Vitisin C. - Vitisin C

Vitisin C.
Identifikátory
Číslo CAS	180580-73-8 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek; Interaktivní obrázek;
ChEMBL	ChEMBL442911 ;
ChemSpider	17301998 ;
PubChem CID	16145527;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID10583213 ;
	InChI InChI = 1S / C56H42O12 / c57-35-10-4-29 (5-11-35) 54-50 (33-19-38 (60) 23-39 (61) 20-33) 49-32 (18- 42 (64) 26-47 (49) 67-54) 3-1-28-2-16-46-44 (17-28) 52 (56 (66-46) 31-8-14-37 (59) 15-9-31) 45-25-43 (65) 27-48-53 (45) 51 (34-21-40 (62) 24-41 (63) 22-34) 55 (68-48) 30- 6-12-36 (58) 13-7-30 / h1-27,50-52,54-65H / b3-1 + / t50-, 51-, 52 +, 54 +, 55 +, 56- / m0 / s1 Klíč: WZKKRZSJTLGPHH-WHSOPTDBSA-N ; InChI = 1 / C56H42O12 / c57-35-10-4-29 (5-11-35) 54-50 (33-19-38 (60) 23-39 (61) 20-33) 49-32 (18- 42 (64) 26-47 (49) 67-54) 3-1-28-2-16-46-44 (17-28) 52 (56 (66-46) 31-8-14-37 (59) 15-9-31) 45-25-43 (65) 27-48-53 (45) 51 (34-21-40 (62) 24-41 (63) 22-34) 55 (68-48) 30- 6-12-36 (58) 13-7-30 / h1-27,50-52,54-65H / b3-1 + / t50-, 51-, 52 +, 54 +, 55 +, 56- / m0 / s1 Klíč: WZKKRZSJTLGPHH-WHSOPTDBBK;
	ÚSMĚVY OC (C = C1) = CC = C1 [C @ H] (O2) [C @ H] (C3 = CC (O) = CC (O) = C3) C4 = C2C = C (O) C = C4 / C = C / C5 = CC ([C @ H] (C6 = C ([CH] (C7 = CC (O) = CC (O) = C7) [C @ H) (C8 = CC) = C (O) C = C8) O9) C9 = CC (O) = C6) [C @ H] (C% 10 = CC = C (O) C = C% 10) O% 11) = C% 11C = C5; Oc1ccc (cc1) [C @ H] 4Oc2cc (O) cc (c2 [C @@ H] 4c3cc (O) cc (O) c3) C = C c% 10ccc% 11O [C @@ H] (c5ccc (O) cc5) [C @ H] (c7cc (O) cc8O [CH] (c6ccc (O) cc6) [CH] (c78) c9cc (O) cc (O) c9) c% 11c % 10;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C56H42Ó12
Molární hmotnost	906.940 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Vitisin C. je hydroxystilbenoid. Je to resveratrol tetramer nachází se v rostlinách rodu Vitis (vinná réva).^[1]^[2]

Reference

^ Ito, J (1996). „Absolutní struktury nových hydroxystilbenoidů, vitisinu C a viniferalu, od Vitis vinifera 'Kyohou'". Čtyřstěn. 52 (30): 9991–9998. doi:10.1016/0040-4020(96)00543-1.
^ Seya, K; Furukawa, K; Taniguchi, S; Kodzuka, G; Oshima, Y; Niwa, M; Motomura, S (2003). „Vazodilatační účinek vitisinu C, nového rostlinného oligostilbenu z rostlin Vitis (Vitaceae) na králičí aortu, závislý na endotelu“. Klinická věda. 105 (1): 73–9. doi:10.1042 / CS20020288. PMID 12605596. S2CID 41885739.

externí odkazy

Webové stránky skupiny Schröder

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Ito, J (1996). „Absolutní struktury nových hydroxystilbenoidů, vitisinu C a viniferalu, od Vitis vinifera 'Kyohou'". Čtyřstěn. 52 (30): 9991–9998. doi:10.1016/0040-4020(96)00543-1.

[2] Seya, K; Furukawa, K; Taniguchi, S; Kodzuka, G; Oshima, Y; Niwa, M; Motomura, S (2003). „Vazodilatační účinek vitisinu C, nového rostlinného oligostilbenu z rostlin Vitis (Vitaceae) na králičí aortu, závislý na endotelu“. Klinická věda. 105 (1): 73–9. doi:10.1042 / CS20020288. PMID 12605596. S2CID 41885739.

[1]

[2]

Identifikátory

Číslo CAS	180580-73-8^N
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek Interaktivní obrázek
ChEMBL	ChEMBL442911^Y
ChemSpider	17301998^Y
PubChem CID	16145527
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID10583213
InChI InChI = 1S / C56H42O12 / c57-35-10-4-29 (5-11-35) 54-50 (33-19-38 (60) 23-39 (61) 20-33) 49-32 (18- 42 (64) 26-47 (49) 67-54) 3-1-28-2-16-46-44 (17-28) 52 (56 (66-46) 31-8-14-37 (59) 15-9-31) 45-25-43 (65) 27-48-53 (45) 51 (34-21-40 (62) 24-41 (63) 22-34) 55 (68-48) 30- 6-12-36 (58) 13-7-30 / h1-27,50-52,54-65H / b3-1 + / t50-, 51-, 52 +, 54 +, 55 +, 56- / m0 / s1^Y Klíč: WZKKRZSJTLGPHH-WHSOPTDBSA-N^Y InChI = 1 / C56H42O12 / c57-35-10-4-29 (5-11-35) 54-50 (33-19-38 (60) 23-39 (61) 20-33) 49-32 (18- 42 (64) 26-47 (49) 67-54) 3-1-28-2-16-46-44 (17-28) 52 (56 (66-46) 31-8-14-37 (59) 15-9-31) 45-25-43 (65) 27-48-53 (45) 51 (34-21-40 (62) 24-41 (63) 22-34) 55 (68-48) 30- 6-12-36 (58) 13-7-30 / h1-27,50-52,54-65H / b3-1 + / t50-, 51-, 52 +, 54 +, 55 +, 56- / m0 / s1 Klíč: WZKKRZSJTLGPHH-WHSOPTDBBK
ÚSMĚVY OC (C = C1) = CC = C1 [C @ H] (O2) [C @ H] (C3 = CC (O) = CC (O) = C3) C4 = C2C = C (O) C = C4 / C = C / C5 = CC ([C @ H] (C6 = C ([CH] (C7 = CC (O) = CC (O) = C7) [C @ H) (C8 = CC) = C (O) C = C8) O9) C9 = CC (O) = C6) [C @ H] (C% 10 = CC = C (O) C = C% 10) O% 11) = C% 11C = C5 Oc1ccc (cc1) [C @ H] 4Oc2cc (O) cc (c2 [C @@ H] 4c3cc (O) cc (O) c3) C = C c% 10ccc% 11O [C @@ H] (c5ccc (O) cc5) [C @ H] (c7cc (O) cc8O [CH] (c6ccc (O) cc6) [CH] (c78) c9cc (O) cc (O) c9) c% 11c % 10
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₅₆H₄₂Ó₁₂
Molární hmotnost	906.940 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu