Xenopus - Xenopus
Xenopus | |
---|---|
![]() | |
Xenopus laevis | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Třída: | Obojživelníci |
Objednat: | Anura |
Rodina: | Pipidae |
Rod: | Xenopus Wagler 1827 |
Druh | |
Xenopus (/ˈzɛnəpəs/[1][2]) (Gk., Ξενος, xenos= divné, πους, pous= noha, běžně známá jako drápá žába) je rod vysoce vodních žáby původem z subsaharská Afrika. V současné době je v něm popsáno dvacet druhů. Dva nejznámější druhy tohoto rodu jsou Xenopus laevis a Xenopus tropicalis, které jsou běžně studovány jako modelové organismy pro vývojovou biologii, buněčnou biologii, toxikologii, neurovědu a pro modelování lidských chorob a vrozených vad.[3][4][5]
Rod je také známý pro své polyploidie, přičemž některé druhy mají až 12 sad chromozomy.
Vlastnosti
Xenopus laevis je poměrně neaktivní tvor. Je neuvěřitelně odolný a může žít až 15 let. Občas to rybníky Xenopus laevis se nachází v suchu, což ho v období sucha nutí zavrtat se do bahna a zanechat tunel pro vzduch. Může to spát až rok. Pokud rybník v období dešťů vyschne, Xenopus laevis může migrovat na velké vzdálenosti do jiného rybníka a udržovat hydrataci dešti. Je to zdatný plavec, který snadno plave na všechny strany. Sotva je schopen naskočit, ale dokáže se plazit. Tráví většinu času pod vodou a přichází na povrch dýchat. Dýchání je převážně prostřednictvím jeho dobře vyvinutých plic; je málo kožního dýchání.
Popis
Všechny druhy Xenopus mají zploštělá, poněkud vejčitá a usměrněná těla a velmi kluzkou pokožku (kvůli ochranné vrstvě hlenu).[6] Kůže žáby je hladká, ale s boční čára smyslový orgán, který má vzhled podobný stehu. Všechny žáby jsou vynikajícími plavci a mají silné prsty s úplnými popruhy, ačkoli prsty nemají popruhy. Tři prsty na každé noze jsou nápadně černé drápy.
Oči žáby jsou na temeni hlavy a dívají se nahoru. The žáci jsou kruhové. Nemají žádný pohyblivý víčka, jazyky (spíše je zcela připevněn k podlaze úst[6]) nebo ušní bubínky (podobně jako Pipa pipa, ropucha obecná[7]).[8]
Na rozdíl od většiny obojživelníků nemají haptoglobin v jejich krev.[8]
Chování
Xenopus druhy jsou úplně vodní, ačkoli oni byli pozorováni migrovat na souši do okolních vodních ploch v dobách sucho nebo v silném dešti. Obvykle se nacházejí v jezera, řeky, bažiny, výmoly v potocích a umělé nádrže.[8]
Dospělé žáby jsou obvykle obojí predátoři a mrchožrouti, a protože jejich jazyky jsou nepoužitelné, žáby používají své malé přední končetiny, aby pomohly při krmení. Protože také chybí vokální vaky, dělají kliknutí (krátké zvukové impulsy) pod vodou (opět podobné jako Pipa pipa ).[7] Muži vytvářejí hierarchii sociální dominance, ve které má právo na uskutečnění reklamy primárně jeden muž.[9] Ženy mnoha druhů produkují uvolňovací volání a Xenopus laevis ženy produkují další volání, když jsou sexuálně vnímavé a brzy kladou vajíčka.[10] The Xenopus druhy jsou aktivní také za soumraku (nebo soumračný ) hodin.[8]
Během období rozmnožování si samci na prstech vytvoří hřebenovité svatební polštářky (černé barvy), které pomáhají uchopit samici. Páření objetí žab je tříselné, což znamená, že muž uchopí ženu kolem pasu.[8]
Druh

Existující druhy
- Xenopus allofraseri
- Xenopus amieti (dráp žába )
- Xenopus andrei (Andreova drápová žába )
- Xenopus borealis (Marsabit drápá žába )
- Xenopus boumbaensis
- Xenopus calcaratus
- Xenopus clivii (Eritrea drápala žábu )
- Xenopus epitropicalis
- Xenopus eysoole
- Xenopus fischbergi
- Xenopus fraseri (Fraserova platana )
- Xenopus gilli (Cape platanna )
- Xenopus itombwensis
- Xenopus kobeli
- Xenopus laevis (Africké drápy žába nebo obyčejná platana)
- Xenopus largeni (Largenova drápová žába )
- Xenopus lenduensis
- Xenopus longipes (Lake Oku drápala žábu )
- Xenopus mellotropicalis
- Xenopus muelleri (Müllerova platana )
- Xenopus parafraseri
- Xenopus petersii (Petersova platana )
- Xenopus poweri
- Xenopus pygmaeus (Bouchia drápala žábu )
- Xenopus ruwenzoriensis (Uganda drápala žábu )
- Xenopus tropicalis (západní dráp žába )
- Xenopus vestitus (Kivu drápala žábu )
- Xenopus victorianus
- Xenopus wittei (Drápová žába De Witte )
Fosilní druhy
Byly popsány následující fosilní druhy:[11]
- †Xenopus arabiensis Henrici a Báez 2001 - Oligocen Jemenská sopečná skupina, Jemen
- †Xenopus hasaunus Spinar 1980
- †Xenopus romeri Estes 1975 - Itaboraian Formace Itaboraí, Brazílie
- †Xenopus stromeri Ahl 1926
- srov. Xenopus sp. - Campanian - Formace Los Alamitos, Argentina
- Xenopus (Xenopus) sp. - Pozdní oligocen Formace Nsungwe, Tanzanie
- Xenopus sp. - Miocén Maroko
- Xenopus sp. - Raný pleistocén Formace Olduvai, Tanzanie
Modelový organismus pro biomedicínský výzkum
Jako mnoho jiných anurany, jsou často používány v laboratoři jako výzkumné subjekty.[6]Xenopus embrya a vejce jsou oblíbeným modelovým systémem pro širokou škálu biologických studií.[4][5] Toto zvíře se používá kvůli své silné kombinaci experimentální traktovatelnosti a úzkého evolučního vztahu s lidmi, přinejmenším ve srovnání s mnoha modelovými organismy.[4][5]
Xenopus je již dlouho důležitým nástrojem pro in vivo studie v molekulární, buněčné a vývojové biologii obratlovců.[12] Avšak široká šíře Xenopus výzkum vychází z další skutečnosti, že bezbuněčné výtažky jsou vyrobeny z Xenopus jsou přední in vitro systém pro studium základních aspektů buněčné a molekulární biologie. Tím pádem, Xenopus je jediný modelový systém obratlovců, který umožňuje vysokou propustnost in vivo analýzy genové funkce a vysoce výkonné biochemie. Dále Xenopus oocyty jsou předním systémem pro studium iontového transportu a fyziologie kanálů.[4] Xenopus je také jedinečným systémem pro analýzu vývoje genomu a duplikace celého genomu u obratlovců,[13] jako různé Xenopus druhy tvoří a ploidie série tvořená mezidruhová hybridizace.[14]
V roce 1931 Lancelot Hogben poznamenal to Xenopus laevis ženy ovulovaly po injekci moči těhotných žen.[15] To vedlo k těhotenskému testu, který byl později vylepšen jihoafrickými vědci Hillel Abbe Shapiro a Harry Zwarenstein.[16] Ženská žába Xenopus vstříknutá ženskou močí byla vložena do nádoby s trochou vody. Pokud byla vejce ve vodě o den později, znamenalo to, že žena byla těhotná. Čtyři roky po prvním testu na Xenopus uvedl Zwarensteinův kolega, Dr. Louis Bosman, že test byl přesný ve více než 99% případů.[17] Od 30. do 50. let byly po celém světě vyváženy tisíce žab pro použití v těchto těhotenských testech.[18]
Online databáze organizačních modelů
Xenbase[19] je Modelová databáze organizmů (MOD) pro oba Xenopus laevis a Xenopus tropicalis.[20]
Vyšetřování lidských chorobných genů
Všechny režimy Xenopus výzkum (embrya, bezbuněčné extrakty a oocyty) se běžně používají v přímých studiích genů lidských onemocnění a ke studiu základní vědy, která je podkladem pro zahájení a progresi rakoviny.[21] Xenopus embrya pro in vivo studie genové funkce člověka: Xenopus embrya jsou velká a snadno manipulovatelná a navíc lze za jeden den získat tisíce embryí. Vskutku, Xenopus byl prvním obratlovcem, pro který byly vyvinuty metody umožňující rychlou analýzu genové funkce pomocí misexprese (injekcí mRNA)[22]). Injekce mRNA do Xenopus což vedlo ke klonování interferonu.[23] Kromě toho použití morfolino-antisense oligonukleotidů pro genové knockdowny v embryích obratlovců, které je nyní široce používáno, bylo poprvé vyvinuto Janet Heasman pomocí Xenopus.[24]
V posledních letech hrály tyto přístupy důležitou roli ve studiích genů lidských onemocnění. Mechanismus účinku u několika genů mutovaných u lidských cystických poruch ledvin (např. nefronofthisis ) byly rozsáhle studovány v Xenopus embrya, vrhající nové světlo na souvislost mezi těmito poruchami, ciliogeneze a Wnt signalizace.[25] Xenopus embrya také poskytla rychlý testovací stolek pro validaci nově objevených genů onemocnění. Například studie v Xenopus potvrdil a objasnil roli PYCR1 v cutis laxa s progeroidními funkcemi.[26]
Transgenní Xenopus pro studium transkripční regulace lidských chorobných genů: Xenopus embrya se vyvíjejí rychle, takže transgeneze v Xenopus je rychlá a účinná metoda pro analýzu genomových regulačních sekvencí. V nedávné studii mutace v SMAD7 bylo odhaleno, že se lokus spojuje s člověkem kolorektální karcinom. Mutace ležely v konzervovaných, ale nekódujících sekvencích, což naznačuje, že tyto mutace ovlivnily vzorce SMAD7 transkripce. K otestování této hypotézy autoři použili Xenopus transgeneze a odhalila, že tato genomová oblast vyvolala expresi GFP v zadním střevě. Navíc transgenika vyrobená s mutantní verzí této oblasti vykazovala podstatně menší expresi v zadním střevě.[27]
Xenopus bezbuněčné extrakty pro biochemické studie proteinů kódovaných geny lidských chorob: Jedinečná výhoda Xenopus Systém spočívá v tom, že cytosolické extrakty obsahují rozpustné cytoplazmatické i jaderné proteiny (včetně chromatinových proteinů). To je na rozdíl od buněčných extraktů připravených ze somatických buněk s již odlišnými buněčnými oddíly. Xenopus vaječné extrakty poskytly řadu poznatků o základní biologii buněk se zvláštním dopadem na buněčné dělení as ním spojené transakce DNA (viz níže).
Studie v Xenopus extrakty z vajec také přinesly kritické poznatky o mechanismu působení genů lidských onemocnění souvisejících s genetickou nestabilitou a zvýšeným rizikem rakoviny, jako je ataxie telangiectasia, BRCA1 zděděná rakovina prsu a vaječníků, Nbs1 Syndrom rozpadu Nijmegen, RecQL4 Rothmund-Thomsonův syndrom, c-Myc onkogen a proteiny FANC (Fanconiho anémie ).[28][29][30][31][32]
Xenopus oocyty pro studium genové exprese a aktivity kanálu související s lidským onemocněním: ještě další síla Xenopus je schopnost rychle a snadno analyzovat aktivitu kanálkových a transportních proteinů pomocí exprese v oocytech. Tato aplikace také vedla k důležitým poznatkům o lidských onemocněních, včetně studií souvisejících s trypanosom přenos,[33] Epilepsie s ataxie a senzorineurální hluchota[34] Katastrofální srdeční arytmie (Syndrom Long-QT )[35] a megalencefalická leukoencefalopatie.[36]
Úpravy genů systémem CRISPR / CAS byly nedávno demonstrovány v Xenopus tropicalis[37][38] a Xenopus laevis.[39] Tato technika se používá k screeningu účinků genů lidských chorob na Xenopus a systém je dostatečně účinný ke studiu účinků ve stejných embryích, s nimiž bylo manipulováno.[40]
Výzkum základních biologických procesů
Transdukce signálu: Xenopus embrya a bezbuněčné extrakty jsou široce používány pro základní výzkum signální transdukce. Za posledních několik let Xenopus embrya poskytla zásadní poznatky o mechanismech transdukce signálu TGF-beta a Wnt. Například, Xenopus embrya byla použita k identifikaci enzymů, které řídí ubikvitinaci Smad4,[41] a demonstrovat přímé vazby mezi signálními cestami nadrodiny TGF-beta a dalšími důležitými sítěmi, jako je dráha kinázy MAP[42] a cesta Wnt.[43] Navíc nové metody využívající vaječné extrakty odhalily nové, důležité cíle destrukčního komplexu Wnt / GSK3.[44]
Buněčné dělení: Xenopus vaječné výtažky umožnily studium mnoha komplikovaných buněčných událostí in vitro. Protože vaječný cytosol může podporovat postupné cyklování mezi mitózou a mezifází in vitro, to bylo rozhodující pro různé studie buněčného dělení. Například bylo poprvé zjištěno, že malá GTPáza Ran reguluje mezifázový jaderný transport, ale Xenopus vaječné extrakty odhalily kritickou roli Ran GTPázy v mitóze nezávisle na její roli v mezifázovém jaderném transportu.[45] Podobně byly bezbunkové extrakty použity k modelování sestavení jaderného obalu z chromatinu, což odhalilo funkci RanGTPázy při regulaci opětovného sestavení jaderného obalu po mitóze.[46] Více nedávno, pomocí Xenopus vaječné extrakty, bylo možné prokázat mitosově specifickou funkci jaderného laminu B při regulaci morfogeneze vřetena[47] a identifikovat nové proteiny, které zprostředkovávají připojení kinetochorů k mikrotubulům.[48]
Embryonální vývoj: Xenopus embrya jsou široce používána ve vývojové biologii. Souhrn posledních pokroků provedených uživatelem Xenopus výzkum v posledních letech by zahrnoval:
- Epigenetika specifikace osudu buňky[49] a referenční mapy epigenomu[50]
- mikroRNA ve vzorcích zárodečných vrstev a vývoji očí[51][52]
- Spojení mezi Wnt signalizace a telomeráza[53]
- Vývoj vaskulatura[54]
- Střevní morfogeneze[55]
- Kontaktní inhibice a neurální lišta migrace buněk[56] a generování neurální lišty z pluripotentních buněk blastuly[57]
replikace DNA: Xenopus bezbuněčné extrakty také podporují synchronní sestavení a aktivaci počátků replikace DNA. Pomohly při charakterizaci biochemické funkce předreplikativního komplexu, včetně MCM proteinů.[58][59]
Poškození DNA odpověď: Bezbuněčné extrakty pomohly rozluštit signální dráhy aktivované v reakci na DNA dvouřetězcové zlomy (ATM), zastavení replikace vidlice (ATR) nebo mezilidové křížové vazby DNA (proteiny FA a ATR). Zejména bylo poprvé identifikováno několik mechanismů a složek těchto signálních transdukčních drah Xenopus.[60][61][62]
Apoptóza: Xenopus oocyty poskytují použitelný model pro biochemické studie apoptózy. Nedávno byly oocyty použity ke studiu biochemických mechanismů aktivace kaspázy-2; Důležité je, že se tento mechanismus u savců zachoval.[63]
Regenerativní medicína: V posledních letech vzbudil obrovský zájem o vývojovou biologii příslib regenerativní medicíny. Xenopus zde také hrála roli. Například exprese sedmi transkripčních faktorů v pluripotenci Xenopus buňky poskytly těmto buňkám schopnost vyvinout se do funkčních očí, když byly implantovány do Xenopus embrya, poskytující potenciální pohled na opravu degenerace nebo poškození sítnice.[64] V úplně jiné studii Xenopus embrya byla použita ke studiu účinků tkáňového napětí na morfogenezi,[65] problém, pro který bude zásadní in vitro tkáňové inženýrství. Xenopus druhy jsou důležité modelové organismy pro studium regenerace míchy, protože i když jsou schopné regenerace v jejich larválních stádiích, Xenopus ztratit tuto schopnost v časné metamorfóze.[66]
Fyziologie: Směrové bušení multičlánkových buněk je nezbytné pro vývoj a homeostázu v centrálním nervovém systému, dýchacích cestách a vejcovodu. Multiciliated buňky z Xenopus epidermis byly nedávno vyvinuty jako první in vivo testovací lože pro studie těchto buněk s řasinkami na živých buňkách a tyto studie poskytly důležité poznatky o biomechanické a molekulární kontrole směrového tlučení.[67][68]
Obrazovky s malými molekulami pro vývoj nových terapií
Protože lze snadno získat obrovské množství materiálu, všechny způsoby Xenopus výzkum se nyní používá pro obrazovky s malými molekulami.
Chemická genetika vaskulárního růstu v Xenopus pulci: Vzhledem k důležité roli neovaskularizace v progresi rakoviny, Xenopus embrya byla nedávno použita k identifikaci nových malých molekul inhibitorů růstu krevních cév. Zejména sloučeniny identifikované v Xenopus byly účinné u myší.[69][70] Pozoruhodné je, že embrya žab jsou prominentní ve studii, která využívá evoluční principy k identifikaci nového činidla narušujícího cévy, které může mít chemoterapeutický potenciál.[71] Tato práce byla uvedena v New York Times Science Times[72]
In vivo testování potenciálu endokrinní disruptory v transgenních Xenopus embrya; Nedávno byl vyvinut transgenní test s vysokou propustností pro narušení funkce štítné žlázy Xenopus embrya.[73]
Malé molekuly se zobrazují v Xenopus vaječné extrakty: Vaječné extrakty poskytují snadnou analýzu molekulárně biologických procesů a lze je rychle vyšetřit. Tento přístup byl použit k identifikaci nových inhibitorů degradace proteinů zprostředkovaných proteazomy a enzymů pro opravu DNA.[74]
Genetické studie
Zatímco Xenopus laevis je nejčastěji používaným druhem pro vývojová biologie genetické studie, zejména dopředné genetické studie, mohou být komplikovány jejich pseudotetraploid genom. Xenopus tropicalis poskytuje jednodušší model pro genetické studie, který má a diploidní genom.
Techniky knockdownu genového výrazu
Exprese genů může být snížena různými způsoby, například použitím antisense oligonukleotidů zaměřených na specifické molekuly mRNA. DNA oligonukleotidy komplementární ke specifickým molekulám mRNA jsou často chemicky modifikovány, aby se zlepšila jejich stabilita in vivo. Chemické modifikace použité pro tento účel zahrnují fosforothioát, 2'-O-methyl, morfolino, MEA fosforamidát a DEED fosforamidát.[75]
Morfolino oligonukleotidy
V obou se používají morfolinová oliga X. laevis a X. tropicalis zkoumat funkci proteinu pozorováním výsledků eliminace aktivity proteinu.[75][76] Například sada X. tropicalis geny byly skrínovány tímto způsobem.[77]
Morfolinová oliga (MO) jsou krátká, antisense oliga vyrobená z modifikovaných nukleotidů. MO mohou potlačit genovou expresi inhibicí translace mRNA, blokováním sestřihu RNA nebo inhibicí aktivity a maturace miRNA. MO se osvědčily jako účinné knockdownové nástroje v experimentech vývojové biologie a činidlech blokujících RNA pro buňky v kultuře. MO nedegradují své cíle RNA, ale místo toho působí prostřednictvím sterického blokovacího mechanismu způsobem nezávislým na RNAseH. Zůstávají stabilní v buňkách a neindukují imunitní odpovědi. Mikroinjekce MO na začátku Xenopus embrya mohou cíleně potlačovat genovou expresi.
Stejně jako všechny antisense přístupy mohou mít různé MO různé účinnosti a mohou způsobit nespecifické účinky mimo cíl. Často je třeba testovat několik MO, aby se našla efektivní cílová sekvence. K prokázání specificity se používají přísné kontroly,[76] počítaje v to:
- Fenokopie genetické mutace
- Ověření redukovaného proteinu westernovým nebo imunobarvením
- záchrana mRNA přidáním zpět mRNA imunní vůči MO
- použití 2 různých MO (blokování překladu a blokování spojů)
- injekce kontrolních MO
Xenbase poskytuje prohledávatelný katalog více než 2 000 MO, které byly konkrétně použity v Xenopus výzkum. Data lze prohledávat pomocí sekvence, genového symbolu a různých synonym (jak se používají v různých publikacích).[78] Xenbase mapuje MO na nejnovější Xenopus genomy v GBrowse, předpovídá zásahy mimo cíl a uvádí všechny Xenopus literatura, ve které bylo morfolino publikováno.
Reference
- ^ "Xenopus". Oxfordské slovníky Britský slovník. Oxford University Press. Citováno 2016-01-21.
- ^ "Xenopus". Slovník Merriam-Webster. Citováno 2016-01-21.
- ^ Nenni; et al. (2019). "Xenbase: Usnadnění používání Xenopus modelovat lidské nemoci “. Hranice ve fyziologii. 10: 154. doi:10.3389 / fphys.2019.00154. PMC 6399412. PMID 30863320.
- ^ A b C d Wallingford, J .; Liu, K .; Zheng, Y. (2010). „Xenopus“. Aktuální biologie. 20 (6): R263–4. doi:10.1016 / j.cub.2010.01.012.
- ^ A b C Harland, R.M .; Grainger, R.M. (2011). "Xenopus výzkum: proměněn genetikou a genomikou ". Trendy v genetice. 27 (12): 507–15. doi:10.1016 / j.tig.2011.08.003. PMC 3601910. PMID 21963197.
- ^ A b C „Učební modul IACUC - Xenopus laevis". University of Arizona. Citováno 2009-10-11.
- ^ A b Roots, Clive (2006). Noční zvířata. Greenwood Press. str. 19. ISBN 978-0-313-33546-4.
- ^ A b C d E Passmore, N. I. & Carruthers, V. C. (1979). Jihoafrické žáby, str. 42-43. Witwatersrand University Press, Johannesburg. ISBN 0-85494-525-3.
- ^ Tobias, Martha; Corke, A; Korsh, J; Yin, D; Kelley, DB (2010). „Vokální soutěž u mužů Xenopus laevis žáby ". Ekologie chování a sociobiologie. 64 (11): 1791–1803. doi:10.1007 / s00265-010-0991-3. PMC 3064475. PMID 21442049.
- ^ Tobias, ML; Viswanathan, SS; Kelley, DB (1998). „Rapování, ženské vnímavé volání, iniciuje duety muž-žena v jihoafrické drápové žábě“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 95 (4): 1870–1875. doi:10.1073 / pnas.95.4.1870. PMC 19205. PMID 9465109.
- ^ [ Xenopus] na Fossilworks.org
- ^ Harland, RM; Grainger, RM (2011). „Výzkum Xenopus: proměněn genetikou a genomikou“. Trendy Genet. 27 (12): 507–15. doi:10.1016 / j.tig.2011.08.003. PMC 3601910. PMID 21963197.
- ^ Session, AM; Uno, Y; Kwon, T; Chapman, JA; Toyoda, A; Takahashi, S; Fukui, A; Hikosaka, A; Suzuki, A; Kondo, M; van Heeringen, SJ; Quigley, já; Heinz, S; Ogino, H; Ochi, H; Hellsten, U; Lyons, JB; Simakov, O; Putnam, N; Stites, J; Kuroki, Y; Tanaka, T; Michiue, T; Watanabe, M; Bogdanovic, O; Lister, R; Georgiou, G; Paranjpe, SS; van Kruijsbergen, I; Shu, S; Carlson, J; Kinoshita, T; Ach, Y; Mawaribuchi, S; Jenkins, J; Grimwood, J; Schmutz, J; Mitros, T; Mozaffari, SV; Suzuki, Y; Haramoto, Y; Yamamoto, TS; Takagi, C; Heald, R; Miller, K; Haudenschild, C; Kitzman, J; Nakayama, T; Izutsu, Y; Robert, J; Fortriede, J; Burns, K; Lotay, V; Karimi, K; Yasuoka, Y; Dichmann, DS; Flajnik, MF; Houston, DW; Shendure, J; DuPasquier, L; Vize, PD; Zorn, AM; Ito, M; Marcotte, EM; Wallingford, JB; Ito, Y; Asashima, M; Ueno, N; Matsuda, Y; Veenstra, GJ; Fujiyama, A; Harland, RM; Taira, M; Rokhsar, DS (20. října 2016). „Vývoj genomu v alotetraploidní žábě Xenopus laevis". Příroda. 538 (7625): 336–343. doi:10.1038 / nature1940. PMC 5313049. PMID 27762356.
- ^ Schmid, M; Evans, BJ; Bogart, JP (2015). „Polyploidie v obojživelnících“. Cytogenet. Genome Res. 145 (3–4): 315–30. doi:10.1159/000431388. PMID 26112701.
