Kyselina fosfoenolpyrohroznová - Phosphoenolpyruvic acid

Při glykolýze

V glukoneogenezi

Interaktivní mapa cest

V rostlinách

Reference

Kyselina fosfoenolpyrohroznová
Jména
	Název IUPAC Kyselina 2- (fosfonooxy) akrylová
	Ostatní jména Kyselina fosfoenolpyrohroznová, PEP
Identifikátory
Číslo CAS	138-08-9 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 44897 ;
ChemSpider	980 ;
DrugBank	DB01819 ;
Informační karta ECHA	100.004.830
IUPHAR / BPS	4692;
PubChem CID	1005;
UNII	545YL308OW ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID80861797 ;
	InChI InChI = 1S / C3H5O6P / c1-2 (3 (4) 5) 9-10 (6,7) 8 / h1H2, (H, 4,5) (H2,6,7,8) Klíč: DTBNBXWJWCWCIK-UHFFFAOYSA-N ;
	ÚSMĚVY O = C (O) C (OP (= O) (O) O) = C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C3H5Ó6P
Molární hmotnost	168.042
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Fosfoenolpyruvát (2-fosfoenolpyruvát, ŘÍZ) je ester odvozeno z enol z pyruvát a fosfát. Existuje jako anion. PEP je důležitým meziproduktem v biochemie. Má to fosfát s nejvyšší energií vazba nalezená (-61,9 kJ / mol) v organismech a je do ní zapojena glykolýza a glukoneogeneze. V rostlinách se také podílí na biosyntéze různých aromatický sloučeniny a v uhlíková fixace; v bakteriích se také používá jako zdroj energie pro fosfotransferázový systém.^[1]^[2]

PEP je tvořen působením enzym enoláza na 2-fosfoglycerová kyselina. Metabolismus PEP na kyselina pyrohroznová podle pyruvátkináza (PK) generuje adenosintrifosfát (ATP) prostřednictvím fosforylace na úrovni substrátu. ATP je jednou z hlavních měn chemické energie uvnitř buňky.

Sloučenina C00631 na KEGG Databáze cest. Enzym 4.2.1.11 na KEGG Databáze cest. Sloučenina C00074 na KEGG Databáze cest. Enzym 2.7.1.40 na KEGG Databáze cest. Sloučenina C00022 na KEGG Databáze cest.

PEP se tvoří z dekarboxylace z oxaloacetát a hydrolýza jednoho guanosin trifosfát molekula. Tato reakce je katalyzovaný enzymem fosfoenolpyruvátkarboxykináza (PEPCK). Tato reakce je a krok omezující rychlost v glukoneogenezi:^[3]

GTP + oxaloacetát → GDP + fosfoenolpyruvát + CO₂

Kliknutím na geny, bílkoviny a metabolity níže zobrazíte odkazy na příslušné články.^{[§ 1]}

[[Soubor:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

| {{{bSize}}} px | alt = Glykolýza a glukoneogeneze Upravit ]]

Glykolýza a glukoneogeneze Upravit

^ Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „GlycolysisGluconeogenesis_WP534“.

PEP může být použit pro syntézu chorismát skrz shikimate cesta.^[4] Chorismát pak může být metabolizován na aromatické aminokyseliny (fenylalanin, tryptofan a tyrosin ) a další aromatické sloučeniny. Prvním krokem je, když fosfoenolpyruvát a erythrosa-4-fosfát reagovat na formu 3-deoxy-D-arabinoheptulosonát-7-fosfát (DAHP), v reakci katalyzované enzymem DAHP syntáza.

Biosyntéza DAHP z fosfoenolpyruvátu a erythrose-4-fosfátu

Kromě toho v C₄ rostliny, PEP slouží jako důležitý Podklad v uhlíková fixace. Chemická rovnice, jak je katalyzována fosfoenolpyruvátkarboxyláza (PEP karboxyláza), je:

PEP + HCO₃⁻ → oxaloacetát

2-fosfo-D-glycerát

fosfoenolpyruvát

Pyruvátkináza

^ Berg, Jeremy M .; Tymoczko, Stryer (2002). Biochemie (5. vydání). New York: W.H. Freeman a společnost. ISBN 0-7167-3051-0.
^ Nelson, D.L .; Cox, M. M. „Lehninger, Principles of Biochemistry“ 3. vydání. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
^ „InterPro: IPR008209 fosfoenolpyruvátkarboxykináza, využívající GTP“. Citováno 2007-08-17.
^ „BioCarta - mapování cest života“. Citováno 2007-08-17.

[WikiPathways-4] Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „GlycolysisGluconeogenesis_WP534“.

[1] Berg, Jeremy M .; Tymoczko, Stryer (2002). Biochemie (5. vydání). New York: W.H. Freeman a společnost. ISBN 0-7167-3051-0.

[2] Nelson, D.L .; Cox, M. M. „Lehninger, Principles of Biochemistry“ 3. vydání. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.

[3] „InterPro: IPR008209 fosfoenolpyruvátkarboxykináza, využívající GTP“. Citováno 2007-08-17.

[5] „BioCarta - mapování cest života“. Citováno 2007-08-17.

[1]

[2]

[3]

[§ 1]

[4]

Jména

Název IUPAC Kyselina 2- (fosfonooxy) akrylová
Ostatní jména Kyselina fosfoenolpyrohroznová, PEP
Identifikátory
Číslo CAS	138-08-9^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 44897^Y
ChemSpider	980^Y
DrugBank	DB01819^Y
Informační karta ECHA	100.004.830
IUPHAR / BPS	4692
PubChem CID	1005
UNII	545YL308OW^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID80861797
InChI InChI = 1S / C3H5O6P / c1-2 (3 (4) 5) 9-10 (6,7) 8 / h1H2, (H, 4,5) (H2,6,7,8)^Y Klíč: DTBNBXWJWCWCIK-UHFFFAOYSA-N^Y
ÚSMĚVY O = C (O) C (OP (= O) (O) O) = C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₃H₅Ó₆P
Molární hmotnost	168.042
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu