Parvinatátor - Parvinatator
| Parvinatátor | |
|---|---|
 | |
| Obnova jeho hlavy | |
Vědecká klasifikace  | |
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Chordata |
| Třída: | Reptilia |
| Superřádek: | †Ichthyopterygia |
| Rodina: | †Parvinatatoridae McGowan a Motani, 2003 |
| Rod: | †Parvinatátor Nicholls a Brinkman, 1995 |
| Zadejte druh | |
| †Parvinatator wapitiensis Nicholls a Brinkman, 1995 | |
Parvinatátor, z latiny, „parvus“ malý a „natátorský“ plavec, je vyhynulý rod malých ichtyopterygian mořský plaz který žil během raného do středa Trias. Jeho fosilie byly nalezeny v Britská Kolumbie, Kanada.[1]
Geologické informace
Jediná známá fosilie Parvinatator byla umístěna v neznámém horizontu od Sírový horský útvar v vklad talusu, takže jeho přesný geologický věk není znám. Nejlepší odhady umisťují fosilie někde mezi Olenekian a Ladinian věk kolem 251-235 let.[2] Další malé ichtyosaury byly nalezeny poblíž, včetně Grippia, Utatsusaurus, a Phalarodan.
Historické informace / objev
Parvinatator wapitiensis byl objeven v horském útvaru Sulphur v Britské Kolumbii v Kanadě Elisabeth Nicholls a Don Brinkman v roce 1995. Jedinou fosilií získanou z tohoto rodu je částečná lebka a dva předky.[1] Lebka byla tektonicky zdeformována, částečně rozčleněna a zlomena zadní částí otočenou dopředu na oběžnou dráhu. Levý předek je dobře zachován, pouze s malým překrytím a zlomením, zatímco pravý předek je silně překrytý a zlomený.[3]
Popis a paleobiologie
Na základě analýzy velikosti zubu ve vztahu k šířce lebky se odhaduje, že Parvinatator je kratší než 1 metr,[2] přibližně stejné velikosti a obecného tvaru jako ostatní bazální ichtyosaury, i když není známo, zda Parvinatator postrádal a hřbetní ploutev jako Utatsusaurus a Grippia. Stejně jako ostatní časní ichtyosauři i Parvinatator s největší pravděpodobností používal k pohonu úhořovitý boční pohyb těla,[4] známý jako anguilliformní. Na základě velikosti čelisti a tvaru zubu se předpokládá, že se Parvinatator živí malými Ryba a hlavonožci podobně jako u jiných bazálních ichtyosaurů, na rozdíl od tvrdých skořápkových organismů, jako jsou měkkýši a škeble.[3] Ichthyosaurové měli obvykle velké oči, které naznačovaly, že budou lovit ve tmě, ať už v noci nebo v hluboké vodě.[5] Poté, co je lebka rozčleněna obíhat byl rekonstruován, odpovídal přibližnému tvaru a typické velikosti očí jiných ichtyosaurů.[3]
Lebka
Fosílie lebky je malá, měří přibližně 15 cm na šířku a 10 cm na výšku. Lebka byla rozčleněna, zlomena a tektonicky deformována, ale byla rekonstruována Ryosuke Motani, což vedlo k několika odlišnostem od původního popisu Nichollse a Brinkmana; přítomnost squamosal, quadratojugal, a snížený nadprůměrný, nedostatek kontaktu mezi prefrontální a postfrontální, jakož i mezi jugal a quadratojugal (který byl dříve identifikován jako squamosal).[3] jiný diagnostický charakteristiky lebky Parvinatator jsou následující:
- Retroartikulární proces složený z artikulární, surangular, a hranatý, je přítomný a dobře vyvinutý. Toto je navrhováno jako odvozená vlastnost pro všechny ichtyosaury.[1][6]
- Quadratojugal je vysoký a úzký, bočně zakrývající kvadrát.[7][6]