- ^ Na hypofýze, Lancelot Hogben, Enid Charles, David Slome, Journal of Experimental Biology 1931 8: 345-354
- ^ Těhotenský test na Xenopus, Edward R. Elkan M.D., British Medical Journal 1938; 2: 1253, 17. prosince 1938
- ^ Diagnóza těhotenství, Louis P. Bosman, British Medical Journal 1937; 2: 939, 6. listopadu 1937
- ^ Rachel Nuwer (16. května 2013). „Lékaři používali jako těhotenské testy živé africké žáby“. Smithsonian.com. Citováno 30. října 2018.
- ^ Karimi K, Fortriede JD, Lotay VS, Burns KA, Wang DZ, Fisher ME, Pells TJ, James-Zorn C, Wang Y, Ponferrada VG, Chu S, Chaturvedi P, Zorn AM, Vize PD (2018). „Xenbase: genomická, epigenomická a transkriptomická databáze modelových organismů“. Výzkum nukleových kyselin. 46 (D1): D861 – D868. doi:10.1093 / nar / gkx936. PMC 5753396. PMID 29059324.
- ^ "Databáze modelu organismu Xenopus". Xenbase.org.
- ^ Hardwick, Laura J. A .; Philpott, Anna (2015-12-15). „Přítel onkologa: Jak Xenopus přispívá k výzkumu rakoviny“. Vývojová biologie. Modelování lidského vývoje a nemocí u Xenopus. 408 (2): 180–187. doi:10.1016 / j.ydbio.2015.02.003. PMC 4684227. PMID 25704511.
- ^ Gurdon, J. B .; Lane, C.D .; Woodland, H. R .; Marbaix, G. (17. září 1971). "Využití žabích vajec a oocytů pro studium poselské RNA a její translace v živých buňkách". Příroda. 233 (5316): 177–182. doi:10.1038 / 233177a0. PMID 4939175. S2CID 4160808.
- ^ Reynolds, F. H .; Premkumar, E .; Pitha, P. M. (1. prosince 1975). „Interferonová aktivita produkovaná translací lidské interferonové messengerové RNA v bezbuněčných ribozomálních systémech a v Xenopus oocyty ". Sborník Národní akademie věd. 72 (12): 4881–4885. doi:10.1073 / pnas.72.12.4881. PMC 388836. PMID 1061077.
- ^ Heasman, J; Kofron, M; Wylie, C (1. června 2000). „Signální aktivita beta-kateninu pitvaná v časném embryu Xenopus: nový antisense přístup“. Vývojová biologie. 222 (1): 124–34. doi:10,1006 / dbio.2000.9720. PMID 10885751.
- ^ Schäfer, Tobias; Pütz, Michael; Lienkamp, Soeren; Ganner, Athina; Bergbreiter, Astrid; Ramachandran, Haribaskar; Gieloff, Verena; Gerner, Martin; Mattonet, Christian (01.12.2008). „Genetická a fyzická interakce mezi produkty genu NPHP5 a NPHP6“. Lidská molekulární genetika. 17 (23): 3655–3662. doi:10,1093 / hmg / ddn260. ISSN 1460-2083. PMC 2802281. PMID 18723859.
- ^ Reversade, Bruno; Escande-Beillard, Nathalie; Dimopoulou, Aikaterini; Fischer, Björn; Chng, Serene C .; Li, Yun; Shboul, Mohammad; Tham, Puay-Yoke; Kayserili, Hülya (01.09.2009). "Mutace v PYCR1 způsobují cutis laxa s progeroidními rysy". Genetika přírody. 41 (9): 1016–1021. doi:10,1038 / ng.413. ISSN 1546-1718. PMID 19648921. S2CID 10221927.
- ^ Pittman, Alan M .; Naranjo, Silvia; Webb, Emily; Broderick, Peter; Rty, Esther H .; van Wezel, Tom; Morreau, Hans; Sullivan, Kate; Fielding, Sarah (01.06.2009). „Riziko kolorektálního karcinomu na 18q21 je způsobeno novou variantou, která mění expresi SMAD7“. Výzkum genomu. 19 (6): 987–993. doi:10.1101 / gr.092668.109. ISSN 1088-9051. PMC 2694486. PMID 19395656.
- ^ Joukov, V; Groen, AC; Prokhorova, T; Gerson, R; Bílá, E; Rodriguez, A; Walter, JC; Livingston, DM (3. listopadu 2006). "Heterodimer BRCA1 / BARD1 moduluje sestavu mitotického vřetena závislou na běhu". Buňka. 127 (3): 539–52. doi:10.1016 / j.cell.2006.08.053. PMID 17081976. S2CID 17769149.
- ^ Ty, Z; Bailis, JM; Johnson, SA; Dilworth, SM; Hunter, T (listopad 2007). „Rychlá aktivace ATM na dvouvláknových zlomech DNA sousedících“. Přírodní buněčná biologie. 9 (11): 1311–8. doi:10.1038 / ncb1651. PMID 17952060. S2CID 17389213.
- ^ Ben-Yehoyada, M; Wang, LC; Kozekov, ID; Rizzo, CJ; Gottesman, ME; Gautier, J (11. září 2009). „Signalizace kontrolního bodu z jediného mezivláknového křížení DNA“. Molekulární buňka. 35 (5): 704–15. doi:10.1016 / j.molcel.2009.08.014. PMC 2756577. PMID 19748363.
- ^ Sobeck, Alexandra; Stone, Stacie; Landais, Igor; de Graaf, Bendert; Hoatlin, Maureen E. (2009-09-18). „Fanconiho anemický protein FANCM je řízen FANCD2 a ATR / ATM Pathways“. The Journal of Biological Chemistry. 284 (38): 25560–25568. doi:10,1074 / jbc.M109,007690. ISSN 0021-9258. PMC 2757957. PMID 19633289.
- ^ Dominguez-Sola, D; Ying, CY; Grandori, C; Ruggiero, L; Chen, B; Li, M; Galloway, DA; Gu, W; Gautier, J; Dalla-Favera, R (26. července 2007). "Non-transkripční kontrola replikace DNA pomocí c-Myc". Příroda. 448 (7152): 445–51. doi:10.1038 / nature05953. PMID 17597761. S2CID 4422771.
- ^ Dean, S; Marchetti, R; Kirk, K; Matthews, KR (14. května 2009). „Rodina povrchových transportérů přenáší diferenciační signál trypanosomu“. Příroda. 459 (7244): 213–7. doi:10.1038 / nature07997. PMC 2685892. PMID 19444208.
