Značka kmenových buněk - Stem cell marker

Značky kmenových buněk jsou geny a jejich proteinové produkty, které vědci používají k izolaci a identifikaci kmenové buňky. Kmenové buňky lze také identifikovat funkčními testy. Níže je uveden seznam genů / proteinových produktů, které lze použít k identifikaci různých typů kmenových buněk, nebo funkční testy, které dělají totéž.[1] Počáteční verze níže uvedeného seznamu byla získána těžbou databáze PubMed, jak je popsáno v [2]

Názvy značek kmenových buněk

Reference

  1. ^ „Dodatek E: Značkovače kmenových buněk“. Informace o kmenových buňkách. Bethesda, Maryland: Národní institut zdraví. 17. června 2001. Archivovány od originál dne 13. října 2010. Citováno 23. července 2009.
  2. ^ Trifan M, Perez-Iratxeta C, Andrade-Navarro MA, Ionescu D (13. – 16. Července 2009). „Těžba textu a sémantické vyhledávání s databází struktury predikátových argumentů“. Mezinárodní konference o bioinformatice a výpočetní biologii, BIOCOMP 2009, Las Vegas, Nevada, USA, 2 svazky.
  3. ^ Petrenko O, Beavis A, Klaine M, Kittappa R, Godin I, Lemischka IR (červen 1999). "Molekulární charakterizace markeru fetálních kmenových buněk AA4". Imunita. 10 (6): 691–700. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80068-0. PMID  10403644.
  4. ^ A b Taoudi S, Morrison AM, Inoue H, Gribi R, Ure J, Medvinsky A (září 2005). „Progresivní divergence definitivních hematopoetických kmenových buněk z endotelového kompartmentu nezávisí na kontaktu s játry plodu.“. Rozvoj. 132 (18): 4179–91. doi:10,1242 / dev.01974. PMID  16107475.
  5. ^ Islam MO, Kanemura Y, Tajria J a kol. (Červenec 2005). "Charakterizace ABC transportéru ABCB1 exprimovaného v lidských nervových kmenových / progenitorových buňkách". FEBS Dopisy. 579 (17): 3473–80. doi:10.1016 / j.febslet.2005.05.019. PMID  15950972.
  6. ^ Frank NY, Margaryan A, Huang Y a kol. (Květen 2005). „Transport doxorubicinu zprostředkovaný ABCB5 a chemorezistence u lidského maligního melanomu“. Výzkum rakoviny. 65 (10): 4320–33. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-04-3327. PMID  15899824.
  7. ^ A b Bernardo AS, Barrow J, Hay CW a kol. (Červenec 2006). "Přítomnost endokrinních a exokrinních markerů v EGFP-pozitivních buňkách z vyvíjejícího se pankreatu myši nestin / EGFP". Molekulární a buněčná endokrinologie. 253 (1–2): 14–21. doi:10.1016 / j.mce.2006.03.003. PMID  16698177.
  8. ^ Chute JP, Muramoto GG, Whitesides J a kol. (Srpen 2006). „Inhibice signalizace aldehyddehydrogenázy a retinoidů indukuje expanzi lidských hematopoetických kmenových buněk“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 103 (31): 11707–12. Bibcode:2006PNAS..10311707C. doi:10.1073 / pnas.0603806103. PMC  1544234. PMID  16857736.
  9. ^ Nagafuchi S, Katsuta H, Kogawa K a kol. (Červenec 1999). „Stanovení buněčné linie embryonálního kmene (ES) odvozené od neobézní diabetické (NOD) myši: diferenciace in vivo na lymfocyty a potenciál přenosu zárodečné linie“. FEBS Dopisy. 455 (1–2): 101–4. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 00801-7. PMID  10428481.
  10. ^ A b Shinohara T, Avarbock MR, Brinster RL (květen 1999). „β1- a α6-integrin jsou povrchové markery na myších spermatogonických kmenových buňkách“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 96 (10): 5504–9. Bibcode:1999PNAS ... 96.5504S. doi:10.1073 / pnas.96.10.5504. PMC  21889. PMID  10318913.
  11. ^ Katoh M (prosinec 2005). "WNT2B: srovnávací integromika a klinické aplikace (recenze)". International Journal of Molecular Medicine. 16 (6): 1103–8. doi:10,3892 / ijmm.16.6.1103. PMID  16273293.
  12. ^ A b Gordon B, Haire W, Ruby E a kol. (Březen 1997). „Faktory předpovídající nemocnost po transplantaci krvetvorných buněk“. Transplantace kostní dřeně. 19 (5): 497–501. doi:10.1038 / sj.bmt.1700684. PMID  9052918.
  13. ^ Harris MT, Schwarting GA, Stout RD (září 1981). "Selektivní exprese asialo GM1 na maturační podskupiny lymfocytů u normálních a atymických myší". Brzlík. 3 (3): 153–67. PMID  6171918.
  14. ^ Polakowska RR, Piacentini M, Bartlett R, Goldsmith LA, Haake AR (březen 1994). "Apoptóza ve vývoji lidské kůže: morfogeneze, periderm a kmenové buňky". Dynamika vývoje. 199 (3): 176–88. doi:10.1002 / aja.1001990303. PMID  7517223.
  15. ^ Asari S, Okada S, Ohkubo Y a kol. (Srpen 2004). „Beta-galaktosidáza myší ROSA26 je užitečným markerem pro detekci konečné erytropoézy po transplantaci kmenových buněk.“ (PDF). Transplantace. 78 (4): 516–23. doi:10.1097 / 01.TP.0000128854.20831.6F. PMID  15446309.
  16. ^ A b C d E Valente T, Junyent F, Auladell C (červen 2005). „Zac1 je exprimován v progenitorových / kmenových buňkách neuroektodermu a mezodermu během embryogeneze: diferenciální fenotyp buněk exprimujících Zac1 během vývoje“. Dynamika vývoje. 233 (2): 667–79. doi:10.1002 / dvdy.20373. PMID  15844099.
  17. ^ Raisky O, Nykänen AI, Krebs R a kol. (Duben 2007). „VEGFR-1 a -2 regulují zánět, angiogenezi myokardu a arteriosklerózu u chronicky odmítajících srdečních aloštěpů“. Arterioskleróza, trombóza a vaskulární biologie. 27 (4): 819–25. doi:10.1161 / 01.ATV.0000260001.55955.6c. PMID  17290032.
  18. ^ Suzuki A, Zheng YW, Fukao K, Nakauchi H, Taniguchi H (2004). „Repopulace jater c-Met-pozitivními kmenovými / progenitorovými buňkami izolovanými z vyvíjející se krysí jater“. Hepato-gastroenterologie. 51 (56): 423–6. PMID  15086173.
  19. ^ Danet GH, Luongo JL, Butler G a kol. (Srpen 2002). „C1qRp definuje novou populaci lidských kmenových buněk s hematopoetickým a jaterním potenciálem“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 99 (16): 10441–5. Bibcode:2002PNAS ... 9910441D. doi:10.1073 / pnas.162104799. PMC  124933. PMID  12140365.
  20. ^ A b Nagatomo K, Komaki M, Sekiya I a kol. (Srpen 2006). "Vlastnosti kmenových buněk lidských periodontálních vazových buněk". Journal of Periodontal Research. 41 (4): 303–10. doi:10.1111 / j.1600-0765.2006.00870.x. PMID  16827724.
  21. ^ Peichev M, Naiyer AJ, Pereira D a kol. (1. února 2000). „Exprese VEGFR-2 a AC133 cirkulujícími lidskými buňkami CD34 (+) identifikuje populaci funkčních prekurzorů endotelu“. Krev. 95 (3): 952–8. doi:10,1182 / krev.V95.3.952.003k27_952_958. PMID  10648408. Archivovány od originál dne 1. srpna 2012.
  22. ^ Zhou L, Wei X, Cheng L, Tian J, Jiang JJ (březen 2007). „CD133, jeden ze markerů rakovinných kmenových buněk v buněčné linii Hep-2“. Laryngoskop. 117 (3): 455–60. doi:10.1097 / 01.mlg.0000251586.15299,35. PMID  17334305.
  23. ^ Kania G, Corbeil D, Fuchs J a kol. (2005). „Marker somatických kmenových buněk prominin-1 / CD133 je exprimován v progenitorech odvozených od embryonálních kmenových buněk“. Kmenové buňky. 23 (6): 791–804. doi:10.1634 / kmenové články. 2004-0232. PMID  15917475.
  24. ^ A b C d Herrera MB, Bruno S, Buttiglieri S a kol. (Prosinec 2006). "Izolace a charakterizace populace kmenových buněk z jater dospělých lidí". Kmenové buňky. 24 (12): 2840–50. doi:10.1634 / kmenové články 2006-0114. PMID  16945998.
  25. ^ Pera MF, Herszfeld D (1998). „Diferenciace lidských pluripotentních kmenových buněk teratokarcinomu indukovaná kostním morfogenetickým proteinem-2“. Reprodukce, plodnost a vývoj. 10 (7–8): 551–5. doi:10.1071 / RD98097. PMID  10612460.
  26. ^ Miranville A, Heeschen C, Sengenès C, Curat CA, Busse R, Bouloumié A (červenec 2004). „Zlepšení postnatální neovaskularizace kmenovými buňkami odvozenými z lidské tukové tkáně“. Oběh. 110 (3): 349–55. doi:10.1161 / 01.CIR.0000135466.16823.D0. PMID  15238461.
  27. ^ Blakolmer K, Jaskiewicz K, Dunsford HA, Robson SC (červen 1995). „Markery hematopoetických kmenových buněk jsou exprimovány duktální deskou a buňkami žlučovodů ve vývoji lidských jater“. Hepatologie. 21 (6): 1510–6. doi:10.1002 / hep. 1840210606. PMID  7539394.
  28. ^ Ning H, Lin G, Lue TF, Lin CS (prosinec 2006). „Neuronová diferenciace stromálních buněk odvozených z tukové tkáně a buněk hladkého svalstva cév“. Diferenciace. 74 (9–10): 510–8. doi:10.1111 / j.1432-0436.2006.00081.x. PMID  17177848.
  29. ^ Van Den Heuvel MC, Slooff MJ, Visser L a kol. (Červen 2001). „Exprese anti-OV6 protilátky a anti-N-CAM protilátky podél žlučové linie normálních a nemocných lidských jater“. Hepatologie. 33 (6): 1387–93. doi:10.1053 / jhep.2001.24453. PMID  11391527.
  30. ^ Kanatsu-Shinohara M, Toyokuni S, Shinohara T (leden 2004). „CD9 je povrchový marker na zárodečných kmenových buňkách myší a potkaních samců“. Biologie reprodukce. 70 (1): 70–5. doi:10.1095 / biolreprod.103.020867. PMID  12954725.
  31. ^ Okumoto K, Saito T, Hattori E a kol. (Květen 2003). „Diferenciace buněk kostní dřeně na buňky, které exprimují geny specifické pro játra in vitro: implikace signálů Notch v diferenciaci“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 304 (4): 691–5. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00637-5. PMID  12727209.
