Plectrovirus - Plectrovirus
Plectrovirus | |
---|---|
Klasifikace virů | |
(bez hodnocení): | Virus |
Oblast: | Monodnaviria |
Království: | Loebvirae |
Kmen: | Hofneiviricota |
Třída: | Faserviricetes |
Objednat: | Tubulavirales |
Rodina: | Plectroviridae |
Rod: | Plectrovirus |
Zadejte druh | |
Virus Acholeplasma L51 |
Plectrovirus je rod viry, v rodině Plectroviridae. Bakterie v kmeni Tenericutes slouží jako přirození hostitelé a vytvářejí tyto viry bakteriofágy. Typový druh Virus Acholeplasma L51 je jediným uznávaným druhem rodu.[1][2]
Virologie
Virony jsou neobalené a ve tvaru tyče. Kapsida má spirálovitou symetrii a obecně má délku 85–280 nm nebo 760–1950 nm a šířku 10–16 nm, respektive 6–8 nm. Tyto morfologické rozdíly závisí na druhu.[3]
V kapsidě je pět nebo více proteinů: gp8 (hlavní kapsidový protein); gp6, gp7 a gp8 (minoritní kapsidové proteiny); a gp3, které působí jako počáteční protein vázající hostitele.[3]
Genomy jsou nesegmentovaná, kruhová, pozitivně smyslová, jednořetězcová DNA o délce 4,4–8,5 kilobází. Kódují 4 až 11 proteinů. K replikaci genomu dochází prostřednictvím a dsDNA mezilehlý a mechanismus valivého kruhu. Genová transkripce je hostitelským buněčným aparátem, přičemž každý gen má specifický promotor.[3]
Rod | Struktura | Symetrie | Capsid | Genomické uspořádání | Genomická segmentace |
---|---|---|---|---|---|
Plectrovirus | Ve tvaru tyče | Neobalené | Oběžník | Monopartitní |
Životní cyklus
V životním cyklu je šest kroků
- Adsorpce na hostitele prostřednictvím specifických receptorů
- Pohyb virové DNA do hostitelské buňky
- Přeměna jednořetězcové formy na dvouvláknový meziprodukt
- Replikace virového genomu
- Syntéza nových vironů
- Uvolnění nových vironů z hostitele
Typický replikační cyklus obvykle trvá 10–15 minut.[3]
Rod | Podrobnosti o hostiteli | Tkáňový tropismus | Vstupní údaje | Podrobnosti o vydání | Replikační web | Místo montáže | Přenos |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Plectrovirus | Bakterie | Žádný | Pilusova adsorpce | Vylučování | Cytoplazma | Cytoplazma | Pilus |
Adsorpce
To je zprostředkováno jedním z virových proteinů (gp3), které se váží na hostitelský receptor.[3]
Vstup do hostitelské buňky
Přeměna na dvouvláknovou formu
Konverzi z jednořetězcové do dvouřetězcové formy provádí vlastní hostitel DNA polymeráza. Hostitel je RNA polymeráza váže se na virový genom a syntetizuje RNA. Část této RNA je přeložena a zbytek je použit k zahájení replikace DNA.[3]
Replikace
To je zahájeno, když je virová endonukleáza (gp2) nese dvouvláknový meziprodukt. Toto místo pro škrábání je specifické a sekvence kolem místa je vysoce symetrická. Aktivita gp2 je regulována dvěma dalšími virovými proteiny: gp5 (jednořetězcový vazebný protein) a gp1 # Nové virové genomy jsou produkovány mechanismem klouzavého kruhu. Tyto nové jednovláknové sekvence DNA se stávají templáty pro další syntézu DNA a RNA. Když se v buňce nahromadí dostatečné množství gp5, zastaví se další syntéza DNA a začne se sestava vironu.[3]
Sestava Viron
Jedná se o složitý proces. Je iniciováno tvorbou komplexu gpl, gp7, gp9 a gp11 spolu s jednořetězcovou DNA a gp%. Začíná to ve specifické sekvenci v DNA, u které se předpokládá tvorba vlásenky. Sestavení pokračuje na membráně, kde je ~ 1500 podjednotek gp5 přemístěno ~ 2700 podjednotkami gp8 (počet hlavních podjednotek bílkovin capid na viron). Tento proces zahrnuje jak gp1, tak gp1 # Sestavení je dokončeno přidáním virových proteinů gp3 a gp6. U hostitelů s vnitřní i vnější membránovou adhezní zónou jsou vytvářeny gp4, což je proces, který může také zahrnovat gp1.[3]
Uvolnění Vironu
K produktivní infekci obvykle dochází pučením z hostitelské membrány bez ní lýza hostitele.[3]
Poznámky
Je známa řada výjimek z tohoto životního cyklu. Lysogenní druhy, které kódují integrázy, existují v této rodině.[3]
Reference
- ^ „Virová zóna“. EXPASY. Citováno 15. června 2015.
- ^ ICTV. „Virus Taxonomy: 2019 Release“. Citováno 4. července 2020.
- ^ A b C d E F G h i j Melcher U, Comer J. 2011. Plectrovirus. In: Springerův index virů. Tidona, C & Darai, G, redaktoři. Springer New York str. 749–755. doi:10.1007/978-0-387-95919-1_106