7. ^ B. Dujon a kol., «Mitochondriální genetika. IX. Model pro rekombinaci a segregaci mitochondriálních genomů v Saccharomyces cerevisiae », Genetika,‎ (1974) 78, str. 415-437
  8. ^ B. Dujon, «Sekvence intronu a přilehlých exonů mitochondriálního genu 21S rRNA kvasinkových kmenů, které mají různé alely na lokusech omega a RIB 1», Buňka,‎ (1980) 20, str. 185-197
  9. ^ A. Jacquier a B. Dujon, «Protein kódovaný intronem je aktivní v procesu genové přeměny, který rozšiřuje intron do mitochondriálního genu», Buňka,‎ (1985) 41, str. 383-394
  10. ^ B. Dujon, «Introny skupiny I jako mobilní genetické prvky: fakta a mechanistické spekulace - přehled», Gen,‎ (1989) 82, str. 91-114
  11. ^ Michel, François; Jacquier, Alain; Dujon, Bernard (1982). "Porovnání fungálních mitochondriálních intronů odhaluje rozsáhlé homologie v sekundární struktuře RNA". Biochimie. 64 (10): 867–881. doi:10.1016 / S0300-9084 (82) 80349-0. PMID  6817818.
  12. ^ L. Colleaux et al., «Univerzální ekvivalent kódu kvasinkového mitochondriálního čtecího rámce intronů je exprimován v E. coli jako specifická dvouvláknová endonukleáza», Buňka,‎ (1986) 44, str. 521-533
  13. ^ L. Colleaux et al., «Místo rozpoznávání a štěpení intronem kódované omega transpozázy», Proc. Natl. Acad. Sc. USA,‎ (1988) 85, str. 6022-6026
  14. ^ Thierry, A; Dujon, B (11.11.1992). „Vnořená chromozomální fragmentace v kvasinkách pomocí meganukleázy I-Sce I: nová metoda fyzikálního mapování eukaryotických genomů“. Výzkum nukleových kyselin. 20 (21): 5625–5631. doi:10.1093 / nar / 20.21.5625. ISSN  0305-1048. PMC  334395. PMID  1333585.
  15. ^ A. Choulika et al., «Indukce homologní rekombinace v savčích chromozomech pomocí systému I-Sce I Saccharomyces cerevisiae», Mol. Buňka. Biol,‎ (1995) 15, str. 1968–1973
  16. ^ Rouet, P .; Smih, F .; Jasin, M. (01.12.1994). „Zavedení dvouřetězcových vniknutí do genomu myších buněk expresí vzácně štěpící endonukleázy“. Molekulární a buněčná biologie. 14 (12): 8096–8106. doi:10.1128 / MCB.14.12.8096. ISSN  0270-7306. PMC  359348. PMID  7969147.
  17. ^ Komise Evropských společenství. Vydávající orgán generálního ředitelství pro vědu, výzkum a vývoj. (19. září 2011). Sekvenování genomu kvasinek. ISBN  9783527644865. OCLC  913355118.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  18. ^ Oliver, S. G .; van der Aart, Q. J. M .; Agostoni-Carbone, M. L .; Aigle, M .; Alberghina, L .; Alexandraki, D .; Antoine, G .; Anwar, R .; Ballesta, J. P. G .; Benit, P .; Berben, G. (květen 1992). „Kompletní sekvence DNA kvasinkového chromozomu III“. Příroda. 357 (6373): 38–46. doi:10.1038 / 357038a0. ISSN  0028-0836. PMID  1574125. S2CID  4271784.
  19. ^ Dujon, B .; Alexandraki, D .; André, B .; Ansorge, W .; Baladron, V .; Ballesta, J. P. G .; Banrevi, A .; Bolle, P. A .; Bolotin-Fukuhara, M .; Bossier, P .; Bou, G. (červen 1994). "Kompletní sekvence DNA kvasinkového chromozomu XI". Příroda. 369 (6479): 371–378. doi:10.1038 / 369371a0. ISSN  0028-0836. PMID  8196765. S2CID  4371232.
  20. ^ Dujon, B .; Albermann, K .; Aldea, M .; Alexandraki, D .; Ansorge, W .; Arino, J .; Benes, V .; Bohn, C .; Bolotin-Fukuhara, M .; Bordonné, R .; Boyer, J. (květen 1997). „Nukleotidová sekvence chromozomu XV Saccharomyces cerevisiae“. Příroda. 387 (S6632): 98–102. doi:10.1038 / 387s098. ISSN  0028-0836.
  21. ^ Tettelin, H .; Agostoni Carbone, M. L .; Albermann, K .; Albers, M .; Arroyo, J .; Backes, U .; Barreiros, T .; Bertani, I .; Bjourson, A. J .; Brückner, M .; Bruschi, C. V. (1997-05-29). „Nukleotidová sekvence Saccharomyces cerevisiae chromozomu VII“. Příroda. 387 (6632 Suppl): 81–84. doi:10.1038 / 387s081. ISSN  0028-0836. PMID  9169869.
  22. ^ Goffeau, A .; Barrell, B. G .; Bussey, H .; Davis, R. W .; Dujon, B .; Feldmann, H .; Galibert, F .; Hoheisel, J. D .; Jacq, C .; Johnston, M .; Louis, E. J. (1996-10-25). „Život s 6000 geny“. Věda. 274 (5287): 546–567. doi:10.1126 / science.274.5287.546. ISSN  0036-8075. PMID  8849441. S2CID  16763139.
