Pelagický rejnok - Pelagic stingray

Pelagický rejnok
view from above of a dark purple wedge-shaped stingray with a thick tail and small eyes
Vědecká klasifikace
Království:
Animalia
Kmen:
Chordata
Třída:
Chondrichthyes
Podtřída:
Elasmobranchii
Objednat:
Myliobatiformes
Rodina:
Dasyatidae
Rod:
Pteroplatytrygon
Fowler, 1910
Druh:
P. violacea
Binomické jméno
Pteroplatytrygon violacea
(Bonaparte, 1832)
world map with light blue coloring throughout all three oceans extending into the temperate regions, and patches of dark blue along both sides of the Atlantic, along the Pacific coast of the Americas, in the Pacific from Japan to Australia, and around Australia and off the eastern coast of Africa
Potvrzený (tmavě modrý) a možný (světle modrý) rozsah pelagického rejnoka
Synonyma

Dasyatis atratus Ishiyama a Okada, 1955
Dasyatis guileri Poslední 1979
Trygon purpurea Müller & Henle, 1841
Trygon violacea Bonaparte, 1832

The pelagický rejnok (Pteroplatytrygon violacea) je druh z rejnok v rodina Dasyatidae a jeho jediným členem rod. Vyznačuje se jeho klínovitým tvarem prsní ploutev disk, který je mnohem širší než dlouhý, stejně jako špičaté zuby u obou pohlaví, bičovitý ocas s extrémně dlouhou ocasní páteří a rovnoměrné fialové až modrozelené zbarvení. Obecně dosahuje šířky 59 cm (23 palců). Pelagický rejnok má celosvětovou distribuci ve vodách teplejších než 19 ° C (66 ° F) a migruje sezónně trávit léto blíže k Kontinentální šelf a vyšší zeměpisné šířky. Jediný rejnok, který téměř výlučně obývá otevřený oceán, tento druh se obvykle vyskytuje v povrchových vodách až do hloubky 100 m (330 stop). V důsledku svých zvyků ve střední vodě má i jeho plavecký styl vyvinul představovat více mávajícího pohybu prsních ploutví, na rozdíl od zvlnění okraje disku používaných jinými, spodní obydlí rejnoky.

Strava pelagického rejnoka se skládá z volného plavání bezobratlých a kostnaté ryby. Je to aktivní lovec, který používá své prsní ploutve k zachycení a přesunu potravy do úst a je známo, že využívá sezónních krmných příležitostí, jako je tření oliheň. Stejně jako ostatní rejnoky to je aplacentální viviparózní, což znamená, že embrya jsou původně podporovány žloutek a později histotrofem („děložní mléko“). S krátkým doba březosti po 2–4 měsících mohou samice rodit dva vrhy po 4–13 mláďatech ročně. Porod se obvykle vyskytuje v teplé vodě poblíž rovník, s výjimkou Středozemní moře, přičemž načasování se mezi regiony liší. Zřídka narazil kromě rybolov dělníci, může pelagický rejnok způsobit ocasní páteři těžkou až smrtelnou ránu. Tento druh je chycen jako vedlejší úlovek v celém rozsahu; má malou ekonomickou hodnotu a obvykle se vyřazuje, často s vysokou úmrtností. Existují však důkazy o tom, že jeho počet roste, možná kvůli těžkému rybolovu jeho přirozených predátorů a konkurentů (např. žraloci ). Spolu s globální distribucí pelagického rejnoka a plodnou historií života to vedlo Mezinárodní unie pro ochranu přírody (IUCN) to posoudit k Nejméně obavy.

Taxonomie a fylogeneze

Pelagický rejnok byl původně popsán francouzštinou přírodovědec Charles Lucien Bonaparte ve třetím svazku roku 1832 Iconografia della fauna italica per le quattro classi degli animali vertebrati. Pojmenoval to Trygon violacea, od latinský viola („fialová“) a označila dva odebrané vzorky Itálie jako druh syntypy.[2][3] Rod Trygon od té doby byl synonymizováno s Dasyatis. V roce 1910 americký zoolog Henry Weed Fowler umístil pelagický rejnok do nově vytvořeného podrodu Pteroplatytrygon, z řečtiny pteron ("ploutev"), platus ("široký") a trygon („rejnok“).[4] Pozdější autoři povýšili Pteroplatytrygon do hodnosti plného rodu, ačkoli někteří taxonomové zpochybňují, zda je tento druh natolik odlišný, že vyžaduje odloučení od Dasyatis.[3][5]

 
 

Taeniura lymma

 
 
 

Neotrygon kuhlii

 
 
 

Pteroplatytrygon violacea

 
 
 

Pastinachus sephen

 
 

Dasyatis + Indo-Pacifik Himantura

 
 
 
 
 
Fylogenetický strom Dasyatidae.[5] Názvy taxonů byly aktualizovány.

Lisa Rosenbergerová z roku 2001 fylogenetické analýza založená na morfologie, zjistili, že pelagický rejnok je jedním z více bazální členové její rodiny, přičemž sestra taxon do a clade který obsahuje Pastinachus, Dasyatis, a Indo-Pacifik Himantura druh.[5] jiný běžné názvy pro pelagický rejnok patří rejnok modrý a rejnok fialový.[6]

Rozšíření a stanoviště

Distribuce pelagického rejnoka se v roce rozšířila téměř do celého světa tropický ohřát-mírný pelagický vody, mezi zeměpisné šířky 52 ° severní šířky a 50 ° jižní šířky. Na západě Atlantik, bylo hlášeno z Velké banky Newfoundlandu na Severní Karolina, severní Mexický záliv a Malé Antily, Brazílie a Uruguay. Ve východním Atlantiku byl tento druh zaznamenán z Severní moře na Madeira, včetně Středozemní moře, stejně jako kolem Kapverdy, v Guinejský záliv a vypnuto Jižní Afrika. V Pacifik, je známo z Japonsko na Austrálie a Nový Zéland na západě, Britská Kolumbie na Chile na východě a kolem mnoha oceánských ostrovů včetně Havaj, Galapágy, a Velikonoční ostrov. O většině tohoto druhu nebyly hlášeny žádné zprávy Indický oceán, ale je známo, že je běžné v jihozápadní části a kolem Indonésie.[1][7][8][9]

view from behind of a blue-green stingray swimming
Pelagický rejnok je jediný rejnok, který se vyskytuje téměř výhradně v otevřené vodě.

Unikátní mezi rejnoky v obývání otevřený oceán spíše než mořské dno, pelagický rejnok se obvykle vyskytuje z povrchu do hloubky 100 m (330 stop) nad hlubokou vodou.[1] Bylo také chyceno v hloubce 330–381 m (1,083–1 250 ft) nad Kyushu-Palau Ridge, což naznačuje, že se alespoň příležitostně blíží ke dnu.[10] Tento druh dává přednost teplotám vody nad 19 ° C (66 ° F) a zemře, pokud teplota klesne na 15 ° C (59 ° F).[7]

Pelagický rejnok hraje sezónně migrace po masách teplé vody.[3] V severozápadním Atlantiku se nachází v oblasti nebo v její blízkosti Golfský proud od prosince do dubna a pohybuje se na sever od proudu, aby se shromáždil poblíž Kontinentální šelf od července do září. Zdá se, že k podobné migraci dochází ve Středomoří, ačkoli jeho specifika nejsou známa. V Tichomoří tento druh zřejmě zimuje v oceánských vodách poblíž rovník a na jaře se přesunout do vyšších zeměpisných šířek a směrem k pobřeží.[7] Jsou známy dvě tichomořské populace: jedna migruje z blízka Střední Amerika na Kalifornie a druhý ze středního Pacifiku až do Japonska a Britské Kolumbie.[3] V jihovýchodní Brazílii jsou pelagické rejnoky vysídleny směrem k pobřeží pomocí přívalů studené vody na konci jara a léta; v některých letech mohou být dokonce zatlačeni pobřežní vody hlubší než 45 m (148 stop).[11]

Popis

a thick-bodied purple ray lying on a carpet
Pelagický rejnok se vyznačuje diskem ve tvaru klínu, který je mnohem širší než dlouhé, nevyčnívající oči a tmavě fialovým zabarvením.

Pelagický rejnok má velmi silný, výrazně klínovitý tvar prsní ploutev disk o jednu třetinu širší než dlouhý, se široce zakřivenými předními okraji, poměrně hranatými vnějšími rohy a téměř rovnými zadními okraji. Hlava je krátká se zaoblenou špičkou. Oči jsou nepatrné a na rozdíl od jiných rejnoků nevyčnívají nad tělo; the průduchy (spárováno respirační otvory) následovat bezprostředně za sebou. Mezi. Je krátká, ale široká opona kůže nosní dírky, se slabě lemovaným zadním okrajem. Ústa jsou malá a jemně klenutá, s hlubokými rýhami v rozích a malým výstupkem ve středu horní čelisti, který zapadá do prohlubně na dolní čelisti.[12][13][14] Tam jsou kdekoli od 0 do 15 rozvětvených papil (struktury podobné bradavkám) v řadě přes podlahu úst. Existuje 25–34 řad horních zubů a 25–31 řad dolních zubů; zuby obou pohlaví mají jediné špičaté hrbolky, ale zuby dospělých mužů jsou delší a ostřejší než zuby dospělých žen.[3][12][15] Okraje pánevní ploutve jsou téměř vpředu vpředu a na špičkách a vzadu zaoblené.[13]

Ocas připomínající bič měří až dvakrát tak dlouho jako disk; u kořene je tlustý a výrazně se zužuje k extrémně dlouhé zubaté páteři umístěné přibližně jednu třetinu až polovinu délky. Mohou být přítomny dvě trny, pokud náhrada naroste dříve, než původní spadne. Za původem páteře je nízký záhyb ventrální ploutve, který nedosahuje ke špičce páteře. Mladé paprsky jsou zcela hladké; s věkem se na středu zad objevují malé trny, stejně jako řada malých trní podél středové čáry mezi očima a počátkem páteře.[13] Tento druh je nahoře prostý tmavě fialový až modrozelený, zasahuje až do ocasního záhybu a mírně světlejší odstín níže. Při zachycení a manipulaci z něj vyzařuje hustá černá sliz který pokrývá jeho tělo.[3] Pelagická rejnok obvykle roste na 1,3 m (4,3 ft) dlouhý a 59 cm (23 in) napříč.[16] Největší zaznamenaní jedinci pocházejí z pokusu o odchov v zajetí prováděného v letech 1995 až 2000, kdy muž dosáhl průměru 68 cm a hmotnosti 12 kg a ženy hmotnosti 94 cm a hmotnosti 49 kg (108 lb).[17]

Biologie a ekologie

front view of a swimming stingray, with one of its wingtips flipped up
Jako adaptace na život na otevřeném oceánu plavecký rejnok plave spíše mávnutím než zvlněním disku.

Při přijetí životního stylu ve střední vodě má pelagický rejnok několik charakteristik odlišných od charakteristik jeho příbuzných žijících na dně. Zatímco většina rejnoků se pohání zvlněním svých okrajů disku, tento druh plave oscilací (máváním) svých prsních ploutví způsobem, který se blíží „podvodnímu létání“ použitému orlí paprsky. Pohyby oscilačních žeber vytvářejí vztlak, čímž se zvyšuje účinnost jízdy na otevřené vodě za cenu manévrovatelnosti.[18] Pelagický rejnok je zběhlý v plavání vzad, což může kompenzovat nižší jemnou kontrolu nabízenou jeho plaveckým režimem.[19]

Vize se zdá být pro pelagický paprsek důležitější při hledání potravy než u jiných rejnoků. Ve srovnání s ostatními členy jeho rodiny má tento druh méně než jednu třetinu hustoty elektroreceptivní ampule Lorenzini na spodní straně. Ampule také pokrývají menší plochu, i když ne tak malou jako u orlích paprsků, a jsou rovnoměrněji rozloženy mezi ventrální a hřbetní povrchy. Tento paprsek dokáže detekovat elektrické pole dobře pod 1 nV / cm ve vzdálenosti až 30 cm (12 palců) a může zachytit nepatrná elektrická pole vytvářená pohybem mořské vody. The boční čára pelagického rejnoka, komplexní systém mechanoreceptory které detekují blízký pohyb a oceánské proudy, zůstává podobný ostatním rejnokům v pokrytí větší oblasti na břišní ploše než na hřbetní ploše. Tento druh však méně reaguje na mechanické než na vizuální podněty.[19][20][21]

Pelagické rejnoky se mohou oddělit podle pohlaví, vertikálně v tom, že muži se nacházejí v hlubší vodě než ženy, a možná také horizontálně.[22][23] Zajatí jedinci často jednají velmi agresivně mořské mušle (Mola mola), kousání a obtěžování, zvláště pokud mají hlad.[3] Tento druh je loven oceánské whitetip žraloci (Carcharhinus longimanus), velké bílé žraloky (Carcharodon carcharias), ozubené velryby a další velké, zaoceánské masožravci.[3][14] Jeho všude kolem tmavé zbarvení pravděpodobně slouží maskovat proti svému nevýraznému prostředí.[24] The jed na jeho ocasní páteři je také docela silný, což způsobuje, že se mu ostatní ryby vyhýbají.[14] Známý paraziti z tohoto druhu patří tasemnice Acanthobothrium benedeni, A. crassicolle, a A. filicolle, Rhinebothrium baeri a R. palombii,[25][26] a Tetragonocephalum uarnak,[27] a monogenní Entobdella diadema.[28]

Krmení

a stingray swimming toward a school of small fish, which are splitting into two halves to avoid it
Malé ryby jsou jedním z druhů kořisti sledovaných pelagickým rejnokem.

Pelagický rejnok je aktivní dravec, který loví kořist tak, že kolem ní obalí prsní ploutve a poté s ní manipuluje do úst. Je to jediný rejnok, u kterého mají obě pohlaví špičaté zuby, a to k uchopení a rozřezání na kluzkou kořist.[3][22] Široká škála organismy jsou zastoupeny v jeho stravě: korýši počítaje v to obojživelníci, krill, a larva kraby, měkkýši počítaje v to oliheň, chobotnice, a pteropody, kostnaté ryby počítaje v to sleď, makrela, mořští koně a pilník, česat želé a medusae, a polychaete červi.[3][22][24] Mimo Kalifornii loví pelagické rejnoky velké pářící se shluky chobotnice, které se tvoří od listopadu do dubna.[10] Mimo Brazílii tento druh sleduje skupiny Atlantik sépie (Trichiurus lepturus) směrem k pobřeží v lednu a únoru, přičemž oba predátoři hledají malé školní ryby.[11] Juvenilní paprsky konzumují 6–7% své tělesné hmotnosti v potravinách denně, což u dospělých klesá na něco málo přes 1%.[3]

Životní historie

Stejně jako ostatní rejnoky je pelagický rejnok aplacentální viviparózní: vývoj embrya jsou zpočátku vyživováni žloutek, který je později nahrazen histotrofem („děložní mléko ", obsahující bílkoviny, lipidy, a sliz ); matka dodává histotrof prostřednictvím četných nitkovitých prodloužení dělohy epitel zvané „trophonemata“, která se napájí do zvětšených spiracles embrya. Ženy mají pouze jednu funkční vaječník a děloha vlevo a mohou produkovat dva vrhy ročně.[10][24] Páření nastává od března do června v severozápadním Atlantiku a na konci jara v jihozápadním Atlantiku.[24][29] Ženy jsou schopné ukládat spermie interně déle než rok, což jim umožňuje čekat na příznivé podmínky prostředí, ve kterých otěhotnět jejich mladí.[3] Když poprvé prošel do dělohy, šarže oplodněno vejce jsou obsažena v jedné membránové tobolce zúžené na obou koncích. Krátce poté kapsle praskne, aby uvolnila vajíčka, a je vyloučena z dělohy.[24] The doba březosti může být nejkratší ze všech žraloků nebo paprsků a trvá jen 2–4 měsíce. Během této doby se embrya stokrát zvětší.[3][10]

V Tichomoří ženy rodí v zimě od listopadu do března v mateřské oblasti poblíž Střední Ameriky, před migrací na sever. Podobně se v severozápadním Atlantiku zdá, že k porodu dochází v zimě, kdy jsou samice v teplých jižních vodách, pravděpodobně mimo Západní Indie. Existují však záznamy také o dvou možná anomálních ženách, které byly těhotné mnohem dříve v roce a porodily by v srpnu nebo v září, před migrací na jih. V jihozápadním Atlantiku se porod vyskytuje v létě kolem ledna, opět v teplejší vodě směrem k rovníku. Na rozdíl od jiných oblastí, ve Středomoří ženy rodí v létě, než se stěhují do teplejších vod.[7] Velikost vrhu se pohybuje od 4 do 13 (průměrně šest) a nezvyšuje se s velikostí samice. Novorozenci měří 15–25 cm (5,9–9,8 palce).[1][30] Paprsky v zajetí, s dostatkem potravy, rostou průměrnou roční rychlostí 8,1 cm (šířka disku), zatímco paprsky ve volné přírodě rostou průměrnou roční rychlostí pouze 1,6 cm (0,63 palce). Příjem potravy a rychlost růstu dospělých jsou nejvyšší v lednu – únoru a červenci – srpnu a nejnižší v březnu – dubnu a říjnu – listopadu.[17] Samci dosah sexuální dospělost ve věku 37–50 cm (15–20 palců) a ve věku dvou let a ženy ve věku 39–50 cm (15–20 palců) a ve věku tří let.[1] Tento druh může žít až 10–12 let. Jeden z nejplodnějších paprsků, jeho vlastní tempo růstu populace je až 31% ročně.[31]

Lidské interakce

a stingray with a long tail swimming next to a wall
Pelagický rejnok v Aquamarine Fukushima v Japonsku; tento druh se dobře přizpůsobuje zajetí.

Pelagický rejnok není agresivní a zřídka se s ním setkáváme kvůli jeho preferencím stanoviště, ale jeho velmi dlouhá ocasní páteř vyžaduje extrémní opatrnost při manipulaci. Byla zodpovědná za dvě známá úmrtí: pracovník na tuňákovi dlouhý vlasec který byl zabodnut zachyceným paprskem a další rybářský pracovník, kterému podlehl tetanus dny po bodnutí.[3] Tento druh byl chován v veřejná akvária téměř století.[17]

Maso a chrupavka pelagické rejnoky se někdy využívají, například v Indonésii, ale většinou je tento druh považován za bezcenný a při odchytu je vyřazen. Náchylné k dlouhým vlascům, tenatové sítě pro chytání ryb za žábry, košelkové nevody, a vlečné sítě pro lov při dně, to je zajat náhodně ve velkém počtu v celém rozsahu. Paprsky ulovené na dlouhých lovných šňůrách trpí vysokou úmrtností, protože rybáři si dávají pozor na bodnutí a paprsky z háčků odstraňují tak, že je uhodí o bok lodi a způsobí vážné poškození úst a čelistí. Rozsah tohoto vedlejšího úlovku je ještě třeba vyčíslit.[1][6] Bez ohledu na to průzkumy v Pacifiku naznačují, že počet pelagických rejnoků se od 50. let zvýšil, pravděpodobně kvůli komerční rybolov vyčerpání dominantních predátorů v ekosystému, jako jsou žraloci a tuňák.[32] Nedostatek populačních poklesů, spolu s jeho širokou distribucí a vysokou mírou reprodukce, vedl k Mezinárodní unie pro ochranu přírody (IUCN) do seznamu tohoto druhu Nejméně obavy.[1][31] V červnu 2018 Nový Zéland Katedra ochrany přírody klasifikoval pelagický rejnok jako "neohrožený" s kvalifikací "Secure Overseas" pod Systém klasifikace ohrožení Nového Zélandu.[33]

Byl proveden nedávný výzkum zaměřený na omezení vedlejších úlovků pelagických rejnoků na dlouhých lovných šňůrách přepnutím na větší háčky nebo háčky ve tvaru „C“.[34]

Reference

  1. ^ A b C d E F G Baum, J .; I. Bianchi; A. Domingo; D.A. Ebert; R.D. Grubbs; C. Mancusi; A. Piercy; F. Serena a F.F. Snelson (2009). "Pteroplatytrygon violacea". Červený seznam ohrožených druhů IUCN. 2009: e.T161731A5490530. doi:10.2305 / IUCN.UK.2009-2.RLTS.T161731A5490530.en.
  2. ^ Eschmeyer, W. N. (ed.) violacea, Trygon Archivováno 2012-02-21 na Wayback Machine. Elektronická verze katalogu ryb (19. února 2010). Citováno 28. března 2010.
  3. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ebert, D.A. (2003). Žraloci, paprsky a Chimaeras z Kalifornie. University of California Press. 219–221. ISBN  0-520-23484-7.
  4. ^ Fowler, H.W. (Duben – září 1910). "Poznámky k batoidním rybám". Sborník Akademie přírodních věd ve Filadelfii. Akademie přírodních věd. 62 (2): 468–475. JSTOR  4063435.
  5. ^ A b C Rosenberger, L.J .; Schaefer, S.A. (6. srpna 2001). Schaefer, S.A. (ed.). „Fylogenetické vztahy v rodu Stingray Dasyatis (Chondrichthyes: Dasyatidae) ". Copeia. 2001 (3): 615–627. doi:10.1643 / 0045-8511 (2001) 001 [0615: PRWTSG] 2.0.CO; 2.
  6. ^ A b Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2010). "Pteroplatytrygon violacea" v FishBase. Verze z března 2010.
  7. ^ A b C d Mollet, H.F. (2002). „Distribuce pelagického rejnoka, Dasyatis violacea (Bonaparte, 1832), mimo Kalifornii, Střední Ameriku a celosvětově “ (PDF). Mořský a sladkovodní výzkum. 53 (2): 525–530. doi:10.1071 / MF02010. Archivovány od originál (PDF) dne 04.03.2016. Citováno 2010-04-08.
  8. ^ Journal of Fish Biology (září 2007). „Výskyt rejnoka pelagického Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) v Severním moři“. Journal of Fish Biology. 71 (3): 933–937. doi:10.1111 / j.1095-8649.2007.01534.x. Archivovány od originál dne 05.01.2013.
  9. ^ Debelius, H. (1997). Průvodce středomořskými a atlantickými rybami. IKAN. str. 19. ISBN  3-931702-99-5.
  10. ^ A b C d Neer, J.A. (2008). „Biologie a ekologie pelagického rejnoka, Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) ". In Camhi, M .; E.K. Pikitch; E.A. Babcock (eds.). Žraloci otevřeného oceánu: biologie, rybolov a ochrana. Blackwell Science. str.152 –159. ISBN  978-0-632-05995-9.
  11. ^ A b de Siqueira, A.E. a V.B. de Sant'Anna (2007). „Údaje o pelagickém rejnoku, Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) (Myliobatiformes: Dasyatidae) ". Brazilian Journal of Oceanography. 55 (4): 323–325. doi:10.1590 / S1679-87592007000400008.
  12. ^ A b Poslední, P.R. a J.D. Stevens (2009). Žraloci a paprsky Austrálie (druhé vydání). Harvard University Press. 457–458. ISBN  978-0-674-03411-2.