  32. ^ Kimura H, Morii E, Ikeda JI a kol. (Září 2006). „Role methylace DNA pro expresi nového markeru kmenových buněk CDCP1 v hematopoetických buňkách“. Leukémie. 20 (9): 1551–6. doi:10.1038 / sj.leu.2404312. PMID  16926850.
  33. ^ A b Regauer S (květen 2006). „Extramamární Pagetova choroba - šíření adnexálního původu?“. Histopatologie. 48 (6): 723–9. doi:10.1111 / j.1365-2559.2006.02405.x. PMID  16681689.
  34. ^ Schoof H, Lenhard M, Haecker A, Mayer KF, Jürgens G, Laux T (březen 2000). "Populace kmenových buněk Arabidopsis střílí meristémy udržované regulační smyčkou mezi geny CLAVATA a WUSCHEL". Buňka. 100 (6): 635–44. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80700-X. PMID  10761929.
  35. ^ Scavennec J, Carcassonne Y, Gastaut JA, Blanc A, Cailla HL (1. srpna 1981). "Vztah mezi hladinami cyklického cytidinu 3 ': 5'-monofosfátu, cyklického guanosinu 3': 5'-monofosfátu a cyklického adenosinu 3 ': 5'-monofosfátu v moči a leukocytech a typu lidských leukémií". Výzkum rakoviny. 41 (8): 3222–7. PMID  6265079.
  36. ^ Boulter CA, Wagner EF (březen 1988). "Účinky exprese v-src na diferenciaci buněk embryonálního karcinomu". Onkogen. 2 (3): 207–14. PMID  3127777.
  37. ^ A b C Giuliano CJ, Kerley-Hamilton JS, Bee T a kol. (Říjen 2005). „Kyselina retinová potlačuje kazetu kandidátních genů pluripotence chromozomu 12p během indukované ztráty tumorigenicity lidského embryonálního karcinomu“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - genová struktura a exprese. 1731 (1): 48–56. doi:10.1016 / j.bbaexp.2005.08.006. PMID  16168501.
  38. ^ Reid CD (červen 1987). „Význam endogenních erytroidních kolonií (EHS) při hematologických poruchách“. Krevní recenze. 1 (2): 133–40. doi:10.1016 / 0268-960X (87) 90008-7. PMID  3332094.
  39. ^ Lane MA, Chen AC, Roman SD, Derguini F, Gudas LJ (listopad 1999). „Odstranění LIF (inhibiční faktor leukémie) má za následek zvýšený metabolismus vitaminu A (retinol) na 4-oxoretinol v embryonálních kmenových buňkách“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 96 (23): 13524–9. Bibcode:1999PNAS ... 9613524L. doi:10.1073 / pnas.96.23.13524. PMC  23981. PMID  10557354.
  40. ^ Christensen JL, Weissman IL (prosinec 2001). „Flk-2 je marker v diferenciaci hematopoetických kmenových buněk: jednoduchá metoda pro izolaci dlouhodobých kmenových buněk“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 98 (25): 14541–6. Bibcode:2001PNAS ... 9814541C. doi:10.1073 / pnas.261562798. PMC  64718. PMID  11724967.
  41. ^ Hu Y, Zhang Z, Torsney E a kol. (Květen 2004). „Bohaté progenitorové buňky v adventicii přispívají k ateroskleróze žilních štěpů u myší s deficitem ApoE“. The Journal of Clinical Investigation. 113 (9): 1258–65. doi:10,1172 / JCI19628. PMC  398426. PMID  15124016.
  42. ^ A b C Anzai H, Nagayoshi M, Obata M, Ikawa Y, Atsumi T (únor 1999). „Samoobnovení a diferenciace multipotentní hematopoetické buněčné linie závislé na základním fibroblastovém růstovém faktoru odvozené z embryonálních kmenových buněk“. Vývoj, růst a diferenciace. 41 (1): 51–8. doi:10.1046 / j.1440-169x.1999.00412.x. PMID  10445502.
  43. ^ Rappold I, Ziegler BL, Köhler I a kol. (15. července 1997). „Funkční a fenotypová charakterizace podmnožin pupečníkové krve a kostní dřeně exprimujících tyrosinkinázu receptoru FLT3 (CD135)“. Krev. 90 (1): 111–25. PMID  9207445.
  44. ^ Pfeilstöcker M, Karlic H, Paukovits J, et al. (Duben 1999). „In vivo a in vitro účinky cytokinů a hemoregulačního peptidového dimeru (pEEDCK) 2 (pyroGlu-Glu-Asp-Cys-Lys) 2 na G alfa16-pozitivní hematopoézu“. Leukémie. 13 (4): 590–4. doi:10.1038 / sj / leu / 2401377. PMID  10214866.
  45. ^ Kume A, Hashiyama M, Suda T, Ozawa K (1999). „Zelený fluorescenční protein jako selekční marker retrovirově transdukovaných hematopoetických progenitorů“. Kmenové buňky. 17 (4): 226–32. doi:10,1002 / kmen.170226. PMID  10437986.
  46. ^ Sonoda T, Hayashi C, Seike H a kol. (Únor 1985). „Rozsáhlá proliferace následně injikovaných buněk dřeně v hematopoetických chimérách rodič-F1, které obnovily normální koncentraci kmenových buněk po počáteční transplantaci.“ Experimentální hematologie. 13 (2): 143–50. PMID  2857651.
  47. ^ A b C Perron M, Boy S, Amato MA a kol. (Duben 2003). „Nová funkce pro signalizaci ježka v diferenciaci pigmentového epitelu sítnice“. Rozvoj. 130 (8): 1565–77. doi:10,1242 / dev.00391. PMID  12620982.
  48. ^ Tschöpe D, Langer E, Schauseil S, Rösen P, Kaufmann L, Gries FA (únor 1989). „Zvýšený objem krevních destiček - známka poruchy trombopoézy u diabetes mellitus“. Klinische Wochenschrift. 67 (4): 253–9. doi:10.1007 / BF01717328. PMID  2927060.
  49. ^ Czerwinski M, Kiem HP, Slattery JT (březen 1997). "Lidské buňky CD34 + neexprimují glutathion S-transferázy alfa". Genová terapie. 4 (3): 268–70. doi:10.1038 / sj.gt.3300381. PMID  9135742.
  50. ^ Grskovic B, Pollaschek C, Mueller MM, Stuhlmeier KM (červen 2006). "Exprese genů hyaluronan syntázy v kmenových / progenitorových buňkách z pupečníkové krve". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Obecné předměty. 1760 (6): 890–5. doi:10.1016 / j.bbagen.2006.02.002. PMID  16564133.
  51. ^ Chapouton P, Adolf B, Leucht C a kol. (Listopad 2006). „výraz her5 odhaluje soubor nervových kmenových buněk v dospělém středním mozku zebrafish“. Rozvoj. 133 (21): 4293–303. doi:10,1242 / dev.02573. PMID  17038515.
  52. ^ Wang Q, Li N, Wang X a kol. (Leden 2007). „Membránový protein hMYADM přednostně exprimovaný v myeloidních buňkách je během regulace kmenových buněk a buněk myeloidní leukémie upregulován“. Humanitní vědy. 80 (5): 420–9. doi:10.1016 / j.lfs.2006.09.043. PMID  17097684.
  53. ^ Stahl J, Wobus AM, Ihrig S, Lutsch G, Bielka H (září 1992). „Malý protein tepelného šoku hsp25 se akumuluje v buňkách embryonálního karcinomu P19 a embryonálních kmenových buňkách linie BLC6 během diferenciace.“ Diferenciace. 51 (1): 33–7. doi:10.1111 / j.1432-0436.1992.tb00677.x. PMID  1451960.
  54. ^ Gultice AD, Selesniemi KL, Brown TL (červen 2006). „Hypoxie inhibuje diferenciaci liniových specifických obrovských buněk trofoblastu Rcho-1“. Biologie reprodukce. 74 (6): 1041–50. doi:10.1095 / biolreprod.105.047845. PMID  16481593.
  55. ^ Testa U, Riccioni R, Diverio D, Rossini A, Lo Coco F, Peschle C (únor 2004). „Receptor interleukinu-3 při akutní leukémii“. Leukémie. 18 (2): 219–26. doi:10.1038 / sj.leu.2403224. PMID  14671644.
  56. ^ Hall PE, Lathia JD, Miller NG, Caldwell MA, ffrench-Constant C (září 2006). „Integriny jsou markery lidských nervových kmenových buněk“. Kmenové buňky. 24 (9): 2078–84. doi:10.1634 / kmenové články. 2005-0595. PMID  16690778.
  57. ^ Jordan CT, Upchurch D, Szilvassy SJ a kol. (Říjen 2000). „Alfa řetězec receptoru interleukinu-3 je jedinečným markerem pro lidské kmenové buňky akutní myelogenní leukémie“. Leukémie. 14 (10): 1777–84. doi:10.1038 / sj.leu.2401903. PMID  11021753.
  58. ^ Jendelová P, Herynek V, Urdzíková L a kol. (Duben 2004). „Sledování magnetické rezonance transplantované kostní dřeně a embryonálních kmenových buněk značených nanočásticemi oxidu železa v mozku a míchě krysy“. Journal of Neuroscience Research. 76 (2): 232–43. CiteSeerX  10.1.1.73.3538. doi:10.1002 / jnr.20041. PMID  15048921.
  59. ^ Ziegler BL, Valtieri M, Porada GA a kol. (Září 1999). "KDR receptor: klíčový marker definující hematopoetické kmenové buňky". Věda. 285 (5433): 1553–8. doi:10.1126 / science.285.5433.1553. PMID  10477517.
  60. ^ Misago N, Narisawa Y (září 2006). "Exprese cytokeratinu 15 v novotvarech s mazovou diferenciací". Časopis kožní patologie. 33 (9): 634–41. doi:10.1111 / j.1600-0560.2006.00500.x. PMID  16965339.
  61. ^ Tiede S, Koop N, Kloepper JE, Fässler R, Paus R (listopad 2009). "Nevirové značení in situ zeleným fluorescenčním proteinem a kultivace primárních dospělých epiteliálních progenitorových buněk lidského vlasového folikulu". Kmenové buňky. 27 (11): 2793–803. doi:10,1002 / kmen 213. PMID  19750535.
  62. ^ Nijhof JG, Braun KM, Giangreco A, et al. (Srpen 2006). „Marker na povrchu buněk MTS24 identifikuje novou populaci folikulárních keratinocytů s charakteristikami progenitorových buněk“. Rozvoj. 133 (15): 3027–37. doi:10.1242 / dev.02443. PMID  16818453.
  63. ^ Youn SW, Kim DS, Cho HJ a kol. (Srpen 2004). "Buněčná senescence vyvolala ztrátu podílu kmenových buněk v kůži in vitro". Journal of Dermatological Science. 35 (2): 113–23. doi:10.1016 / j.jdermsci.2004.04.002. PMID  15265523.
  64. ^ Fu XB, Sun TZ, Li XK, Sheng ZY (únor 2005). "Morfologické a distribuční charakteristiky potních žláz v hypertrofické jizvě a jejich možné účinky na regeneraci potních žláz". Čínský lékařský deník. 118 (3): 186–91. PMID  15740645. Archivovány od originál dne 2018-06-20.
  65. ^ A b Clarke RB (prosinec 2005). "Izolace a charakterizace lidských prsních kmenových buněk". Proliferace buněk. 38 (6): 375–86. doi:10.1111 / j.1365-2184.2005.00357.x. PMC  6495923. PMID  16300651.
  66. ^ Perry SS, Wang H, Pierce LJ, Yang AM, Tsai S, Spangrude GJ (duben 2004). „L-selektin definuje kostní dřeň analogicky k brzkému progenitoru rané T-linie“. Krev. 103 (8): 2990–6. doi:10.1182 / krev-2003-09-3030. PMID  15070675.
  67. ^ Constantinescu D, Gray HL, Sammak PJ, Schatten GP, ​​Csoka AB (leden 2006). "Lamin A / C exprese je markerem diferenciace myších a lidských embryonálních kmenových buněk." Kmenové buňky. 24 (1): 177–85. doi:10.1634 / kmenové články. 2004-0159. PMID  16179429.
  68. ^ Muramatsu T, Muramatsu H (2004). "Sacharidové antigeny exprimované na kmenových buňkách a časných embryonálních buňkách". Glycoconjugate Journal. 21 (1–2): 41–5. doi:10.1023 / B: GLYC.0000043746.77504.28. PMID  15467397.
  69. ^ Ganat YM, Silbereis J, Cave C a kol. (Srpen 2006). „Rané postnatální astrogliální buňky produkují víceřádkové prekurzory a nervové kmenové buňky in vivo“. The Journal of Neuroscience. 26 (33): 8609–21. doi:10.1523 / JNEUROSCI.2532-06.2006. PMC  6674357. PMID  16914687.
  70. ^ van Es JH, Kuipers J, Kujala P, van den Born M, Cozijnsen M, Haegebarth A, Korving J, Begthel H, Peters PJ, Clevers H (2007). "Identifikace kmenových buněk v tenkém střevě a tlustém střevě markerovým genem Lgr5". Příroda. 449 (7165): 1003–1007. Bibcode:2007 Natur.449.1003B. doi:10.1038 / nature06196. PMID  17934449.
  71. ^ Yamaguchi YL, Tanaka SS, Kasa M, Yasuda K, Tam PP, Matsui Y (srpen 2006). „Exprese genu proteinu 4 (Lrp4) souvisejícího s lipoproteinovým receptorem v hustotě zárodečných buněk“. Vzory genového výrazu. 6 (6): 607–12. doi:10.1016 / j.modgep.2005.11.013. PMID  16434236.
  72. ^ Mohan A, Kandalam M, Ramkumar HL, Gopal L, Krishnakumar S (červenec 2006). "Markery kmenových buněk: exprese ABCG2 a MCM2 v retinoblastomu". British Journal of Ophthalmology. 90 (7): 889–93. doi:10.1136 / bjo.2005.089219. PMC  1857132. PMID  16556617.
  73. ^ Legg J, Jensen UB, Broad S, Leigh I, Watt FM (prosinec 2003). "Role melanomu chondroitinsulfát proteoglykanu ve vzorcích kmenových buněk v lidské interfolikulární epidermis". Rozvoj. 130 (24): 6049–63. doi:10,1242 / dev.00837. PMID  14573520.
  74. ^ Donnelly ET, Bardwell H, Thomas GA a kol. (Červen 2005). „Metalothioneinové kryptobuněčné indexy imunopositivity (MTCRII) korelují s aberantními kryptovými ložisky (ACF) v myším tlustém střevě“. British Journal of Cancer. 92 (12): 2160–5. doi:10.1038 / sj.bjc.6602633. PMC  2361830. PMID  15928667.
  75. ^ Hutter JJ, Hecht F, Kaiser-McCaw B a kol. (1984). „Monosomie kostní dřeně 7: hematologické a klinické projevy v dětství a dospívání“. Hematologická onkologie. 2 (1): 5–12. doi:10.1002 / hon.2900020103. PMID  6588021.
  76. ^ Colombo E, Galli R, Cossu G, Gécz J, Broccoli V (listopad 2004). „Myší ortolog ARX, gen mutovaný v několika X-vázaných formách mentální retardace a epilepsie, je markerem dospělých nervových kmenových buněk a předního mozku GABAergních neuronů.“ Dynamika vývoje. 231 (3): 631–9. doi:10.1002 / dvdy.20164. PMID  15376319.
  77. ^ Steinbach D, Wittig S, Cario G a kol. (Prosinec 2003). „Protein 3 (MRP3) spojený s rezistencí na více léčivých přípravků je spojen se špatným výsledkem u dětského ALL a může odpovídat za horší prognózu u mužských pacientů a imunofenotyp T-buněk.“. Krev. 102 (13): 4493–8. doi:10.1182 / krev-2002-11-3461. PMID  12816874.
  78. ^ A b Clarke RB, Spence K, Anderson E, Howell A, Okano H, Potten CS (leden 2005). „Předpokládaná populace lidských prsních kmenových buněk je obohacena o buňky pozitivní na steroidní receptory“. Vývojová biologie. 277 (2): 443–56. doi:10.1016 / j.ydbio.2004.07.044. PMID  15617686.
  79. ^ Yoshida S, Shimmura S, Nagoshi N a kol. (Prosinec 2006). „Izolace multipotentních kmenových buněk odvozených z neurální lišty z dospělé myší rohovky“. Kmenové buňky. 24 (12): 2714–22. doi:10.1634 / kmenové články. 2006-0156. PMID  16888282.
  80. ^ Staud F, Pavek P (duben 2005). "Protein rezistence na rakovinu prsu (BCRP / ABCG2)". International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 37 (4): 720–5. doi:10.1016 / j.biocel.2004.11.004. PMID  15694832.
  81. ^ Loo DT, Althoen MC, Cotman CW (říjen 1995). „Diferenciace myších embryonálních buněk bez séra na astrocyty je doprovázena indukcí aktivity glutamin syntetázy“. Journal of Neuroscience Research. 42 (2): 184–91. doi:10.1002 / jnr.490420205. PMID  8568918.
  82. ^ Okawa H, Okuda O, Arai H, Sakuragawa N, Sato K (prosinec 2001). „Amniotické epiteliální buňky se v ischemickém mozku transformují na neuronové buňky“. NeuroReport. 12 (18): 4003–7. doi:10.1097/00001756-200112210-00030. PMID  11742228.
  83. ^ Neudenberger J, Hotfilder M, Rosemann A a kol. (Květen 2006). „Nedostatečná exprese chondroitinsulfátového proteoglykanového neuron-gliového antigenu 2 na populacích kandidátských kmenových buněk u pediatrické akutní myeloidní leukémie / abn (11q23) a akutní lymfoblastické leukémie / t (4; 11)“. British Journal of Hematology. 133 (3): 337–44. doi:10.1111 / j.1365-2141.2006.06013.x. PMID  16643437.
  84. ^ Umemoto T, Yamato M, Nishida K a kol. (Prosinec 2005). „Potkaní limbální epiteliální postranní populační buňky vykazují výraznou expresi markerů kmenových buněk, které postrádají postranní populační buňky z centrální rohovky“. FEBS Dopisy. 579 (29): 6569–74. doi:10.1016 / j.febslet.2005.10.047. PMID  16297384.
  85. ^ Imaoka S, Mori T, Kinoshita T (únor 2007). „Bisfenol A způsobuje malformaci oblasti hlavy v embryích Xenopus laevis a snižuje expresi genu ESR-1 zprostředkovanou signalizací Notch“. Biologický a farmaceutický bulletin. 30 (2): 371–4. doi:10,1248 / bpb.30,371. PMID  17268083.[mrtvý odkaz ]
  86. ^ Kafienah W, Mistry S, Williams C, Hollander AP (duben 2006). „Nucleostemin je marker množení stromálních kmenových buněk v dospělé lidské kostní dřeni“. Kmenové buňky. 24 (4): 1113–20. doi:10.1634 / kmenové články. 2005-0416. PMID  16282439.
  87. ^ Sigal SH, Brill S, Reid LM a kol. (Duben 1994). "Charakterizace a obohacení fetálních potkaních hepatoblastů pomocí imunoadsorpce (" panning ") a třídění buněk aktivovaných fluorescencí". Hepatologie. 19 (4): 999–1006. doi:10.1002 / hep. 1840190427. PMID  7511129.
  88. ^ Raman JD, Mongan NP, Liu L a kol. (Březen 2006). „Snížená exprese markeru lidských kmenových buněk, Rex-1 (zfp-42), v karcinomu ledvinových buněk“. Karcinogeneze. 27 (3): 499–507. doi:10.1093 / carcin / bgi299. PMID  16344273.
  89. ^ Maduro MR, Davis E, Davis A, Lamb DJ (květen 2002). "Osteotesticular protein tyrosin fosfatáza exprese v hlodavcích varlat". The Journal of Urology. 167 (5): 2282–3. doi:10.1016 / S0022-5347 (05) 65143-9. PMID  11956493.
  90. ^ Tokura Y, Shikami M, Miwa H a kol. (Leden 2002). „Rozšířená exprese genu rezistence na P-gp / multi-lék kyselinou all-trans retinovou v monocytických leukemických buňkách“. Výzkum leukémie. 26 (1): 29–36. doi:10.1016 / S0145-2126 (01) 00094-7. PMID  11734301.
  91. ^ Ramirez RD, Sheridan S, Girard L a kol. (Prosinec 2004). "Imortalizace lidských bronchiálních epiteliálních buněk za nepřítomnosti virových onkoproteinů". Výzkum rakoviny. 64 (24): 9027–34. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-04-3703. PMID  15604268.
  92. ^ A b Wong CE, Paratore C, Dours-Zimmermann MT a kol. (Prosinec 2006). „Buňky odvozené z neurálního hřebenu s vlastnostmi kmenových buněk lze vysledovat zpět do více linií v kůži dospělých“. The Journal of Cell Biology. 175 (6): 1005–15. doi:10.1083 / jcb.200606062. PMC  2064709. PMID  17158956.
  93. ^ Kerosuo L, Juvonen E, Alitalo R, Gylling M, Kerjaschki D, Miettinen A (březen 2004). "Podocalyxin v lidských hematopoetických buňkách". British Journal of Hematology. 124 (6): 809–18. doi:10.1111 / j.1365-2141.2004.04840.x. PMID  15009070.
  94. ^ Fu XB, Xing F, Yang YH, Sun TZ, Guo BC (září 2003). "Aktivace fosforylační-p38 mitogenem aktivované protein kinázy a její vztah s lokalizací střevních kmenových buněk u potkanů ​​po ischemicko-reperfúzním poškození". World Journal of Gastroenterology. 9 (9): 2036–9. doi:10,3748 / wjg.v9.i9.2036. PMC  4656669. PMID  12970901. Archivovány od originál dne 21. 2. 2009.
  95. ^ Doyonnas R, Nielsen JS, Chelliah S a kol. (Červen 2005). „Podokalyxin je marker CD34 u myších hematopoetických kmenových buněk a embryonálních erytroidních buněk“. Krev. 105 (11): 4170–8. doi:10.1182 / krev-2004-10-4077. PMID  15701716.
  96. ^ Ortega M, Rovira M, Filella X a kol. (Březen 2006). „Perspektivní hodnocení prokalcitoninu u dospělých s neutropenickou horečkou po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk“. Transplantace kostní dřeně. 37 (5): 499–502. doi:10.1038 / sj.bmt.1705262. PMID  16415895.
  97. ^ Suzuki A, Nakauchi H, Taniguchi H (srpen 2004). „Perspektivní izolace multipotentních progenitorů pankreatu pomocí třídění buněk pomocí průtokové cytometrie“. Cukrovka. 53 (8): 2143–52. doi:10 2337 / cukrovka. 53.8.2143. PMID  15277399.
  98. ^ Bucchini D, Lasserre C, Kunst F, Lovell-Badge R, Pictet R, Jami J (1983). „Stabilní transformace kmenových buněk myšího teratokarcinomu s dominantním selektivním markerem Eco.gpt a zachování jejich vývojových možností“. Časopis EMBO. 2 (2): 229–32. doi:10.1002 / j.1460-2075.1983.tb01410.x. PMC  555118. PMID  11894931.
  99. ^ Braun KM, Watt FM (září 2004). „Epidermální buňky zachovávající štítek: pozadí a nedávné aplikace“. The Journal of Investigative Dermatology. 9 (3): 196–201. doi:10.1111 / j.1087-0024.2004.09313.x. PMID  15369213.
  100. ^ Rubin DC, Swietlicki E, Roth KA, Gordon JI (25. července 1992). „Použití fetálních intestinálních isograftů od normálních a transgenních myší ke studiu programování pozičních informací podél osy duodenal-colon. The Journal of Biological Chemistry. 267 (21): 15122–33. PMID  1634547.
  101. ^ Nakafuku M, Nakamura S (červen 1995). "Stanovení a charakterizace multipotenciální neurální buněčné linie, která může podmíněně generovat neurony, astrocyty a oligodendrocyty in vitro". Journal of Neuroscience Research. 41 (2): 153–68. doi:10.1002 / jnr.490410203. PMID  7650751.
  102. ^ Lamoury FM, Croitoru-Lamoury J, Brew BJ (2006). „Nediferencované myší mezenchymální kmenové buňky spontánně exprimují markery nervových a kmenových buněk Oct-4 a Rex-1“. Cytoterapie. 8 (3): 228–42. doi:10.1080/14653240600735875. PMID  16793732.
  103. ^ Asakura A, Seale P, Girgis-Gabardo A, Rudnicki MA (říjen 2002). "Myogenní specifikace postranních populačních buněk v kosterním svalu". The Journal of Cell Biology. 159 (1): 123–34. doi:10.1083 / jcb.200202092. PMC  2173497. PMID  12379804.
  104. ^ Timper K, Seboek D, Eberhardt M a kol. (Březen 2006). "Lidské tukové tkáně odvozené mezenchymální kmenové buňky se diferencují na buňky exprimující inzulín, somatostatin a glukagon". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 341 (4): 1135–40. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.01.072. PMID  16460677.
  105. ^ Barone, Angela; Säljö, Karin; Benktander, John; Blomqvist, Maria; Månsson, Jan-Eric; Johansson, Bengt R .; Mölne, Johan; Aspegren, Anders; Björquist, Petter (04.07.2014). „Sialyl-lactotetra, nový marker buněčného povrchu nediferencovaných lidských pluripotentních kmenových buněk“. The Journal of Biological Chemistry. 289 (27): 18846–18859. doi:10,1074 / jbc.M114,568832. ISSN  1083-351X. PMC  4081926. PMID  24841197.
  106. ^ Hirao A, Arai F, Suda T (prosinec 2004). „Regulace buněčného cyklu v krvetvorných kmenových buňkách pomocí niky. Buněčný cyklus. 3 (12): 1481–3. doi:10,4161 / cc.3.12.1281. PMID  15539950.
  107. ^ Munoz JR, Stoutenger BR, Robinson AP, Spees JL, Prockop DJ (prosinec 2005). „Lidské kmenové / progenitorové buňky z kostní dřeně podporují neurogenezi endogenních nervových kmenových buněk v hipokampu myší“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 102 (50): 18171–6. Bibcode:2005PNAS..10218171M. doi:10.1073 / pnas.0508945102. PMC  1312406. PMID  16330757.
  108. ^ Sottile V, Li M, Scotting PJ (červenec 2006). "Exprese kmenových buněk v populaci Bergmannových gliových mozků dospělých myší". Výzkum mozku. 1099 (1): 8–17. doi:10.1016 / j.brainres.2006.04.127. PMID  16797497.
  109. ^ Smalley MJ, Clarke RB (leden 2005). „Vedlejší populace„ mléčné žlázy “: předpokládaný marker kmenových / progenitorových buněk?“. Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 10 (1): 37–47. doi:10.1007 / s10911-005-2539-0. PMID  15886885.
  110. ^ Furue M, Okamoto T, Hayashi Y a kol. (2005). „Inhibiční faktor leukémie jako antiapoptotický mitogen pro pluripotentní myší embryonální kmenové buňky v médiu bez séra bez podpůrných buněk“. In Vitro buněčná a vývojová biologie. Zvíře. 41 (1–2): 19–28. doi:10.1290/0502010.1. PMID  15926856.
  111. ^ Przyborski SA (2001). "Izolace kmenových buněk lidského embryonálního karcinomu imunomagnetickým tříděním". Kmenové buňky. 19 (6): 500–4. doi:10.1634 / kmenové články.19-6-500. PMID  11713341.
  112. ^ A b D'Ippolito G, Howard GA, Roos BA, Schiller PC (2006). "Trvalá obnova stromálních kmenových buněk a osteoblastická diferenciace během stárnutí". Omlazovací výzkum. 9 (1): 10–9. doi:10.1089 / rej.2006.9.10. PMID  16608390.
  113. ^ Kues WA, Petersen B, Mysegades W, Carnwath JW, Niemann H (duben 2005). "Izolace myších a prasečích fetálních kmenových buněk ze somatické tkáně". Biologie reprodukce. 72 (4): 1020–8. doi:10.1095 / biolreprod.104.031229. PMID  15616223.
  114. ^ Nemetz C, Hocke GM (březen 1998). „Transkripční faktor Stat5 je časným markerem diferenciace myších embryonálních kmenových buněk“. Diferenciace. 62 (5): 213–20. doi:10.1046 / j.1432-0436.1998.6250213.x. PMID  9566306.
  115. ^ Falender AE, Freiman RN, Geles KG a kol. (Duben 2005). „Udržování spermatogeneze vyžaduje TAF4b, podjednotku TFIID specifickou pro pohlavní žlázy“. Geny a vývoj. 19 (7): 794–803. doi:10.1101 / gad.1290105. PMC  1074317. PMID  15774719.
  116. ^ Caddick J, Kingham PJ, Gardiner NJ, Wiberg M, Terenghi G (prosinec 2006). "Fenotypové a funkční charakteristiky mezenchymálních kmenových buněk diferencované podle linie Schwannových buněk". Glia. 54 (8): 840–9. doi:10,1002 / glia.20421. PMID  16977603.
  117. ^ Snipes RG, Lam KW, Dodd RC, Gray TK, Cohen MS (1. března 1986). „Aktivita kyselé fosfatázy v mononukleárních fagocytech a buněčné linii U937: makrofágy odvozené od monocytů exprimují kyselou fosfatázu rezistentní na tartrát“. Krev. 67 (3): 729–34. doi:10.1182 / krev.V67.3.729.729. PMID  3511985.[trvalý mrtvý odkaz ]
  118. ^ Krause JR, Brody JP, Kaplan SS, Penchansky L (červen 1986). „Terminální aktivita deoxynukleotidyltransferázy u akutní leukémie: studie 100 případů srovnávajících imunoperoxidázovou (PAP) vs. imunofluorescenční metodu“. American Journal of Hematology. 22 (2): 179–84. doi:10.1002 / ajh.2830220208. PMID  3518417.
  119. ^ Nakano T, Waki ​​N, Asai H, Kitamura Y (1. prosince 1987). „Dlouhodobá monoklonální rekonstituce erytropoézy u geneticky anemických myší W / Wv injekcí buněk kostní dřeně ošetřených 5-fluorouracilem myší Pgk-1b / Pgk-1a“. Krev. 70 (6): 1758–63. doi:10.1182 / krev.V70.6.1758.1758. PMID  2890388.[trvalý mrtvý odkaz ]
  120. ^ McNagny KM, Pettersson I, Rossi F a kol. (Září 1997). „Trombomucin, nový povrchový protein na bázi buněk, který definuje trombocyty a multipotentní hematopoetické progenitory“. The Journal of Cell Biology. 138 (6): 1395–407. doi:10.1083 / jcb.138.6.1395. PMC  2132552. PMID  9298993.
  121. ^ Masson NM, Currie IS, Terrace JD, Garden OJ, Parks RW, Ross JA (červenec 2006). „Jaterní progenitorové buňky v lidských fetálních játrech exprimují oválný buněčný marker Thy-1“. American Journal of Physiology. 291 (1): G45–54. doi:10.1152 / ajpgi.00465.2005. PMID  16769813.
  122. ^ Inniss K, Moore H (prosinec 2006). „Zprostředkování apoptózy a proliferace lidských embryonálních kmenových buněk sfingosin-1-fosfátem“. Kmenové buňky a vývoj. 15 (6): 789–96. doi:10.1089 / scd.2006.15.789. PMID  17253942.
  123. ^ Miller SJ, Rangwala F, Williams J a kol. (Březen 2006). „Rozsáhlé molekulární srovnání lidských schwannských buněk s maligními buněčnými liniemi a tkáněmi periferních nervových obalů“. Výzkum rakoviny. 66 (5): 2584–91. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-05-3330. PMID  16510576.
  124. ^ Pyakurel P, Pak F, Mwakigonja AR, Kaaya E, Heiden T, Biberfeld P (září 2006). "Lymfatický a vaskulární původ buněk vřeténka Kaposiho sarkomu během vývoje nádoru". International Journal of Cancer. 119 (6): 1262–7. doi:10.1002 / ijc.21969. PMID  16615115.
  125. ^ Walder S, Zhang F, Ferretti P (prosinec 2003). „Up-regulace markerů nervových kmenových buněk naznačuje výskyt dediferenciace v regeneraci míchy“. Vývojové geny a evoluce. 213 (12): 625–30. doi:10.1007 / s00427-003-0364-2. PMID  14608505.
  126. ^ Baker CV, Sharpe CR, Torpey NP, Heasman J, Wylie CC (duben 1995). "Receptorová tyrosinkináza související s c-kitem Xenopus exprimovaná v migrujících kmenových buňkách systému laterální linie". Mechanismy rozvoje. 50 (2–3): 217–28. doi:10.1016 / 0925-4773 (94) 00338-N. PMID  7619732.