  23. ^ Dujon, Bernard (červenec 1996). „Projekt kvasinkového genomu: co jsme se naučili?“. Trendy v genetice. 12 (7): 263–270. doi:10.1016/0168-9525(96)10027-5. PMID  8763498.
  24. ^ Wolfe, Kenneth H .; Shields, Denis C. (červen 1997). „Molekulární důkazy o starověké duplikaci celého genomu kvasinek“. Příroda. 387 (6634): 708–713. doi:10.1038/42711. ISSN  0028-0836. PMID  9192896. S2CID  4307263.
  25. ^ Ozier-Kalogeropoulos, O .; Malpertuy, A .; Boyer, J .; Tekaia, F .; Dujon, B. (01.12.1998). „Náhodný průzkum genomu Kluyveromyces lactis a srovnání s genomem Saccharomyces cerevisiae“. Výzkum nukleových kyselin. 26 (23): 5511–5524. doi:10.1093 / nar / 26.23.5511. ISSN  0305-1048. PMC  148010. PMID  9826779.
  26. ^ Souciet, Jean-Luc; Aigle, Michel; Artiguenave, François; Blandin, Gaëlle; Bolotin-Fukuhara, Monique; Bon, Elisabeth; Brottier, Philippe; Casaregola, Serge; de Montigny, Jacky; Dujon, Bernard; Durrens, Pascal; Gaillardin, Claude; Lépingle, Andrée; Llorente, Bertrand; Malpertuy, Alain; Neuvéglise, Cécile; Ozier-Kalogéropoulos, Odile; Potier, Serge; Saurin, William; Tekaia, Fredj; Claire, Toffano-Nioche (2000-12-22). „Genomic Exploration of the Hemiascomycetous Yeasts: 1. Sada druhů kvasinek pro studium molekulární evoluce 1“. FEBS Dopisy. 487 (1): 3–12. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 02272-9. PMID  11152876. S2CID  20289991.
  27. ^ Richard, Guy-Franck; Kerrest, Alix; Lafontaine, Ingrid; Dujon, Bernard (duben 2005). „Srovnávací genomika kvasinek Hemiascomycete: Geny podílející se na replikaci, opravě a rekombinaci DNA“. Molekulární biologie a evoluce. 22 (4): 1011–1023. doi:10.1093 / molbev / msi083. ISSN  1537-1719. PMID  15647519.
  28. ^ Fabre, Emmanuelle; Muller, Héloïse; Therizols, Pierre; Lafontaine, Ingrid; Dujon, Bernard; Fairhead, Cécile (duben 2005). „Srovnávací genomika v kvasinkách Hemiascomycete: vývoj pohlaví, umlčování a subtelomery“. Molekulární biologie a evoluce. 22 (4): 856–873. doi:10.1093 / molbev / msi070. ISSN  1537-1719. PMID  15616141.
  29. ^ Dujon, Bernard; Sherman, David; Fischer, Gilles; Durrens, Pascal; Casaregola, Serge; Lafontaine, Ingrid; de Montigny, Jacky; Marck, Christian; Neuvéglise, Cécile; Talla, Emmanuel; Goffard, Nicolas (červenec 2004). "Evoluce genomu v kvasinkách". Příroda. 430 (6995): 35–44. doi:10.1038 / nature02579. ISSN  0028-0836. PMID  15229592. S2CID  4399964.
  30. ^ Dujon, Bernard (26. 9. 2012), „Kvasinková evoluční genomika“, Droždí, Weinheim, Německo: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, str. 407–419, doi:10.1002 / 9783527659180.ch16, ISBN  978-3-527-65918-0
  31. ^ Dujon, Bernard A .; Louis, Edward J. (červen 2017). „Rozmanitost genomu a evoluce u začínajících kvasinek (Saccharomycotina)“. Genetika. 206 (2): 717–750. doi:10.1534 / genetika.116.199216. ISSN  0016-6731. PMC  5499181. PMID  28592505.
  32. ^ Thierry, Agnès; Khanna, Varun; Créno, Sophie; Lafontaine, Ingrid; Ma, Laurence; Bouchier, Christiane; Dujon, Bernard (květen 2015). „Makrotenové chromozomy poskytují pohled na nový mechanismus amplifikace genů vysokého řádu u eukaryot“. Příroda komunikace. 6 (1): 6154. doi:10.1038 / ncomms7154. ISSN  2041-1723. PMC  4317496. PMID  25635677.
  33. ^ Morales, Lucia; Dujon, Bernard (prosinec 2012). „Evoluční role mezidruhové hybridizace a genetické výměny v kvasnicích“. Recenze mikrobiologie a molekulární biologie. 76 (4): 721–739. doi:10.1128 / MMBR.00022-12. ISSN  1092-2172. PMC  3510521. PMID  23204364.
  34. ^ Dujon, Bernard (2005). Komentovat évoluent nos gènes? [ce livre fait suite à des conférences qui se sont t places à la Cité des Sciences et de l'Industrie les 9,16 et 23 janvier 2003]. Paříž: Éd. Le Pommier. ISBN  2-7465-0178-3. OCLC  493493273.
  35. ^ Dujon, Bernard. (Říjen 2019). Trajectoires de la génétique. Pelletier, Georges (1943 -....). Londýn. ISBN  978-1-78405-639-1. OCLC  1137360390.
  36. ^ Dujon, Bernard (01.05.2019). „Moje cesta k intimitě genomů“ (PDF). Výzkum kvasinek FEMS. 19 (3). doi:10.1093 / femsyr / foz023. ISSN  1567-1364. PMID  30844063.