  13. ^ A b C McEachran, J.D. a J.D. Fechhelm (1998). Ryby v Mexickém zálivu: Myxiniformes až Gasterosteiformes. University of Texas Press. str. 181. ISBN  0-292-75206-7.
  14. ^ A b C Bester, C., H.F. Mollett a J. Bourdon. Biologické profily: pelagický rejnok. Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Citováno dne 14. listopadu 2008.
  15. ^ Nishida, K. a K. Nakaya (1990). „Taxonomie rodu Dasyatis (Elasmobranchii, Dasyatididae) ze severního Pacifiku. “V Pratt, H.L., S.H. Gruber a T. Taniuchi. Elasmobranchs jako živé zdroje: pokrok v biologii, ekologii, systematice a chování a stav rybolovu. NOAA Technical Report, NMFS 90. str. 327–346.
  16. ^ Poslední, P.R. a L.J.V. Compagno (1999). "Myliobatiformes: Dasyatidae". In Carpenter, K.E. & V.H. Niem (eds.). Identifikační průvodce FAO pro rybářské účely. Živé mořské zdroje západního a středního Pacifiku. Organizace pro výživu a zemědělství OSN. ISBN  92-5-104302-7.
  17. ^ A b C Mollet, H.F .; J. M. Ezcurra a J. B. O'Sullivan (2002). „V zajetí biologie pelagického rejnoka, Dasyatis violacea (Bonaparte, 1832) " (PDF). Mořský a sladkovodní výzkum. 53 (2): 531–541. doi:10.1071 / MF01074. Archivovány od originál (PDF) dne 11. 8. 2017. Citováno 2010-04-08.
  18. ^ Rosenberger, L.J. (2001). „Pohyb prsní ploutve u batoidních ryb: zvlnění proti kmitání" (PDF). The Journal of Experimental Biology. 204 (2): 379–394. PMID  11136623.
  19. ^ A b Jordan, L.K (2008). „Srovnávací morfologie kanálu Stingray Lateral Line a elektrosenzorických systémů“. Journal of Morphology. 269 (11): 1325–1339. doi:10,1002 / jmor.10660. PMID  18655157. Archivovány od originál dne 05.01.2013.
  20. ^ Jordan, L. K.; S.M. Kajiura & M.S. Gordon (2009). „Funkční důsledky strukturálních rozdílů v senzorických systémech rejnoků. Část I: mechanosenzorické laterální liniové kanály“ (PDF). Journal of Experimental Biology. 212 (19): 3037–3043. doi:10.1242 / jeb.028712. PMID  19749095.
  21. ^ Jordan, L. K.; S.M. Kajiura & M.S. Gordon (2009). „Funkční důsledky strukturálních rozdílů v senzorických systémech rejnoků. Část II: Elektrosenzorický systém“ (PDF). Journal of Experimental Biology. 212 (19): 3044–3050. doi:10.1242 / jeb.028738. PMID  19749096.
  22. ^ A b C Véras, D.P .; T. Vaske (ml.); F.H.V. Hazin; R.P. Lessa; P.E. Travassos; M.T. Tolotti & T.M. Barbosa (2009). „Žaludeční obsah pelagického rejnoka (Pteroplatytrygon violacea) (Elasmobranchii: Dasyatidae) z tropického Atlantiku “. Brazilian Journal of Oceanography. 57 (4): 339–343. doi:10.1590 / S1679-87592009000400008.
  23. ^ Ribeiro-Prado, C.C. & A.F. de Amorim (2008). „Biologie rybolovu na pelagickém rejnoku Pteroplatytrygon violacea ulovené z jižní Brazílie loděmi lovícími na dlouhou lovnou šňůru usazenými ve státě Sao Paulo (2006–2007) “ (PDF). Mezinárodní komise pro ochranu tuňáků v Atlantiku Souhrnný svazek vědeckých prací. 62: 1883–1891. Archivovány od originál (PDF) dne 2012-02-25. Citováno 2010-04-08.