- ^ Bockenhauer, Detlef; Feather, Sally; Stanescu, Horia C .; Bandulik, Sascha; Zdebik, Anselm A .; Reichold, Markus; Tobin, Jonathan; Lieberer, Evelyn; Sterner, Christina (2009-05-07). „Epilepsie, ataxie, senzorineurální hluchota, tubulopatie a mutace KCNJ10“. The New England Journal of Medicine. 360 (19): 1960–1970. doi:10.1056 / NEJMoa0810276. ISSN 1533-4406. PMC 3398803. PMID 19420365.
- ^ Gustina, AS; Trudeau, MC (4. srpna 2009). „Rekombinantní N-terminální doména plně obnovuje deaktivační hradlování v mutantních hERG draslíkových kanálech se zkráceným a dlouhým QT syndromem“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 106 (31): 13082–7. doi:10.1073 / pnas.0900180106. PMC 2722319. PMID 19651618.
- ^ Duarri, Anna; Teijido, Oscar; López-Hernández, Tania; Scheper, Gert C .; Barriere, Herve; Boor, Ilja; Aguado, Fernando; Zorzano, Antonio; Palacín, Manuel (01.12.2008). „Molekulární patogeneze megalencefalické leukoencefalopatie se subkortikálními cystami: mutace v MLC1 způsobují defekty skládání“. Lidská molekulární genetika. 17 (23): 3728–3739. doi:10,1093 / hmg / ddn269. ISSN 1460-2083. PMC 2581428. PMID 18757878.
- ^ Blitz, Ira L .; Biesinger, Jacob; Xie, Xiaohui; Cho, Ken W.Y. (2013-12-01). „Modifikace bialelického genomu v embryích F0Xenopus tropicalis pomocí systému CRISPR / Cas“. Genesis. 51 (12): 827–834. doi:10.1002 / dvg.22719. ISSN 1526-968X. PMC 4039559. PMID 24123579.
- ^ Nakayama, Takuya; Fish, Margaret B .; Fisher, Marilyn; Oomen-Hajagos, Jamina; Thomsen, Gerald H .; Grainger, Robert M. (01.12.2013). „Jednoduchá a účinná cílená mutageneze zprostředkovaná CRISPR / Cas9 u Xenopus tropicalis“. Genesis. 51 (12): 835–843. doi:10.1002 / dvg.22720. ISSN 1526-968X. PMC 3947545. PMID 24123613.
- ^ Wang, Fengqin; Shi, Zhaoying; Cui, Yan; Guo, Xiaogang; Shi, Yun-Bo; Chen, Yonglong (2015-04-14). „Cílené narušení genu u Xenopus laevis pomocí CRISPR / Cas9“. Cell & Bioscience. 5 (1): 15. doi:10.1186 / s13578-015-0006-1. PMC 4403895. PMID 25897376.
- ^ Bhattacharya, Dipankan; Marfo, Chris A .; Li, Davis; Lane, Maura; Khokha, Mustafa K. (2015-12-15). „CRISPR / Cas9: Levný a efektivní nástroj pro ztrátu funkce k screeningu genů lidských chorob v Xenopus“. Vývojová biologie. Modelování lidského vývoje a nemocí u Xenopus. 408 (2): 196–204. doi:10.1016 / j.ydbio.2015.11.003. PMC 4684459. PMID 26546975.
- ^ Dupont, Sirio; Mamidi, Anant; Cordenonsi, Michelangelo; Montagner, Marco; Zacchigna, Luca; Adorno, Maddalena; Martello, Graziano; Stinchfield, Michael J .; Soligo, Sandra (01.01.2009). „FAM / USP9x, deubikvitinační enzym nezbytný pro signalizaci TGFbeta, řídí monoubikvitinaci Smad4“. Buňka. 136 (1): 123–135. doi:10.1016 / j.cell.2008.10.051. ISSN 1097-4172. PMID 19135894. S2CID 16458957.
- ^ Cordenonsi, Michelangelo; Montagner, Marco; Adorno, Maddalena; Zacchigna, Luca; Martello, Graziano; Mamidi, Anant; Soligo, Sandra; Dupont, Sirio; Piccolo, Stefano (09.02.2007). "Integrace TGF-beta a Ras / MAPK signalizace prostřednictvím fosforylace p53". Věda. 315 (5813): 840–843. doi:10.1126 / science.1135961. ISSN 1095-9203. PMID 17234915. S2CID 83962686.
- ^ Fuentealba, Luis C .; Eivers, Edward; Ikeda, Atsushi; Hurtado, Cecilia; Kuroda, Hiroki; Pera, Edgar M .; De Robertis, Edward M. (2007-11-30). „Integrace vzorovacích signálů: Wnt / GSK3 reguluje dobu trvání signálu BMP / Smad1“. Buňka. 131 (5): 980–993. doi:10.1016 / j.cell.2007.09.027. ISSN 0092-8674. PMC 2200633. PMID 18045539.
- ^ Kim, Nam-Gyun; Xu, Chong; Gumbiner, Barry M. (2009-03-31). „Identifikace cílů komplexu ničení dráhy Wnt kromě beta-kateninu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 106 (13): 5165–5170. doi:10.1073 / pnas.0810185106. ISSN 1091-6490. PMC 2663984. PMID 19289839.
- ^ Kaláb, Petr; Pralle, Arnd; Isacoff, Ehud Y .; Heald, Rebecca; Weis, Karsten (2006-03-30). "Analýza gradientu regulovaného RanGTP v mitotických somatických buňkách". Příroda. 440 (7084): 697–701. doi:10.1038 / nature04589. ISSN 1476-4687. PMID 16572176. S2CID 4398374.
- ^ Tsai, Ming-Ying; Wang, Shusheng; Heidinger, Jill M .; Shumaker, Dale K .; Adam, Stephen A .; Goldman, Robert D .; Zheng, Yixian (2006-03-31). "Matice mitotického laminu B vyvolaná RanGTP vyžadovaná pro montáž vřetena". Věda. 311 (5769): 1887–1893. doi:10.1126 / science.1122771. ISSN 1095-9203. PMID 16543417. S2CID 12219529.
- ^ Ma, Li; Tsai, Ming-Ying; Wang, Shusheng; Lu, Bingwen; Chen, Rong; III, John R. Yates; Zhu, Xueliang; Zheng, Yixian (2009-03-01). "Požadavek na Nudel a dynein pro montáž matice vřetena laminované B". Přírodní buněčná biologie. 11 (3): 247–256. doi:10.1038 / ncb1832. ISSN 1476-4679. PMC 2699591. PMID 19198602.
- ^ Emanuele, Michael J .; Stukenberg, P. Todd (07.09.2007). „Xenopus Cep57 je nová kinetochorová složka zapojená do připojení mikrotubulů“. Buňka. 130 (5): 893–905. doi:10.1016 / j.cell.2007.07.023. ISSN 0092-8674. PMID 17803911. S2CID 17520550.
- ^ Akkers, Robert C .; van Heeringen, Simon J .; Jacobi, Ulrike G .; Janssen-Megens, Eva M .; Françoijs, Kees-Jan; Stunnenberg, Hendrik G .; Veenstra, Gert Jan C. (2009-09-01). „Hierarchie získávání H3K4me3 a H3K27me3 v regulaci prostorového genu u embryí Xenopus“. Vývojová buňka. 17 (3): 425–434. doi:10.1016 / j.devcel.2009.08.005. ISSN 1878-1551. PMC 2746918. PMID 19758566.
- ^ Hontelez, Saartje; van Kruijsbergen, Ila; Georgiou, Georgios; van Heeringen, Simon J .; Bogdanovic, Ozren; Lister, Ryan; Veenstra, Gert Jan C. (01.01.2015). "Embryonální transkripce je řízena mateřsky definovaným stavem chromatinu". Příroda komunikace. 6: 10148. doi:10.1038 / ncomms10148. ISSN 2041-1723. PMC 4703837. PMID 26679111.
- ^ Walker, James C .; Harland, Richard M. (01.05.2009). „microRNA-24a je nutná k potlačení apoptózy ve vyvíjející se nervové sítnici“. Geny a vývoj. 23 (9): 1046–1051. doi:10.1101 / gad.1777709. ISSN 1549-5477. PMC 2682950. PMID 19372388.
- ^ Rosa, Alessandro; Spagnoli, Francesca M .; Brivanlou, Ali H. (01.04.2009). „Rodina miR-430/427/302 kontroluje specifikaci mesendodermálního osudu prostřednictvím výběru cílového druhu pro konkrétní druh“. Vývojová buňka. 16 (4): 517–527. doi:10.1016 / j.devcel.2009.02.007. ISSN 1878-1551. PMID 19386261.
- ^ Park, Jae-Il; Venteicher, Andrew S .; Hong, Ji Yeon; Choi, Jinkuk; Jun, Sohee; Shkreli, Marina; Chang, Woody; Meng, Zhaojing; Cheung, Peggie (02.07.2009). „Telomeráza moduluje signalizaci Wnt asociací s chromatinem cílového genu“. Příroda. 460 (7251): 66–72. doi:10.1038 / nature08137. ISSN 1476-4687. PMC 4349391. PMID 19571879.
- ^ De Val, Sarah; Chi, Neil C .; Meadows, Stryder M .; Minovitsky, Simon; Anderson, Joshua P .; Harris, Ian S .; Ehlers, Melissa L .; Agarwal, Pooja; Visel, Axel (12. 12. 2008). „Kombinatorická regulace exprese endoteliálních genů pomocí ets a transkripčních faktorů forkhead“. Buňka. 135 (6): 1053–1064. doi:10.1016 / j.cell.2008.10.049. ISSN 1097-4172. PMC 2782666. PMID 19070576.
- ^ Li, Yan; Rankin, Scott A .; Sinner, Débora; Kenny, Alan P .; Krieg, Paul A .; Zorn, Aaron M. (01.11.2008). „Sfrp5 koordinuje specifikaci předního střeva a morfogenezi antagonizováním kanonické i nekanonické signalizace Wnt11“. Geny a vývoj. 22 (21): 3050–3063. doi:10.1101 / gad.1687308. ISSN 0890-9369. PMC 2577796. PMID 18981481.
- ^ Carmona-Fontaine, Carlos; Matthews, Helen K .; Kuriyama, Sei; Moreno, Mauricio; Dunn, Graham A .; Parsons, Maddy; Stern, Claudio D .; Starosta, Roberto (18. 12. 2008). "Kontaktní inhibice lokomoce in vivo řídí směrovou migraci nervového hřebenu". Příroda. 456 (7224): 957–961. doi:10.1038 / nature07441. ISSN 1476-4687. PMC 2635562. PMID 19078960.
- ^ Buitrago-Delgado, Elsy; Nordin, Kara; Rao, Anjali; Geary, Lauren; LaBonne, Carole (2015-06-19). „NEURODEVELOPMENT. Sdílené regulační programy naznačují udržení potenciálu stádia blastuly v buňkách neurální lišty“. Věda. 348 (6241): 1332–1335. doi:10.1126 / science.aaa3655. ISSN 1095-9203. PMC 4652794. PMID 25931449.
- ^ Tsuji, Toshiya; Lau, Eric; Chiang, Gary G .; Jiang, Wei (2008-12-26). „Role kinázy Cdc7 závislé na Dbf4 / Drf1 při kontrole kontrolního bodu poškození DNA“. Molekulární buňka. 32 (6): 862–869. doi:10.1016 / j.molcel.2008.12.005. ISSN 1097-4164. PMC 4556649. PMID 19111665.
- ^ Xu, Xiaohua; Rochette, Patrick J .; Feyissa, Eminet A .; Su, Tina V .; Liu, Yilun (07.10.2009). „MCM10 zprostředkovává asociaci RECQ4 s komplexem helikázy MCM2-7 během replikace DNA“. Časopis EMBO. 28 (19): 3005–3014. doi:10.1038 / emboj.2009.235. ISSN 1460-2075. PMC 2760112. PMID 19696745.
- ^ Ben-Yehoyada, Merav; Wang, Lily C .; Kozekov, Ivan D .; Rizzo, Carmelo J .; Gottesman, Max E .; Gautier, Jean (2009-09-11). „Signalizace kontrolního bodu z jediného mezivláknového křížení DNA“. Molekulární buňka. 35 (5): 704–715. doi:10.1016 / j.molcel.2009.08.014. ISSN 1097-4164. PMC 2756577. PMID 19748363.
- ^ Räschle, Markus; Knipscheer, puk; Knipsheer, puk; Enoiu, Milica; Angelov, Todor; Sun, Jingchuan; Griffith, Jack D .; Ellenberger, Tom E .; Schärer, Orlando D. (2008-09-19). „Mechanismus opravy replikace vázané DNA mezi řetězci“. Buňka. 134 (6): 969–980. doi:10.1016 / j.cell.2008.08.030. ISSN 1097-4172. PMC 2748255. PMID 18805090.
