Fruktóza 1,6-bisfosfát - Fructose 1,6-bisphosphate
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.006.985  |
| Pletivo | fruktóza-1,6-difosfát |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H14Ó12P2 | |
| Molární hmotnost | 340.116 |
| Farmakologie | |
| C01EB07 (SZO) | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Fruktóza 1,6-bisfosfát, také známý jako Harden-Youngův ester, je fruktóza cukr fosforylovaný na uhlících 1 a 6 (tj. je a fruktofosfát ). Β-D-forma této sloučeniny je běžná v buňky.[1] Po vstupu do cely většina glukóza a fruktóza se převede na 1,6-bisfosfát fruktózy.[2][3]
Při glykolýze
Fruktóza 1,6-bisfosfát leží uvnitř glykolýza metabolická cesta a je produkován fosforylací fruktóza 6-fosfát. To je zase rozděleno na dvě sloučeniny: glyceraldehyd-3-fosfát a dihydroxyaceton fosfát. Je to alosterický aktivátor pyruvátkináza prostřednictvím odlišných interakcí vazby a allostery v katalytickém místě enzymu [4]
Sloučenina C05345 v KEGG Databáze cest. Enzym 2.7.1.11 v KEGG Databáze cest. Enzym 3.1.3.11 v KEGG Databáze cest. Sloučenina C05378 v KEGG Databáze cest. Enzym 4.1.2.13 v KEGG Databáze cest. Sloučenina C00111 v KEGG Databáze cest. Sloučenina C00118 v KEGG Databáze cest.
Číslování atomů uhlíku naznačuje osud uhlíků podle jejich polohy ve fruktóza-6-fosfátu.
Kliknutím na geny, proteiny a metabolity níže můžete odkazovat na příslušné články.[§ 1]
- ^ Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „GlycolysisGluconeogenesis_WP534“.
Izomerismus
Fruktóza 1,6-bisfosfát má pouze jeden biologicky aktivní izomer, β-D-formulář. Existuje mnoho dalších izomerů, obdobných jako u fruktózy.
Chelatace železa
Fruktóza 1,6-bis (fosfát) se také podílí na schopnosti vázat a izolovat Fe (II), rozpustnou formu železa, jejíž oxidace na nerozpustný Fe (III) je schopna generovat reaktivní formy kyslíku prostřednictvím Fenton chemie. Schopnost 1,6-bis (fosfátu) fruktózy vázat Fe (II) může zabránit takovým elektronovým přenosům, a tím působit jako antioxidant v těle. Některá neurodegenerativní onemocnění, jako Alzheimerova choroba a Parkinsonova choroba, byly spojeny s kovovými depozity s vysokým obsahem železa, i když není jisté, zda chemie Fenton hraje při těchto onemocněních podstatnou roli, nebo zda je fruktóza 1,6-bis (fosfát) schopen tyto účinky zmírnit.[5]
Viz také
ATP ADP ATP ADP + + 2 ×  2 ×  2 × 3-fosfoglycerát 2 ×  2 × 2-fosfoglycerát 2 ×  2 × Fosfoenolpyruvát 2 ×  ADP ATP 2 × Pyruvát 2 ×  |
Reference
- ^ Alfarouk, Khalid O .; Verduzco, Daniel; Rauch, Cyril; Muddathir, Abdel Khalig; Bashir, Adil H. H .; Elhassan, Gamal O .; Ibrahim, Muntaser E .; Orozco, Julian David Polo; Cardone, Rosa Angela; Reshkin, Stephan J .; Harguindey, Salvador (18. prosince 2014). „Glykolýza, metabolismus nádorů, růst a šíření rakoviny. Nová etiopatogenní perspektiva založená na pH a terapeutický přístup ke staré otázce rakoviny“. Onkologie. 1 (12): 777. doi:10.18632 / oncoscience.109.
- ^ Berg, Jeremy M .; Tymoczko, Stryer (2002). Biochemie (5. vydání). New York: W.H. Freeman a společnost. ISBN 0-7167-3051-0.
- ^ Nelson, D.L .; Cox, M. M. „Lehninger, Principles of Biochemistry“ 3. vydání. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
- ^ Ishwar, Arjun (2015). „Rozlišování interakcí v místě vazby na fruktózu 1,6-bisfosfát lidské jaterní pyruvátkinázy, které přispívají k allostery“. Biochemie. 54: 1516–1524. doi:10.1021 / bi501426w. PMC 5286843. PMID 25629396.
- ^ Bajic, Aleksandar; Zakrzewska J; Godjevac D; Andjus P; Jones DR; Spasic M; Spasojevic I (2011). "Relevance schopnosti fruktózy 1,6-bis (fosfátu) izolovat železnaté, ale ne železité ionty". Výzkum sacharidů. 346: 416–420. doi:10.1016 / j.carres.2010.12.008.
externí odkazy
Média související s Fruktóza 1,6-bisfosfát na Wikimedia Commons
Média související s