  24. ^ A b C d E Wilson, P.C. & J.S. Beckett (12. prosince 1970). „Distribuce rejnoka pelagického v Atlantském oceánu, Dasyatis violacea". Copeia. Americká společnost ichtyologů a herpetologů. 1970 (4): 696–707. doi:10.2307/1442312. JSTOR  1442312.
  25. ^ Baer, ​​J.G. (1948). "Příspěvky a l'etude das cestodes de selachians IIV". Bulletin de la Société des Sciences Naturelles de Neuchatel. 71: 63–122.
  26. ^ Euzet, L. (1959). Recherches sur les cestodes tetraphyllides des selacaens des cotes de France. Diplomová práce, Montpellier.
  27. ^ Euzet, L. & C. Combes (1965). „Příspěvek a l'etude de Tetragonocephalum uarnak (Shipley et Hornell, 1906) ". Bulletin de la Société des Sciences Naturelles de Neuchatel. 88: 101–122.
  28. ^ Llewellyn, J. & L. Euzet (1964). „Spermatophores v monogenean Entobdella diadema Monticelli z kůže paprsků bodnutí s poznámkou o taxonomii parazita ". Parazitologie. 54 (2): 337–344. doi:10.1017 / S0031182000067962.
  29. ^ Forselledo, R .; M. Pons; P. Miller & A. Domingo (2008). „Distribuce a populační struktura rejnoka pelagického, Pteroplatytrygon violacea (Dasyatidae) v jihozápadním Atlantiku “. Vodní životní zdroje. 21 (4): 357–363. doi:10,1051 / alr: 2008052.
  30. ^ Hemida, F .; R. Seridji; S. Ennajar; M.N. Bradai; E. Collier; O. Guelorget a C. Capape (2003). „Nová pozorování reprodukční biologie pelagického rejnoka, Dasyatis violacea Bonaparte, 1832 (Chondrichthyes: Dasyatidae) ze Středozemního moře “. Acta Adriatica. 44 (2): 193–204.
  31. ^ A b Dulvy, N.K .; J.K. Baum; Clarke; L.J.V. Compagno; E. Cortes; A. Domingo; S. Fordham; S. Fowler; M.P. Francis; C. Gibson; J. Martinez; J.A. Musick; A. Soldo; J.D. Stevens a S.Valenti (2008). „Můžete plavat, ale nemůžete se schovat: globální stav a ochrana oceánských pelagických žraloků a paprsků“ (PDF). Ochrana vod: Mořské a sladkovodní ekosystémy. 18 (5): 459–482. doi:10,1002 / aqc.975. Archivovány od originál (PDF) dne 2009-09-17.
  32. ^ Ward, P. & R.A. Myers (2005). „Posuny v komunitách ryb na otevřeném oceánu se shodují se zahájením komerčního rybolovu“ (PDF). Ekologie. 86 (4): 835–847. doi:10.1890/03-0746. Archivovány od originál (PDF) dne 28. 9. 2007.
  33. ^ Duffy, Clinton A. J .; Francis, Malcolm; Dunn, M. R.; Finucci, Brit; Ford, Richard; Hitchmough, Rod; Rolfe, Jeremy (2018). Stav ochrany novozélandských chondrichthyanů (chiméry, žraloci a paprsky), 2016 (PDF). Wellington, Nový Zéland: Department of Conservation. str. 11. ISBN  9781988514628. OCLC  1042901090.
  34. ^ Piovano, S .; S. Clò & C. Giacoma (2010). „Reducing longline bycatch: Čím větší je háček, tím méně rejnoků“. Biologická ochrana. 143: 261–264. doi:10.1016 / j.biocon.2009.10.001.

externí odkazy