- Manželé a kvadratojulové mají mezi sebou hluboký zářez, což souhlasí s nedostatkem nižšího temporální fenestra nebo nižší zygomatický oblouk jako u všech ostatních ichtyosaurů.[7][6]
- The postorbitální je zvětšen a překrývá jugal podél zadní části orbity, čímž vytváří přirozený artikulační bod.[8][3]
- Dráha má oválný tvar a je delší než vysoká.[3]
- Vnější naris je ohraničen premaxilla, horní čelist a naris, odděleně od dobře vyvinutého slzný.[1][6]
Forefin
Na rozdíl od některých bazálních ichtyosaurů se Parvinatatorovo přední čípek jeví jako dobře přizpůsobený vodní život, ačkoli to bylo pravděpodobně používáno pro ovládání hřiště spíše než pohyb.[9] Na dobře zachovaném levém předku Parvinatatora ulna je zmenšen na délku i šířku a menší než poloměr. Několik kostí číslice 4 a 5 jsou také spojeny dohromady.[1][3]
Fylogeneze
Existuje přesná neshoda ohledně přesného umístění Parvinatátor mezi svými příbuznými. Následující fylogeneze podle míst Motani Parvinatátor s Utatsusaurus jako bazální ichthyopterygians, ale ne opravdoví ichtyosauři.[2]
| Ichthyopterygia |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podle Maische a Matzkeho v roce 2000 však Parvinatátor je opravdový ichtyosaurus a odvozen více než Utatsusaurus a Grippia.[10]
| Ichthyosauria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Viz také
Reference
- ^ A b C d E Nicholls, E. & Brinkman, D. (1995). Nový ichtyosaurus z formace Triassic Sulphur Mountain v Britské Kolumbii. Sarjeant WAS (ed.): Fosílie obratlovců a vývoj vědeckých konceptů: 521–535 London (Gordon & Breach).
- ^ A b C Motani, R. (1999). Fylogeneze ichtyopterygie. Journal of Vertebrate Paleontology, 19: 3, 473-496.
- ^ A b C d E F G Motani, R. (1997). Fylogeneze Ichthyosauria (Amniota: Reptilia) se zvláštním zřetelem na triasové formy. Ph.D. disertační práce, University of Toronto, Toronto, Ontario, Kanada.
- ^ Motani, R., You, H., & Mcgowan, C. (1996). Plavání jako úhoř v nejranějších ichtyosaurech. Nature, 382, 347-348.
- ^ Motani, R .; Rothschild, B.M .; Wahl, W. (1999). „Velké oči v jejichtyosauřích s hlubokým potápěním“. Příroda. 402: 747.
- ^ A b C d Maisch, M. (2010). Fylogeneze, systematika a původ Ichthyosauria - současný stav techniky. Palaeodiversity, 3, 151–214.
- ^ A b Maisch, M.W. a Matzke, A.T. (2002). Lebka velkého dolnotriasového ichtyosaura ze Spitzbergenu a jeho důsledky pro původ ichtyosaurie. Lethaia, 35, 250–256.
- ^ Cuthbertson, R. S., Russell, A. P., & Anderson, J. S. (2013). Kraniální morfologie a vztahy nového grippidiána (Ichthyopterygia) z člena Vega-Phroso Siltstone (Lower Triassic) v Britské Kolumbii v Kanadě. Journal of Vertebrate Paleontology, 33, 831-847.
- ^ McGowan, C. (1973). Diferenciální růst u tří ichtyosaurů: Ichthyosaurus communis, I. breviceps a Stenopterygius quadriscissus (Reptilia, Ichthyosauria). Příspěvky biologických věd Královské muzeum v Ontariu. 93: 1–21.
- ^ Maisch, M.W .; Matzke, A.T. (2000). „Ichthyosauria“. Stuttgarter Beitrage zur Naturkunde, Serie B (Geologie und Palaontologie). 298: 1–159.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