- ^ MacDougall, Christina A .; Byun, Tony S .; Van, Christopher; Yee, Muh-ťing; Cimprich, Karlene A. (2007-04-15). "Strukturální determinanty aktivace kontrolního bodu". Geny a vývoj. 21 (8): 898–903. doi:10.1101 / gad.1522607. ISSN 0890-9369. PMC 1847708. PMID 17437996.
- ^ Nutt, Leta K .; Buchakjian, Marisa R .; Gan, Eugene; Darbandi, Rashid; Yoon, Sook-Young; Wu, Judy Q .; Miyamoto, Yuko J .; Gibbons, Jennifer A .; Gibbon, Jennifer A. (01.06.2009). "Metabolická kontrola apoptózy oocytů zprostředkovaná 14-3-3zeta regulovanou defosforylací kaspázy-2". Vývojová buňka. 16 (6): 856–866. doi:10.1016 / j.devcel.2009.04.005. ISSN 1878-1551. PMC 2698816. PMID 19531356.
- ^ Viczian, Andrea S .; Solessio, Eduardo C .; Lyou, Yung; Zuber, Michael E. (01.08.2009). „Generování funkčních očí z pluripotentních buněk“. PLOS Biology. 7 (8): e1000174. doi:10.1371 / journal.pbio.1000174. ISSN 1545-7885. PMC 2716519. PMID 19688031.
- ^ Dzamba, Bette J .; Jakab, Karoly R .; Marsden, Mungo; Schwartz, Martin A .; DeSimone, Douglas W. (03.03.2009). „Adheze kadherinu, napětí tkáně a nekanonická signalizace Wnt regulují organizaci matrice fibronektinu“. Vývojová buňka. 16 (3): 421–432. doi:10.1016 / j.devcel.2009.01.008. ISSN 1878-1551. PMC 2682918. PMID 19289087.
- ^ Beattie, Michael S .; Bresnahan, Jacqueline C .; Lopate, Glenn (1990). „Metamorphosis alteres the response to mícha transection in Xenopus laevis frogs“. Journal of Neurobiology. 21 (7): 1108–1122. doi:10,1002 / neu.480210714. ISSN 0022-3034. PMID 2258724.
- ^ Park, Tae Joo; Mitchell, Brian J .; Abitua, Philip B .; Kintner, Chris; Wallingford, John B. (01.07.2008). "Rozcuchané ovládání apikálního dokování a planární polarizace bazálních těl v řasinkách epiteliální buňky". Genetika přírody. 40 (7): 871–879. doi:10.1038 / ng.104. ISSN 1546-1718. PMC 2771675. PMID 18552847.
- ^ Mitchell, Brian; Jacobs, Richard; Li, Julie; Chien, Shu; Kintner, Chris (03.05.2007). "Mechanismus pozitivní zpětné vazby řídí polaritu a pohyb pohyblivých řasinek." Příroda. 447 (7140): 97–101. doi:10.1038 / nature05771. ISSN 1476-4687. PMID 17450123. S2CID 4415593.
- ^ Kälin, Roland E .; Bänziger-Tobler, Nadja E .; Detmar, Michael; Brändli, André W. (2009-07-30). „Screening chemické knihovny in vivo u pulců Xenopus odhaluje nové cesty podílející se na angiogenezi a lymfangiogenezi“. Krev. 114 (5): 1110–1122. doi:10.1182 / krev-2009-03-211771. ISSN 1528-0020. PMC 2721788. PMID 19478043.
- ^ Ny, Annelii; Koch, Marta; Vandevelde, Wouter; Schneider, Martin; Fischer, Christian; Diez-Juan, Antonio; Neven, Elke; Geudens, Ilse; Maity, Sunit (01.09.2008). „Role VEGF-D a VEGFR-3 ve vývojové lymfangiogenezi, chemikogenetická studie u pulců Xenopus“ (PDF). Krev. 112 (5): 1740–1749. doi:10.1182 / krev-2007-08-106302. ISSN 1528-0020. PMID 18474726.
- ^ Cha, Hye Ji; Byrom, Michelle; Mead, Paul E .; Ellington, Andrew D .; Wallingford, John B .; Marcotte, Edward M. (01.01.2012). „Evolučně přepracované sítě odhalují známé antifungální léčivo thiabendazol jako nové činidlo narušující cévy“. PLOS Biology. 10 (8): e1001379. doi:10.1371 / journal.pbio.1001379. ISSN 1545-7885. PMC 3423972. PMID 22927795.
- ^ Zimmer, Carl (21.08.2012). „Genové testy v kvasinkách pomáhají při rakovině“. The New York Times.
- ^ Fini, Jean-Baptiste; Le Mevel, Sebastien; Turque, Nathalie; Palmier, Karima; Zalko, Daniel; Cravedi, Jean-Pierre; Demeneix, Barbara A. (2007-08-15). „In vivo vícejamková fluorescenční obrazovka pro monitorování narušení hormonů štítné žlázy obratlovců“. Věda o životním prostředí a technologie. 41 (16): 5908–5914. doi:10.1021 / es0704129. ISSN 0013-936X. PMID 17874805.
- ^ Nat Chem Biol. 2008. 4, 119-25; Int. J. Cancer. 2009. 124, 783-92
- ^ A b Dagle, J. M .; Weeks, D. L. (2001-12-01). "Strategie založené na oligonukleotidech ke snížení genové exprese". Diferenciace; Výzkum v oblasti biologické rozmanitosti. 69 (2–3): 75–82. doi:10.1046 / j.1432-0436.2001.690201.x. ISSN 0301-4681. PMID 11798068.
- ^ A b Blum, Martin; De Robertis, Edward M .; Wallingford, John B .; Niehrs, Christof (26.10.2015). „Morpholinos: Antisense a citlivost“. Vývojová buňka. 35 (2): 145–149. doi:10.1016 / j.devcel.2015.09.017. ISSN 1878-1551. PMID 26506304.
- ^ Rana AA, Collart C, Gilchrist MJ, Smith JC (listopad 2006). "Definování skupin synfenotypů v systému Windows Xenopus tropicalis použitím antisense morfolinových oligonukleotidů ". PLOS Genet. 2 (11): e193. doi:10.1371 / journal.pgen.0020193. PMC 1636699. PMID 17112317.
"A Xenopus tropicalis antisense morfolino obrazovka ". Gurdonův institut. - ^ Xenbase
externí odkazy
- Xenbase ~ A Xenopus laevis a tropicalis Webový zdroj