PMM1 - PMM1
Fosfomannomutáza 1 je enzym že u lidí je kódován PMM1 gen.[5][6][7]
Fosfomannomutáza katalyzuje konverzi mezi D-manóza-6-fosfátem a D-manóza-1-fosfátem, který je substrátem pro GDP-manóza syntéza. GDP-manóza se používá k syntéze dolichol-fosfát-manózy, která je nezbytná pro N-vázanou glykosylaci a tím sekreci několika glykoproteiny stejně jako pro syntézu Glykosylfosfatidylinositol (GPI) ukotvené proteiny.[7]
Tento enzym byl extrahován z jed z vosa druh Polistes major major.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100417 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022474 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Matthijs G, Schollen E, Pirard M, Budarf ML, Van Schaftingen E, Cassiman JJ (červen 1997). „PMM (PMM1), lidský homolog SEC53 nebo kvasinkové fosfomannomutázy, je lokalizován na chromozomu 22q13“. Genomika. 40 (1): 41–7. doi:10.1006 / geno.1996.4536. PMID 9070917.
- ^ Pirard M, Collet JF, Matthijs G, Van Schaftingen E (září 1997). "Srovnání PMM1 s fosfomannomutázami exprimovanými v játrech potkanů a v lidských buňkách". FEBS Lett. 411 (2–3): 251–4. doi:10.1016 / S0014-5793 (97) 00704-7. PMID 9271215.
- ^ A b „Entrez Gene: PMM1 fosfomannomutáza 1“.
- ^ ČeŘovský V (2007). "Identifikace tří nových peptidů izolovaných z jedu neotropické sociální vosy Polistes major major". Journal of Peptide Science. 13 (7): 445–450. doi:10,1002 / psc.860. PMID 17559065.
Další čtení
- Wada Y, Sakamoto M (1997). „Izolace genu pro lidskou fosfomannomutázu (PMM1) a přiřazení k chromozomu 22q13“. Genomika. 39 (3): 416–7. doi:10.1006 / geno.1996.4487. PMID 9119384.
- Hansen SH, Frank SR, Casanova JE (1997). "Klonování a charakterizace lidské fosfomannomutázy, savčího homologu kvasinek SEC53". Glykobiologie. 7 (6): 829–34. doi:10.1093 / glycob / 7.6.829. PMID 9376685.
- Collet JF, Stroobant V, Pirard M a kol. (1998). „Nová třída fosfotransferáz fosforylovaných na aspartátovém zbytku v aminoterminálním motivu DXDX (T / V)“. J. Biol. Chem. 273 (23): 14107–12. doi:10.1074 / jbc.273.23.14107. PMID 9603909.
- Pirard M, Achouri Y, Collet JF a kol. (1999). "Kinetické vlastnosti a tkáňová distribuce savčích fosfomannomutázových izozymů". Biochem. J. 339 (1): 201–7. doi:10.1042/0264-6021:3390201. PMC 1220145. PMID 10085245.
- Dunham I, Shimizu N, Roe BA a kol. (1999). „Sekvence DNA lidského chromozomu 22“. Příroda. 402 (6761): 489–95. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Jensen H, Kjaergaard S, Klie F, Moller HU (2003). "Oční projevy vrozené poruchy glykosylace typu 1a". Oční Genet. 24 (2): 81–8. doi:10.1076 / opge.24.2.81.13994. PMID 12789572.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Collins JE, Wright CL, Edwards CA a kol. (2005). „Přístup ke klonování lidského ORFeome založený na anotaci genomu“. Genome Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
- Silvaggi NR, Zhang C, Lu Z a kol. (2006). „Rentgenové krystalové struktury lidské alfa-fosfomannomutázy 1 odhalují strukturální základ vrozené poruchy glykosylace typu 1a“. J. Biol. Chem. 281 (21): 14918–26. doi:10,1074 / jbc.M601505200. PMID 16540464.
- Baumbusch LO, Myhre S, Langerød A a kol. (2006). "Exprese úplného p53 a jeho izoformy Deltap53 v karcinomech prsu ve vztahu k mutačnímu stavu a klinickým parametrům". Mol. Rakovina. 5: 47. doi:10.1186/1476-4598-5-47. PMC 1636663. PMID 17054774.
- Barone R, Sturiale L, Fiumara A a kol. (2007). „Hraniční duševní vývoj u vrozené poruchy glykosylace (CDG) pacienta typu Ia s multisystémovým postižením (střední fenotyp)“. J. Zdědit. Metab. Dis. 30 (1): 107. doi:10.1007 / s10545-006-0486-6. PMID 17186415.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |